Date published: 2026-2-10

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C18orf54 Inhibitoren

Gängige C18orf54 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Cycloheximide CAS 66-81-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

Chromosom 18 Open Reading Frame 54 (C18orf54) ist ein Protein, das von einem Gen auf Chromosom 18 in einem bestimmten offenen Leseraster (ORF) kodiert wird. Diese Nomenklatur bietet eine systematische Möglichkeit, das Gen zu referenzieren, bevor seine Funktion geklärt ist. Die Untersuchung von C18orf54 würde typischerweise verschiedene experimentelle Ansätze beinhalten, um seine Rolle in der Zellphysiologie aufzudecken, einschließlich seines Expressionsmusters, seiner posttranslationalen Modifikationen und seiner Interaktion mit anderen zellulären Komponenten.

Da die Funktion von C18orf54 nicht explizit bekannt ist, könnte es an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sein, z. B. an der Genregulation, der Signaltransduktion, dem intrazellulären Transport oder dem Stoffwechsel. Das Protein könnte auch für bestimmte Zelltypen, Entwicklungsstadien oder Umweltreaktionen spezifisch sein, was zur Komplexität und Spezifität der zellulären Funktion beiträgt. Um die Rolle von C18orf54 zu verstehen, müssen möglicherweise seine Proteinstruktur, Domänen, die auf potenzielle Funktionen oder Interaktionen hindeuten, und die Erhaltung bei verschiedenen Arten untersucht werden. Vergleichende Genomik könnte auf eine konservierte biologische Rolle hinweisen, wenn das Protein in einer Vielzahl von Organismen vorkommt. Funktionelle Studien, wie z. B. Experimente zur Ausschaltung oder Überexpression von Genen, könnten dazu beitragen, seine Rolle in der zellulären oder organismischen Physiologie aufzudecken.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die an Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist. Wenn C18orf54 an verwandten Stoffwechselwegen beteiligt ist, könnte die mTOR-Hemmung indirekt Prozesse beeinflussen, an denen C18orf54 beteiligt ist.

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥463.00
¥948.00
¥3103.00
127
(6)

Cycloheximid hemmt die Proteinsynthese in eukaryotischen Organismen. Wenn C18orf54 an der Regulation der Proteinsynthese beteiligt ist, könnte seine Funktion indirekt durch diesen Inhibitor beeinflusst werden.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändert. Dies könnte sich indirekt auf die Expression von C18orf54 auswirken, wenn es epigenetisch reguliert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor. Wenn C18orf54 an den PI3K/Akt-Signalwegen beteiligt ist, könnte es indirekt dessen Aktivität beeinflussen.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn C18orf54 an der durch p38 MAPK regulierten Signalübertragung beteiligt ist, könnte dieser Inhibitor indirekt seine Funktion beeinflussen.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Bortezomib hemmt die Proteasom-Aktivität. Wenn C18orf54 an den Proteinabbauwegen beteiligt ist oder durch Ubiquitinierung reguliert wird, könnte dieser Inhibitor indirekt seine Funktion beeinträchtigen.

Thalidomide

50-35-1sc-201445
sc-201445A
100 mg
500 mg
¥1252.00
¥4028.00
8
(0)

Thalidomid moduliert die Expression von verschiedenen Zytokinen und Wachstumsfaktoren. Wenn C18orf54 Teil von Zytokin-regulierten Signalwegen ist, könnte es einen indirekten Einfluss haben.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor. Ähnlich wie Bortezomib könnte es indirekt die Funktion von C18orf54 beeinträchtigen, wenn das Protein am Proteinabbau oder an Ubiquitin-abhängigen Prozessen beteiligt ist.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein starker Inhibitor der PI3K. Es könnte sich indirekt auf C18orf54 auswirken, insbesondere wenn es an PI3K-regulierten Stoffwechselwegen beteiligt ist.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der indirekt die Aktivität von C18orf54 beeinflussen könnte, wenn das Protein am MAPK/ERK-Signalweg beteiligt ist.