C19orf66 Inhibitoren
Gängige C19orf66 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Doxorubicin CAS 23214-92-8, Fluorouracil CAS 51-21-8, Hydroxyurea CAS 127-07-1 und Mithramycin A CAS 18378-89-7.
C19orf66, das vom C19orf66-Gen auf Chromosom 19 kodiert wird, ist ein Protein, dessen spezifische Funktionen noch nicht vollständig geklärt sind. Wie bei vielen Proteinen, deren Funktionen noch nicht definiert sind, ist die Untersuchung von C19orf66 jedoch für ein umfassendes Verständnis der zellulären und molekularen Prozesse von Bedeutung. Proteine wie C19orf66 könnten trotz ihrer Unklarheit an bestimmten zellulären Pfaden, Protein-Protein-Interaktionen oder anderen zellulären Funktionen beteiligt sein, was sie zu interessanten Themen im Bereich der Molekularbiologie und Biochemie macht. Das Vorhandensein solcher Proteine in verschiedenen Geweben oder ihre unterschiedliche Expression unter bestimmten Bedingungen könnte einen Hinweis auf ihre Bedeutung geben.
C19orf66-spezifische Inhibitoren wären Moleküle, die die Aktivität des C19orf66-Proteins verringern oder ganz aufhalten. Durch die Hemmung seiner Aktivität können Wissenschaftler die daraus resultierenden zellulären oder physiologischen Veränderungen beobachten, die Aufschluss über die Rolle des Proteins geben. C19orf66-Inhibitoren würden an das Protein binden und dadurch seine Funktion modulieren oder es daran hindern, an seinen typischen zellulären Interaktionen teilzunehmen. Die Untersuchung der Auswirkungen dieser Inhibitoren kann Aufschluss über den breiteren Kontext geben, in dem C19orf66 agiert, und zum Verständnis aller damit verbundenen zellulären Pfade oder Prozesse beitragen, bei denen dieses Protein eine Rolle spielen könnte. Die Identifizierung und Untersuchung solcher Inhibitoren ist von grundlegender Bedeutung für das Zusammensetzen des Puzzles komplizierter zellulärer Mechanismen und das Verständnis der vielschichtigen Natur der Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D bindet die DNA und stört die RNA-Synthese. Seine Fähigkeit, die Transkription zu hemmen, könnte zu einer verminderten Synthese von C19orf66 mRNA und folglich auch von dessen Protein führen. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | ¥1986.00 ¥4806.00 | 43 | |
Doxorubicin interkaliert in die DNA und verhindert so die Blockierung des Transkriptionsprozesses. Dieser Mechanismus könnte die mRNA-Synthese von C19orf66 reduzieren, was zu einer verminderten Proteinexpression führt. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Als Antimetabolit kann Fluorouracil die Thymidylatsynthase hemmen, was zu einer verminderten DNA-Synthese führt. Dies könnte zu einer indirekten Verringerung der C19orf66-Genexpression führen. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff hemmt die Ribonukleotidreduktase und beeinträchtigt damit die DNA-Synthese. Die Verringerung der verfügbaren Nukleotide könnte indirekt die mRNA-Synthese von C19orf66 verringern. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Durch selektive Bindung an GC-reiche DNA-Regionen kann Mithramycin A die Proteinbindung verhindern und so möglicherweise die Transkription von Genen, einschließlich C19orf66, unterdrücken. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Als HDAC-Inhibitor kann Trichostatin A die Chromatinstruktur verändern und die Zugänglichkeit der Transkriptionsmaschinerie zu bestimmten Genen verringern, was zu einer verminderten C19orf66-Expression führen kann. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Durch Hemmung des TGF-beta-Rezeptors beeinflusst SB431542 verschiedene zelluläre Signalwege. Wenn C19orf66 Teil des TGF-beta-Wegs ist, könnte seine Expression in Gegenwart dieses Hemmstoffs reduziert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Als JNK-Inhibitor kann SP600125 verschiedene zelluläre Signalwege beeinflussen. Wenn die Expression von C19orf66 durch JNK beeinflusst wird, könnte dieser Wirkstoff zu einer reduzierten Expression führen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, einen Teil des MAPK-Wegs. Wenn C19orf66 diesem Weg nachgeschaltet ist, könnte seine Expression durch PD98059 reduziert werden. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Die Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK) durch Y-27632 könnte verschiedene zelluläre Signalwege verändern. Wenn C19orf66 von der ROCK-Signalgebung beeinflusst wird, könnte seine Expression reduziert werden. | ||||||