Date published: 2026-2-10

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C1orf185 Inhibitoren

Gängige C1orf185 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

C1orf185-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die ihre Wirkung durch Eingriffe in verschiedene zelluläre Signalwege entfalten, was letztlich zu einer verminderten funktionellen Aktivität von C1orf185 führt. Wirkstoffe wie Wortmannin und LY 294002 zielen auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, einen Signalweg, dessen Hemmung zu einer Verringerung der Proliferations- und Überlebenssignale führt, die ansonsten die Funktion von C1orf185 verstärken könnten. In ähnlicher Weise kann die Wirkung von Rapamycin auf mTORC1 und der daraus resultierende Rückgang der Proteinsynthese und des Zellwachstums indirekt die Nachfrage nach der Aktivität von C1orf185 verringern. Inhibitoren wie SB 203580 und U0126 wirken auf den MAPK-Stoffwechselweg, indem sie spezifisch auf p38 bzw. MEK1/2 abzielen und so möglicherweise die Aktivität von C1orf185 einschränken, wenn diese über diesen Weg moduliert wird. Darüber hinaus könnte die Unterdrückung von JNK durch SP600125 die Transkriptionsaktivität verändern, was zu einer Verringerung der Aktivität von C1orf185 führen könnte, wenn es unter dem regulierenden Einfluss der JNK-vermittelten Signalübertragung steht. Darüber hinaus manipulieren NSC 23766 und Y-27632 die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die Zellstruktur, indem sie Rac1 bzw. ROCK hemmen, was zu einer Verringerung der C1orf185-Aktivität führen könnte, wenn man annimmt, dass sie mit diesen Prozessen verbunden ist.

Die Spezifität der C1orf185-Inhibitoren erstreckt sich auch auf die Tyrosinkinase-Signalübertragung, wie bei PP 1 zu sehen ist, das die Kinasen der Src-Familie hemmt und damit möglicherweise die Aktivität von C1orf185 abschwächt, wenn es an den von Src-Kinasen regulierten Signalwegen beteiligt ist. JWH 073 könnte durch die Hemmung der Raf-Kinase auch die MAPK/ERK-Signalübertragung vermindern und die Aktivität von C1orf185 beeinträchtigen, wenn es in diese Signalkaskade eingebunden ist. PD 98059, ein MEK-Inhibitor, könnte die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern, was sich ebenfalls auf C1orf185 auswirken könnte, wenn es über diesen Weg reguliert wird. BAPTA/AM ist ein Chelatbildner für intrazelluläres Kalzium, der möglicherweise die Aktivität von kalziumabhängigen Proteinen und Signalwegen, die C1orf185 beeinflussen könnten, reduziert. Zusammengenommen bewirken diese Inhibitoren eine konzertierte Verringerung der Aktivität von C1orf185, indem sie die Signalwege manipulieren, die den Funktionszustand dieses Proteins bestimmen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K verhindert es die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, was zu einer verminderten zellulären Proliferation und zu verminderten Überlebenssignalen führt, die andernfalls die C1orf185-Aktivität erhöhen könnten.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor, der den mTORC1-Signalweg hemmt, der an der Proteinsynthese und dem Zellwachstum beteiligt ist. Die Hemmung von mTORC1 kann zu einer Verringerung der zellulären Prozesse führen, die die Funktion von C1orf185 erfordern.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Durch die Verringerung der p38 MAPK-Aktivität könnte es indirekt die Aktivität von Proteinen verringern, die durch stressaktivierte Signalwege reguliert werden, möglicherweise einschließlich C1orf185.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY 294002 ist ein weiterer PI3K-Hemmer, der ähnlich wie Wortmannin wirkt. Er vermindert die AKT-Signalgebung und reduziert möglicherweise die funktionelle Aktivität von C1orf185, wenn es stromabwärts liegt oder vom PI3K/AKT-Signalweg beeinflusst wird.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Signalübertragung über den ERK-Signalweg verringern kann, was sich möglicherweise auf Proteine wie C1orf185 auswirkt, die über diesen Signalweg reguliert werden könnten.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändern und die Aktivität von Proteinen verringern kann, die durch JNK reguliert werden, wie z. B. C1orf185, falls zutreffend.

NSC 23766

733767-34-5sc-204823
sc-204823A
10 mg
50 mg
¥1704.00
¥6871.00
75
(4)

NSC 23766 hemmt die Rac1-Aktivierung, was zu einer Verringerung der Umgestaltung des Aktin-Zytoskeletts führen könnte. Wenn die Funktion von C1orf185 mit der Zellstruktur oder -motilität in Zusammenhang steht, könnte diese Verbindung indirekt seine Aktivität verringern.

PP 1

172889-26-8sc-203212
sc-203212A
1 mg
5 mg
¥970.00
¥1636.00
6
(1)

PP2 ist ein Tyrosinkinaseinhibitor der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann es die nachgeschaltete Signalübertragung verringern, die die Aktivität von C1orf185 regulieren könnte.

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

BAPTA/AM ist ein zellpermeabler Calcium-Chelator, der durch die Senkung des intrazellulären Calciumspiegels die Aktivität calciumabhängiger Proteine und Signalwege verringern könnte, die möglicherweise die Aktivität von C1orf185 beeinflussen.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der die Aktivität von Rho-assoziierten Proteinkinasen verringert, die an der Dynamik des Zytoskeletts beteiligt sind. Wenn C1orf185 an Prozessen beteiligt ist, die durch ROCK reguliert werden, könnte dieser Inhibitor seine Aktivität verringern.