C1orf80-Inhibitoren bezeichnen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Funktion eines Proteins zu hemmen, das vom C1orf80-Gen kodiert wird - einem Gen, das nach seiner Lage auf Chromosom 1 und seiner ersten Charakterisierung als offener Leserahmen (orf) benannt wurde. Bei dem C1orf80-Genprodukt handelt es sich um ein Protein, dessen Funktion möglicherweise noch nicht gut verstanden oder charakterisiert ist, wie es häufig bei auf diese Weise markierten Proteinen der Fall ist. Wenn die Forschung eine bestimmte zelluläre oder biochemische Funktion des C1orf80-Proteins aufgedeckt hat, z. B. die Beteiligung an einem Signalweg oder die Regulierung der Genexpression, könnten Inhibitoren dieses Proteins synthetisiert werden, um diese Funktion genauer zu untersuchen. Die Entwicklung von C1orf80-Inhibitoren würde den Forschern ein Instrument an die Hand geben, mit dem sie die Aktivität des Proteins in vitro und in vivo modulieren könnten, so dass die biologischen Prozesse, an denen C1orf80 beteiligt ist, genauer untersucht werden könnten.
Der Prozess der Identifizierung und Entwicklung von C1orf80-Inhibitoren würde in der Regel mit der Aufklärung der Struktur und des Wirkmechanismus des Proteins beginnen. Detaillierte Studien zum Verständnis der Topologie, der Domänenstruktur und der aktiven oder bindenden Stellen des C1orf80-Proteins wären von grundlegender Bedeutung. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernresonanzspektroskopie (NMR) oder Kryo-Elektronenmikroskopie könnten eingesetzt werden, um die dreidimensionale Konformation des Proteins mit hoher Auflösung zu bestimmen. Gleichzeitig könnten funktionelle Assays eingesetzt werden, um die Rolle von C1orf80 auf molekularer Ebene zu entschlüsseln, z. B. seine Interaktion mit anderen Proteinen, DNA oder kleinen Molekülen. Dieses Wissen ist entscheidend für das rationale Design von kleinen Molekülen oder Peptiden, die mit dem C1orf80-Protein interagieren und seine Funktion hemmen könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Quercetin hemmt bekanntermaßen die Kinaseaktivität und könnte möglicherweise in den Wnt/β-Catenin-Weg eingreifen und so indirekt die AIDA-Expression beeinflussen. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥429.00 ¥891.00 ¥2121.00 ¥5867.00 ¥14080.00 ¥66902.00 | 8 | |
Ein Antihelminthikum, das auch den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmen kann und möglicherweise die AIDA-Expression beeinflusst. | ||||||
IWR-1-endo | 1127442-82-3 | sc-295215 sc-295215A | 5 mg 10 mg | ¥925.00 ¥1523.00 | 19 | |
IWR-1 ist ein Inhibitor des Wnt-Wegs, der Axin stabilisiert und die Aktivierung des Wnt-Wegs verhindert, was die AIDA-Expression herunterregulieren könnte. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥406.00 ¥1320.00 ¥5923.00 | 26 | |
XAV-939 stimuliert den β-Catenin-Abbau durch die Stabilisierung von Axin, was möglicherweise die AIDA-Expression als nachgeschaltete Wirkung verringert. | ||||||
JW 55 | 664993-53-7 | sc-364517 sc-364517A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥8191.00 | ||
JW55 wirkt dem Wnt/β-Catenin-Signal entgegen, indem es den β-Catenin-Abbau fördert, was zu einer reduzierten AIDA-Expression führen könnte. | ||||||
β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535 | 108409-83-2 | sc-221398 sc-221398A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥4219.00 | 7 | |
FH535 ist ein zweifacher Inhibitor der Wnt/β-Catenin- und PPAR-Signalübertragung, was zu niedrigeren AIDA-Werten führen kann. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥2031.00 ¥6882.00 | 4 | |
Ein potenter Wnt-Antagonist, der die AIDA-Expression durch Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs stören könnte. | ||||||
CCT128930 | 885499-61-6 | sc-364459 sc-364459A | 5 mg 10 mg | ¥1760.00 ¥3294.00 | 2 | |
Bei diesem kleinen Molekül handelt es sich um einen Hemmstoff des Wnt/β-Catenin-Wegs, der theoretisch AIDA herunterregulieren könnte. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2572.00 ¥4761.00 | ||
Ein Anthelminthikum, das die Wnt-Signalübertragung hemmen kann, was sich möglicherweise auf die nachgeschaltete AIDA-Expression auswirkt. | ||||||
Wnt-C59 | 1243243-89-1 | sc-475634 sc-475634A sc-475634B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2414.00 ¥3678.00 ¥14385.00 | 1 | |
LGK-974 ist ein Hemmstoff der Wnt-Produktion, der in der Folge die AIDA-Expression verringern könnte. | ||||||