C14orf44 Inhibitoren
Gängige C14orf44 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Inhibitoren von C14orf44 hemmen dessen Aktivität über verschiedene Mechanismen. Palbociclib kann durch Hemmung von CDK4 und CDK6 C14orf44 unterdrücken, wenn es von diesen Kinasen phosphoryliert wird, was ein üblicher Regulierungsmechanismus für die Proteinfunktion ist. In ähnlicher Weise kann Dasatinib C14orf44 hemmen, indem es auf Kinasen der BCR-ABL- und Src-Familie abzielt, die C14orf44 phosphorylieren können. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin können PI3K-abhängige Signalwege unterbrechen, an denen C14orf44 möglicherweise beteiligt ist, was zu einer Abnahme seiner Aktivität führt. U0126 und PD98059, beides selektive Inhibitoren von MEK1/2 innerhalb des MAPK/ERK-Signalwegs, können C14orf44 hemmen, wenn es ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist. SB203580 und SP600125, die p38 MAPK bzw. JNK hemmen, können die Funktion von C14orf44 unterdrücken, wenn es für seine Aktivierung oder Stabilität auf diese Signalwege angewiesen ist.
Darüber hinaus kann Trichostatin A, ein HDAC-Inhibitor, die Genexpression und Proteinfunktion verändern, indem es die Deacetylierung verhindert, was C14orf44 hemmen könnte, wenn es durch Acetylierung reguliert wird. Proteasominhibitoren wie Bortezomib und MG132 können durch die Blockierung des proteasomalen Abbaus zu einer Anhäufung von nicht funktionsfähigem C14orf44 oder seinen Substraten führen, was eine Funktionshemmung zur Folge haben könnte. Kinaseinhibitoren wie ZM-447439, PF-562271, Imatinib, Lapatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib und Gefitinib zielen auf eine Vielzahl von Kinasen ab und können C14orf44 hemmen, wenn seine Aktivität von Signalen der Kinasen abhängt, die sie hemmen. ZM-447439 zielt beispielsweise auf Aurora-Kinasen ab, die für die Zellzyklusprogression entscheidend sind, und PF-562271 hemmt FAK/Pyk2, was sich auf C14orf44 auswirken kann, wenn es Teil der fokalen Adhäsionssignalgebung ist. Imatinib, Lapatinib, Sorafenib, Sunitinib, Erlotinib und Gefitinib hemmen Tyrosinkinasen, die an der Signalübertragung von Wachstumsfaktoren beteiligt sind, und können somit C14orf44 hemmen, wenn es diesen Signalwegen nachgeschaltet ist.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein selektiver Inhibitor der zyklinabhängigen Kinasen CDK4 und CDK6. Da C14orf44 ein Protein ist, benötigt es möglicherweise eine Phosphorylierung durch CDKs, um seine Funktion zu erfüllen oder sich zu stabilisieren. Eine Hemmung von CDK4/6 durch Palbociclib könnte zu einer verminderten Phosphorylierung von C14orf44 führen und dadurch seine Funktion hemmen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDACs). Es verändert die Chromatinstruktur und beeinflusst die Genexpression. Wenn die Aktivität von C14orf44 durch Acetylierung reguliert wird, könnte Trichostatin A seine Funktion hemmen, indem es hyperacetylierte Lysinreste beibehält und so die Deacetylierung verhindert, die für die Aktivität von C14orf44 erforderlich sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Wenn C14orf44 an einem Signalweg stromabwärts von mTOR beteiligt ist, könnte seine Hemmung durch Rapamycin zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von C14orf44 führen, da die mTOR-Signalübertragung unterbrochen wird, was für die Aktivität oder Stabilität von C14orf44 entscheidend sein kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Wenn C14orf44 stromabwärts von PI3K funktioniert oder durch PI3K-abhängige Signalübertragung reguliert wird, würde LY294002 diesen Signalweg hemmen, was möglicherweise zu einer verminderten Aktivität von C14orf44 als Folge der gehemmten PI3K-Signalübertragung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, Enzymen im MAPK/ERK-Signalweg. Die Hemmung dieses Signalwegs durch U0126 könnte zur Hemmung von C14orf44 führen, wenn die Funktion des Proteins von der MAPK/ERK-Signalkaskade abhängt, da dies die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen verhindern würde, die für die Aktivität von C14orf44 erforderlich sein könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung des p38 MAPK-Signalwegs kann zur funktionellen Hemmung von C14orf44 führen, wenn es als Teil dieser Signalkaskade fungiert oder wenn eine p38 MAPK-abhängige Phosphorylierung für seine Aktivität erforderlich ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter und irreversibler Inhibitor von PI3K. Durch die Hemmung von PI3K könnte Wortmannin die Aktivität von C14orf44 verringern, wenn das Protein an PI3K-vermittelten Signalwegen beteiligt ist, da es PI3K-abhängige Prozesse verhindern würde, die für die Funktion von C14orf44 wesentlich sein könnten. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Kinase-Inhibitor mit Aktivität gegen BCR-ABL und Kinasen der Src-Familie. Wenn C14orf44 für seine Funktion auf die Phosphorylierung durch diese Kinasen angewiesen ist, könnte die Hemmung durch Dasatinib aufgrund der Blockade seiner Phosphorylierung zu einer verminderten Aktivität von C14orf44 führen. | ||||||