C14orf93 Inhibitoren
Gängige C14orf93 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Olaparib CAS 763113-22-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
Die Hemmung von C14orf93 erfolgt durch eine Vielzahl von Wirkstoffen, die auf kritische zelluläre Signalwege abzielen und damit indirekt die Aktivität von C14orf93 beeinflussen. Bestimmte Kinase-Inhibitoren spielen eine zentrale Rolle; einige Verbindungen stoppen das Fortschreiten des Zellzyklus, indem sie selektiv auf bestimmte Cyclin-abhängige Kinasen abzielen, die für die Regulierung des Zellzyklus, an der C14orf93 beteiligt ist, wesentlich sind. Andere Verbindungen zielen auf den DNA-Reparaturmechanismus ab und behindern die Poly(ADP-Ribose)-Polymerase, was sich indirekt auf die Aktivität von C14orf93 auswirkt, indem es den DNA-Reparaturprozess beeinträchtigt, ein System, in dem C14orf93 eine Rolle spielen könnte. Histon-Acetylierungsmodifikatoren tragen ebenfalls zur Regulierung von C14orf93 bei, indem sie die Chromatinstruktur und die Genexpressionsmuster verändern, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die C14orf93 regulieren oder mit ihm interagieren. Darüber hinaus kann die Hemmung wichtiger intrazellulärer Signalwege, wie z. B. des mTOR-Signalwegs, durch bestimmte Wirkstoffe zelluläre Wachstums- und Proliferationsprozesse stören, was zu einer indirekten Verringerung der C14orf93-Funktion führt.
Eine weitere indirekte Hemmung wird durch Wirkstoffe erreicht, die die Funktion des Proteasoms beeinträchtigen, was zu einer Anhäufung von Proteinen führt, die die Funktion von C14orf93 unterdrücken könnten, sowie durch Wirkstoffe, die die Apoptose durch Hemmung von Proteinen wie BCL-2 auslösen, wodurch die Rolle von C14orf93 bei der Apoptoseregulierung möglicherweise verringert wird. Weitere Mechanismen umfassen eine Verbindung, die die mit der Angiogenese zusammenhängende Tyrosinkinase-Signalgebung unterbricht, was sich auf die Rolle von C14orf93 bei der Zellmigration oder bei vaskulären Prozessen auswirken könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Diese Verbindung hemmt selektiv die Cyclin-abhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da C14orf93 an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, führt die Hemmung dieser Kinasen zu einem Stillstand des Zellzyklusfortschritts, wodurch die funktionelle Aktivität von C14orf93 verringert wird. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
Ein PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturprozesse behindert. Die Rolle von C14orf93 bei der Reaktion auf DNA-Schäden würde indirekt gehemmt, da die DNA-Reparatur beeinträchtigt ist, was sich auf seine Aktivität in der Zelle auswirkt. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, wodurch die Expression von Genen verändert wird, einschließlich solcher, die für Proteine kodieren könnten, die mit C14orf93 interagieren oder es regulieren. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterbricht. Da C14orf93 an zellulären Wachstumsprozessen beteiligt ist, kann die mTOR-Hemmung C14orf93 indirekt hemmen, indem sie diese Prozesse stoppt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg blockiert, indem er Proteine herunterreguliert, die an denselben Prozessen wie C14orf93 beteiligt sind, und damit indirekt dessen funktionelle Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
Cobimetinib | 934660-93-2 | sc-507421 | 5 mg | ¥3046.00 | ||
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert und dadurch wahrscheinlich die Funktion von Proteinen verändert, die mit C14orf93 interagieren oder seine Aktivität bei der Zellproliferation und Apoptose regulieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert, was zu einer Anhäufung von regulatorischen Proteinen führt, die die Funktion von C14orf93 unterdrücken könnten. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Ein BCL-2-Inhibitor, der in Krebszellen Apoptose induziert. Da C14orf93 an der Apoptoseregulierung beteiligt sein könnte, könnte eine BCL-2-Hemmung indirekt die C14orf93-Aktivität durch die Induktion von Apoptose verringern. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der die Zellproliferationswege beeinflussen kann. Unter der Annahme, dass C14orf93 mit diesen Signalwegen in Verbindung steht, würde seine Aktivität indirekt durch eine Störung der EGFR-Signaltransduktion verringert werden. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Ein weiterer Histon-Deacetylase-Inhibitor, der zu Veränderungen in der Genexpression führt. Er könnte C14orf93 indirekt hemmen, indem er die Expression von Genen moduliert, die mit C14orf93 interagieren. | ||||||