C1orf88-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene Signalwege entfalten, was letztlich zu einer Herunterregulierung der funktionellen Aktivität von C1orf88 führt. Rapamycin ist ein bekannter mTOR-Inhibitor, der durch die Bildung eines Komplexes mit FKBP12 speziell die mTOR-Aktivität verringert, eine Kinase, die das Zellwachstum und die Zellproliferation reguliert, Prozesse, an denen C1orf88 direkt beteiligt ist. LY 294002 und Wortmannin als PI3K-Inhibitoren sowie PD 98059 und U0126 als MEK-Inhibitoren zielen alle auf den PI3K/Akt- bzw. MAPK/ERK-Weg ab. Diese Signalwege sind für das Überleben und die Vermehrung von Zellen von entscheidender Bedeutung, und ihre Hemmung führt zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C1orf88, da es bei der Vermittlung verwandter zellulärer Prozesse auf diese Signalwege angewiesen ist. Die hemmende Wirkung von SB 203580 auf p38 MAPK und die Blockade der JNK-Signalübertragung durch SP600125 tragen weiter zur verminderten Aktivität von C1orf88 bei, indem sie die Stressreaktionswege und die Apoptose beeinträchtigen, von denen man annimmt, dass sie beide mit C1orf88 in Verbindung stehen.
Eine weitere Verfeinerung des Spektrums der C1orf88-Inhibitoren sind Verbindungen wie Y-27632, Sunitinib, Dasatinib, ZM-447439 und PD 0332991. Y-27632 hemmt den Rho/ROCK-Signalweg und beeinflusst dadurch die Zellform und -beweglichkeit, wodurch die Rolle von C1orf88 bei diesen zellulären Prozessen indirekt verringert wird. Sunitinib und Dasatinib unterdrücken durch ihre Hemmung von Rezeptortyrosinkinasen bzw. Kinasen der Src-Familie die Signalwege, die zur Zellproliferation und zum Überleben beitragen und bei denen die Aktivität von C1orf88 entscheidend ist. ZM-447439 zielt auf Aurora-Kinasen ab, die für die mitotische Progression unerlässlich sind, und PD 0332991, ein CDK4/6-Inhibitor, hält den Zellzyklus an, was beides zu einer erheblichen Verringerung der mit C1orf88 verbundenen funktionellen Aktivitäten führt. Zusammengenommen bewirken diese Inhibitoren eine konzertierte Herunterregulierung von C1orf88, indem sie auf spezifische Kinasen und Signalkaskaden abzielen, die grundlegend mit der funktionellen Rolle des Proteins in der Zelle verbunden sind.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Durch Bindung an FKBP12 und Bildung eines Komplexes hemmt Rapamycin die mTOR-Aktivität. mTOR ist eine Schlüsselkinase, die das Zellwachstum, die Proliferation und das Überleben reguliert. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung verringert die Aktivität von C1orf88 aufgrund der Rolle von C1orf88 in diesen zellulären Prozessen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von PI3K, LY 294002, blockiert den PI3K/Akt-Signalweg. Da C1orf88 an dem durch diesen Signalweg regulierten Überleben von Zellen beteiligt ist, führt seine Hemmung zu einer Verringerung der C1orf88-vermittelten Überlebenssignale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Als Inhibitor von MEK greift PD 98059 in den MAPK/ERK-Signalweg ein. Diese Hemmung führt zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von nachgeschalteten Zielen, einschließlich Proteinen wie C1orf88, die mit der Zellproliferation und -differenzierung in Verbindung stehen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Kinaseaktivität von p38-MAPK verhindert. Da C1orf88 an Stressreaktionswegen beteiligt ist, kann eine Blockierung der p38-MAPK-Aktivität die Beteiligung von C1orf88 an diesen Wegen verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt selektiv MEK1/2, wodurch der MAPK/ERK-Signalweg unterbrochen wird. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von Proteinen wie C1orf88 führen, die an der Zellproliferation und dem Überleben der Zellen beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Die Hemmung von PI3K verringert die Akt-Signalübertragung, was zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen wie C1orf88 führt, das an den Signalwegen für das Überleben und das Wachstum von Zellen beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK und blockiert die JNK-Signalübertragung, die an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt ist. C1orf88 wird aufgrund seiner Rolle in diesen Prozessen eine verminderte Aktivität aufweisen, da die JNK-Aktivität unterdrückt wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Als ROCK-Inhibitor hemmt Y-27632 die Rho-assoziierte, Coiled-coil-enthaltende Proteinkinase. Der Rho/ROCK-Signalweg beeinflusst die Zellform, Motilität und Adhäsion; daher kann die Hemmung dieses Signalwegs die Rolle von C1orf88 in verwandten zellulären Prozessen verringern. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor, der Signalwege blockiert, die an der Zellproliferation und dem Überleben von Zellen beteiligt sind. Durch die Hemmung dieser Signalwege kann Sunitinib die Aktivität von C1orf88 reduzieren, wenn es mit diesen rezeptorvermittelten Prozessen in Verbindung steht. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Als Inhibitor der Src-Kinase unterbricht Dasatinib mehrere Signalwege, die am Zellwachstum und an der Zellteilung beteiligt sind. Wenn C1orf88 an diesen Signalwegen beteiligt ist, würde seine Aktivität durch die Hemmung der Src-Kinasen verringert werden. | ||||||