C1orf204 Inhibitoren
Gängige C1orf204 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 und SP600125 CAS 129-56-6.
Die chemische Klasse der C1orf204-Inhibitoren umfasst ein breites Spektrum von Verbindungen, die auf wichtige Signalwege abzielen, die in zelluläre Prozesse involviert sind, die von C1orf204 reguliert werden. Eine wichtige Gruppe von Inhibitoren sind diejenigen, die auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) abzielen, wie z. B. Wortmannin und LY294002. PI3Ks spielen eine entscheidende Rolle für das Wachstum, die Vermehrung und das Überleben von Zellen, indem sie nachgeschaltete Signalkaskaden regulieren, und ihre Hemmung wirkt sich indirekt auf C1orf204-vermittelte Signalwege aus.
Eine weitere Klasse von Inhibitoren umfasst Verbindungen, die auf mitogen-aktivierte Proteinkinasen (MAPKs) abzielen, wie U0126, SB203580, SP600125 und PD98059. MAPKs, einschließlich ERK1/2, p38 MAPK und JNK, regulieren verschiedene zelluläre Prozesse, die an der Zellproliferation, Differenzierung und Apoptose beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Signalwege, die sich mit der Funktion von C1orf204 überschneiden, und moduliert möglicherweise dessen Aktivität.
Insgesamt umfassen C1orf204-Inhibitoren eine Reihe von Wirkstoffen, die auf kritische Signalwege abzielen und wertvolle Instrumente zur Untersuchung der funktionellen Rolle von C1orf204 und seiner Beteiligung an zellulären Prozessen bieten. Diese Inhibitoren bieten Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke, die zelluläre Funktionen steuern, und stellen potenzielle Kandidaten für weitere Untersuchungen dar, die darauf abzielen, die physiologischen und pathologischen Funktionen von C1orf204 zu erforschen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), die bei verschiedenen zellulären Prozessen eine Rolle spielen, darunter Zellwachstum, -proliferation und -überleben. Durch die Blockierung der PI3K-Aktivität kann Wortmannin indirekt C1orf204-vermittelte Signalwege hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), ähnlich wie Wortmannin. Seine Hemmung von PI3Ks unterbricht nachgeschaltete Signalwege, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind, und beeinflusst möglicherweise C1orf204-vermittelte zelluläre Prozesse. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt MEK1 und MEK2, die vorgeschaltete Aktivatoren der ERK1/2-Signalübertragung sind. Durch die Blockierung der MEK-Aktivität unterbricht U0126 den ERK1/2-Signalweg, der an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist, darunter Zellwachstum und -differenzierung, was sich möglicherweise auf die Funktion von C1orf204 auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor der p38-Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK), die die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen reguliert. Die Hemmung von p38-MAPK durch SB203580 kann nachgeschaltete Signalwege beeinflussen, die an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt sind, und so C1orf204-vermittelte Prozesse beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt die c-Jun N-terminalen Kinasen (JNKs), die zur MAPK-Familie gehören und an der Regulierung von Zellwachstum, Apoptose und Entzündungsreaktionen beteiligt sind. Durch die Blockierung der JNK-Aktivität kann SP600125 Signalwege modulieren, die mit der Funktion von C1orf204 in Verbindung stehen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK1 und MEK2, vorgeschaltete Kinasen im ERK1/2-Signalweg. Die Unterbrechung der ERK1/2-Aktivierung durch PD98059 kann sich auf nachgeschaltete zelluläre Prozesse auswirken, darunter Zellproliferation und -differenzierung, und möglicherweise die C1orf204-vermittelten Signalwege beeinflussen. | ||||||