C19orf50 Aktivatoren
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
Isobutylmethylxanthin (IBMX) ist ein nichtselektiver Inhibitor von Phosphodiesterasen, Enzymen, die cAMP abbauen. Durch die Verhinderung des cAMP-Abbaus kann IBMX die PKA-Aktivierung aufrechterhalten und so möglicherweise die Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf50 aufrechterhalten. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | ¥451.00 ¥1151.00 ¥2223.00 ¥19619.00 ¥184179.00 | ||
Epinephrin bindet an adrenerge Rezeptoren und stimuliert die Aktivität der Adenylylcyclase, wodurch der cAMP-Spiegel erhöht wird. Diese Kaskade kann zur Aktivierung von PKA und anschließender Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf50 führen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
Prostaglandin E2 (PGE2) interagiert mit seinen G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCRs), was zur Aktivierung der Adenylylcyclase und zur cAMP-Produktion führt. Dieses Signal kann zu einer PKA-vermittelten Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf50 führen. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Anisomycin ist ein Proteinsynthesehemmer, der stressaktivierte Proteinkinasen (SAPKs) wie JNK aktivieren kann. Die Aktivierung dieser Kinasen kann zu nachgeschalteten Phosphorylierungsereignissen führen, möglicherweise einschließlich der Aktivierung von C19orf50. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
Okadasäure ist ein potenter Inhibitor der Proteinphosphatasen 1 und 2A, was zu erhöhten Phosphorylierungswerten in Zellen führt. Dies kann zur Hyperphosphorylierung und Aktivierung verschiedener Proteine führen, darunter möglicherweise C19orf50. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die ein breites Spektrum von Zielproteinen phosphorylieren kann. Die PKC-vermittelte Phosphorylierung von C19orf50 könnte zu dessen Aktivierung führen. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2527.00 | 30 | |
Bt2-cAMP ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das dem Abbau durch Phosphodiesterasen widersteht. Es aktiviert PKA, was zur Phosphorylierung von Substraten führt, zu denen auch C19orf50 gehören könnte, und aktiviert es somit. | ||||||
Zaprinast (M&B 22948) | 37762-06-4 | sc-201206 sc-201206A | 25 mg 100 mg | ¥1162.00 ¥2764.00 | 8 | |
Zaprinast ist ein selektiver Inhibitor der Phosphodiesterasen 5, 6 und 9, der die cAMP- und cGMP-Spiegel erhöht. Dies kann die PKA-Aktivität steigern, was möglicherweise zur Phosphorylierung und Aktivierung von C19orf50 führt. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein weiteres cAMP-Analogon, das resistent gegen den Abbau ist. Es aktiviert PKA, das wiederum C19orf50 auf ähnliche Weise wie endogenes cAMP phosphorylieren und aktivieren könnte. | ||||||