Die Bezeichnung C14orf72-Inhibitoren bezeichnet eine Klasse von chemischen Substanzen, die die Aktivität des C14orf72-Proteins selektiv behindern sollen. C14orf72 steht für Chromosom 14 Open Reading Frame 72 und repräsentiert ein Gen, das für ein Protein kodiert, dessen genaue biologische Funktionen noch nicht vollständig geklärt sind. Die wissenschaftlichen Untersuchungen von C14orf72 haben sich aufgrund seiner vermuteten Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen intensiviert, und die Entwicklung von Hemmstoffen, die auf dieses Protein abzielen, hat sich als entscheidender Weg zur Entschlüsselung seiner molekularen Funktionen erwiesen. Während die Forscher die Komplexität von C14orf72 erforschen, werden hemmende Verbindungen mit akribischer Präzision entwickelt, um die Aktivität des Proteins zu stören und dadurch Einblicke in seine funktionelle Bedeutung innerhalb zellulärer Prozesse zu gewinnen.
Die Synthese und Optimierung von C14orf72-Inhibitoren erfordert eine gründliche Erforschung der Struktur und der biochemischen Eigenschaften des Proteins. Diese Inhibitoren werden so hergestellt, dass sie selektiv mit bestimmten Regionen von C14orf72, wie z. B. seiner aktiven Stelle, interagieren und so seine normalen Funktionen behindern, was es den Forschern ermöglicht, die Folgen einer solchen Störung auf zelluläre Prozesse zu erkennen. Durch den Einsatz von C14orf72-Inhibitoren als experimentelle Werkzeuge können Wissenschaftler die zugrundeliegenden Mechanismen, die von diesem Protein gesteuert werden, tiefer erforschen und so zu einem umfassenderen Verständnis seiner zellulären Funktionen beitragen. Die Entwicklung dieser Klasse von Inhibitoren ist ein entscheidender Schritt in den laufenden Bemühungen, die Feinheiten der Zellbiologie zu entschlüsseln und die Geheimnisse rund um die Rolle von C14orf72 unter normalen physiologischen Bedingungen und die potenziellen Auswirkungen in pathologischen Zuständen zu lüften.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die Transkription, indem es in die DNA interkaliert, die RNA-Synthese verhindert und indirekt die Expression von LINC00239 reduziert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil greift in den Nukleotidstoffwechsel ein, was zu einem Fehleinbau in RNA führt und die Expression von LINC00239 hemmt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die RNA-Synthese durch Bindung an die bakterielle RNA-Polymerase. Obwohl es hauptsächlich gegen Bakterien eingesetzt wird, kann es sich in bestimmten zellulären Zusammenhängen indirekt auf LINC00239 auswirken. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1173.00 | ||
6-Mercaptopurin, ein Purinanalogon, stört den Nukleotidstoffwechsel und hemmt möglicherweise die Expression von LINC00239 durch Beeinträchtigung der RNA-Synthese. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Alpha-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, des Enzyms, das für die Transkription der meisten proteinkodierenden Gene verantwortlich ist, und könnte indirekt die Expression von LINC00239 verringern. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
6-Thioguanin, ein Guanin-Analogon, greift in den Nukleotid-Stoffwechsel ein und kann die Expression von LINC00239 durch Störung der RNA-Synthese hemmen. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was sich auf die DNA-Replikation auswirkt und indirekt die Expression von LINC00239 beeinflusst, indem es Prozesse stört, die mit seiner Regulierung verbunden sind. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, ein an der Guanin-Nukleotid-Synthese beteiligtes Enzym. Es kann LINC00239 indirekt beeinflussen, indem es den Nukleotid-Stoffwechsel stört. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB hemmt die RNA-Polymerase II, blockiert die Transkription und reduziert möglicherweise die Expression von LINC00239, indem es dessen Synthese verhindert. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin, ein Nukleosidanalogon, wird während der Synthese in die RNA eingebaut, was zu einem vorzeitigen Abbruch führt. Es kann die Expression von LINC00239 beeinflussen, indem es eine vorzeitige Beendigung der Transkription bewirkt. | ||||||