Date published: 2026-2-10

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C1orf80 Inhibitoren

Gängige C1orf80 Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Niclosamide CAS 50-65-7, IWR-1-endo CAS 1127442-82-3, XAV939 CAS 284028-89-3 und JW 55 CAS 664993-53-7.

C1orf80-Inhibitoren bezeichnen eine Gruppe chemischer Verbindungen, die speziell darauf ausgelegt sind, die Funktion eines Proteins zu hemmen, das vom C1orf80-Gen kodiert wird - einem Gen, das nach seiner Lage auf Chromosom 1 und seiner ersten Charakterisierung als offener Leserahmen (orf) benannt wurde. Bei dem C1orf80-Genprodukt handelt es sich um ein Protein, dessen Funktion möglicherweise noch nicht gut verstanden oder charakterisiert ist, wie es häufig bei auf diese Weise markierten Proteinen der Fall ist. Wenn die Forschung eine bestimmte zelluläre oder biochemische Funktion des C1orf80-Proteins aufgedeckt hat, z. B. die Beteiligung an einem Signalweg oder die Regulierung der Genexpression, könnten Inhibitoren dieses Proteins synthetisiert werden, um diese Funktion genauer zu untersuchen. Die Entwicklung von C1orf80-Inhibitoren würde den Forschern ein Instrument an die Hand geben, mit dem sie die Aktivität des Proteins in vitro und in vivo modulieren könnten, so dass die biologischen Prozesse, an denen C1orf80 beteiligt ist, genauer untersucht werden könnten.

Der Prozess der Identifizierung und Entwicklung von C1orf80-Inhibitoren würde in der Regel mit der Aufklärung der Struktur und des Wirkmechanismus des Proteins beginnen. Detaillierte Studien zum Verständnis der Topologie, der Domänenstruktur und der aktiven oder bindenden Stellen des C1orf80-Proteins wären von grundlegender Bedeutung. Techniken wie Röntgenkristallographie, Kernresonanzspektroskopie (NMR) oder Kryo-Elektronenmikroskopie könnten eingesetzt werden, um die dreidimensionale Konformation des Proteins mit hoher Auflösung zu bestimmen. Gleichzeitig könnten funktionelle Assays eingesetzt werden, um die Rolle von C1orf80 auf molekularer Ebene zu entschlüsseln, z. B. seine Interaktion mit anderen Proteinen, DNA oder kleinen Molekülen. Dieses Wissen ist entscheidend für das rationale Design von kleinen Molekülen oder Peptiden, die mit dem C1orf80-Protein interagieren und seine Funktion hemmen könnten.

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Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Quercetin hemmt bekanntermaßen die Kinaseaktivität und könnte möglicherweise in den Wnt/β-Catenin-Weg eingreifen und so indirekt die AIDA-Expression beeinflussen.

Niclosamide

50-65-7sc-250564
sc-250564A
sc-250564B
sc-250564C
sc-250564D
sc-250564E
100 mg
1 g
10 g
100 g
1 kg
5 kg
¥429.00
¥891.00
¥2121.00
¥5867.00
¥14080.00
¥66902.00
8
(1)

Ein Antihelminthikum, das auch den Wnt/β-Catenin-Signalweg hemmen kann und möglicherweise die AIDA-Expression beeinflusst.

IWR-1-endo

1127442-82-3sc-295215
sc-295215A
5 mg
10 mg
¥925.00
¥1523.00
19
(1)

IWR-1 ist ein Inhibitor des Wnt-Wegs, der Axin stabilisiert und die Aktivierung des Wnt-Wegs verhindert, was die AIDA-Expression herunterregulieren könnte.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥406.00
¥1320.00
¥5923.00
26
(1)

XAV-939 stimuliert den β-Catenin-Abbau durch die Stabilisierung von Axin, was möglicherweise die AIDA-Expression als nachgeschaltete Wirkung verringert.

JW 55

664993-53-7sc-364517
sc-364517A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥8191.00
(0)

JW55 wirkt dem Wnt/β-Catenin-Signal entgegen, indem es den β-Catenin-Abbau fördert, was zu einer reduzierten AIDA-Expression führen könnte.

β-Catenin/Tcf Inhibitor, FH535

108409-83-2sc-221398
sc-221398A
10 mg
50 mg
¥2053.00
¥4219.00
7
(1)

FH535 ist ein zweifacher Inhibitor der Wnt/β-Catenin- und PPAR-Signalübertragung, was zu niedrigeren AIDA-Werten führen kann.

GSK-3 Inhibitor XVI

252917-06-9sc-221691
sc-221691A
5 mg
25 mg
¥2031.00
¥6882.00
4
(1)

Ein potenter Wnt-Antagonist, der die AIDA-Expression durch Hemmung des Wnt/β-Catenin-Signalwegs stören könnte.

CCT128930

885499-61-6sc-364459
sc-364459A
5 mg
10 mg
¥1760.00
¥3294.00
2
(1)

Bei diesem kleinen Molekül handelt es sich um einen Hemmstoff des Wnt/β-Catenin-Wegs, der theoretisch AIDA herunterregulieren könnte.

Pyrvinium Pamoate

3546-41-6sc-476920A
sc-476920
250 mg
500 mg
¥2572.00
¥4761.00
(0)

Ein Anthelminthikum, das die Wnt-Signalübertragung hemmen kann, was sich möglicherweise auf die nachgeschaltete AIDA-Expression auswirkt.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥3678.00
¥14385.00
1
(0)

LGK-974 ist ein Hemmstoff der Wnt-Produktion, der in der Folge die AIDA-Expression verringern könnte.