C14orf73 Inhibitoren
Gängige C14orf73 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Inhibitoren von C14orf73 setzen verschiedene Strategien ein, um seine Aktivität in der Zelle zu verringern. Die Blockierung der ATP-Bindungsstellen von Proteinkinasen mit spezifischen Inhibitoren könnte die Phosphorylierungsaktivität von C14orf73 behindern, wenn man davon ausgeht, dass es an der Kinase-Signalübertragung beteiligt ist. Diese Blockade könnte die Fähigkeit von C14orf73 einschränken, andere Proteine zu modulieren und seine biologischen Funktionen auszuführen. Darüber hinaus hat die Hemmung wichtiger Signalmoleküle wie PI3K und MEK1/2 einen Kaskadeneffekt; da C14orf73 an den PI3K/Akt- oder MAPK/ERK-Wegen beteiligt ist, würde die Dämpfung dieser Wege zu einer indirekten Verringerung der Aktivität von C14orf73 führen. Dies könnte sich in einer geringeren Neigung von C14orf73 äußern, sich an Wegen zu beteiligen, die für die Zellproliferation und das Überleben entscheidend sind, wenn es tatsächlich eine Komponente dieser Signalkaskaden ist.
Inhibitoren, die auf mTOR abzielen, könnten indirekt die Aktivität von C14orf73 verringern, indem sie die Proteinsynthese drosseln, was von entscheidender Bedeutung sein könnte, wenn C14orf73 an Wachstumssignalprozessen beteiligt ist. Andere Inhibitoren konzentrieren sich auf Wege der Stressreaktion, wie z. B. die durch p38 MAPK vermittelten; wenn C14orf73 durch stressaktivierte Wege moduliert wird, würde die Unterbrechung der p38-Signalübertragung indirekt seine Funktion unterdrücken. In ähnlicher Weise könnte die Drosselung der JNK-Aktivität zu einer indirekten Hemmung von C14orf73 führen, da es mit der JNK-vermittelten Signalübertragung verbunden ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Diese Verbindung ist ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur und die Genexpression verändern kann. Im Zusammenhang mit C14orf73 kann diese Veränderung zu einer Veränderung der Expression von Genen führen, die gemeinsam mit C14orf73 reguliert werden, wodurch indirekt dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Als DNA-Methyltransferase-Inhibitor verändert es die DNA-Methylierungsmuster, wodurch die Expression von Genen unterdrückt werden kann, einschließlich derjenigen, die funktionell mit C14orf73 verbunden sind, wodurch dessen Aktivität verringert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor beeinflusst Rapamycin die Zellwachstums- und Proliferationswege, die mit den biologischen Prozessen verbunden sind, an denen C14orf73 beteiligt ist, und hemmt so indirekt seine Aktivität, indem es die für seine Funktion erforderlichen zellulären Ressourcen verringert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg unterbricht und so das Überleben und den Stoffwechsel der Zellen verändert. Diese Unterbrechung kann die Stoffwechselkapazität der Zellen verringern, um die Funktion von Proteinen wie C14orf73 zu unterstützen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Durch die Hemmung der MEK, die Teil des MAPK-Signalwegs ist, beeinflusst PD98059 indirekt den Phosphorylierungsstatus von Proteinen, die mit C14orf73 assoziiert sind, und hemmt so dessen Aktivität. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Dieser p38-MAPK-Inhibitor kann die Aktivierung dieses spezifischen MAPK-Wegs verhindern, was zu einer verminderten Regulierung von Proteinen führt, die mit C14orf73 interagieren oder seine Aktivität verändern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein Inhibitor von JNK, kann den JNK-Signalweg verändern, was sich auf den Funktionszustand von C14orf73 auswirken kann, indem es die zelluläre Reaktion auf Stress verändert, an der C14orf73 beteiligt sein könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die für den Abbau bestimmt sind. Diese Anhäufung kann die Proteinumsatzraten beeinflussen, auch in Signalwegen, in denen C14orf73 aktiv ist, und indirekt dessen Funktion hemmen. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | ¥2031.00 ¥8394.00 | 1 | |
Als selektiver Inhibitor von EGFR-Mutationen kann WZ 4002 Zellsignalwege beeinflussen, an denen C14orf73 beteiligt sein könnte, was zu einer Verringerung seiner Aktivität in nachgeschalteten Bereichen führt. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥530.00 | 2 | |
Als Inhibitor der RAF-Kinase kann ZM 336372 den MAPK-Signalweg beeinflussen, was zu einer indirekten Verringerung der Aktivität von Proteinen führt, die sich im selben Signalweg befinden oder durch diesen reguliert werden, wie z. B. C14orf73. | ||||||