Date published: 2026-2-10

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C14orf72 Inhibitoren

Gängige C14orf72 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Fluorouracil CAS 51-21-8, Rifampicin CAS 13292-46-1, 6-Mercaptopurine CAS 50-44-2 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.

Die Bezeichnung C14orf72-Inhibitoren bezeichnet eine Klasse von chemischen Substanzen, die die Aktivität des C14orf72-Proteins selektiv behindern sollen. C14orf72 steht für Chromosom 14 Open Reading Frame 72 und repräsentiert ein Gen, das für ein Protein kodiert, dessen genaue biologische Funktionen noch nicht vollständig geklärt sind. Die wissenschaftlichen Untersuchungen von C14orf72 haben sich aufgrund seiner vermuteten Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen intensiviert, und die Entwicklung von Hemmstoffen, die auf dieses Protein abzielen, hat sich als entscheidender Weg zur Entschlüsselung seiner molekularen Funktionen erwiesen. Während die Forscher die Komplexität von C14orf72 erforschen, werden hemmende Verbindungen mit akribischer Präzision entwickelt, um die Aktivität des Proteins zu stören und dadurch Einblicke in seine funktionelle Bedeutung innerhalb zellulärer Prozesse zu gewinnen.

Die Synthese und Optimierung von C14orf72-Inhibitoren erfordert eine gründliche Erforschung der Struktur und der biochemischen Eigenschaften des Proteins. Diese Inhibitoren werden so hergestellt, dass sie selektiv mit bestimmten Regionen von C14orf72, wie z. B. seiner aktiven Stelle, interagieren und so seine normalen Funktionen behindern, was es den Forschern ermöglicht, die Folgen einer solchen Störung auf zelluläre Prozesse zu erkennen. Durch den Einsatz von C14orf72-Inhibitoren als experimentelle Werkzeuge können Wissenschaftler die zugrundeliegenden Mechanismen, die von diesem Protein gesteuert werden, tiefer erforschen und so zu einem umfassenderen Verständnis seiner zellulären Funktionen beitragen. Die Entwicklung dieser Klasse von Inhibitoren ist ein entscheidender Schritt in den laufenden Bemühungen, die Feinheiten der Zellbiologie zu entschlüsseln und die Geheimnisse rund um die Rolle von C14orf72 unter normalen physiologischen Bedingungen und die potenziellen Auswirkungen in pathologischen Zuständen zu lüften.

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D hemmt die Transkription, indem es in die DNA interkaliert, die RNA-Synthese verhindert und indirekt die Expression von LINC00239 reduziert.

Fluorouracil

51-21-8sc-29060
sc-29060A
1 g
5 g
¥417.00
¥1715.00
11
(1)

5-Fluorouracil greift in den Nukleotidstoffwechsel ein, was zu einem Fehleinbau in RNA führt und die Expression von LINC00239 hemmt.

Rifampicin

13292-46-1sc-200910
sc-200910A
sc-200910B
sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin hemmt die RNA-Synthese durch Bindung an die bakterielle RNA-Polymerase. Obwohl es hauptsächlich gegen Bakterien eingesetzt wird, kann es sich in bestimmten zellulären Zusammenhängen indirekt auf LINC00239 auswirken.

6-Mercaptopurine

50-44-2sc-361087
sc-361087A
50 mg
100 mg
¥812.00
¥1173.00
(0)

6-Mercaptopurin, ein Purinanalogon, stört den Nukleotidstoffwechsel und hemmt möglicherweise die Expression von LINC00239 durch Beeinträchtigung der RNA-Synthese.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

Alpha-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, des Enzyms, das für die Transkription der meisten proteinkodierenden Gene verantwortlich ist, und könnte indirekt die Expression von LINC00239 verringern.

6-Thioguanine

154-42-7sc-205587
sc-205587A
250 mg
500 mg
¥474.00
¥609.00
3
(1)

6-Thioguanin, ein Guanin-Analogon, greift in den Nukleotid-Stoffwechsel ein und kann die Expression von LINC00239 durch Störung der RNA-Synthese hemmen.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was sich auf die DNA-Replikation auswirkt und indirekt die Expression von LINC00239 beeinflusst, indem es Prozesse stört, die mit seiner Regulierung verbunden sind.

Mycophenolic acid

24280-93-1sc-200110
sc-200110A
100 mg
500 mg
¥778.00
¥3001.00
8
(1)

Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, ein an der Guanin-Nukleotid-Synthese beteiligtes Enzym. Es kann LINC00239 indirekt beeinflussen, indem es den Nukleotid-Stoffwechsel stört.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB hemmt die RNA-Polymerase II, blockiert die Transkription und reduziert möglicherweise die Expression von LINC00239, indem es dessen Synthese verhindert.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

Cordycepin, ein Nukleosidanalogon, wird während der Synthese in die RNA eingebaut, was zu einem vorzeitigen Abbruch führt. Es kann die Expression von LINC00239 beeinflussen, indem es eine vorzeitige Beendigung der Transkription bewirkt.