C14orf145 ist ein Protein, dessen Aktivität eng mit dem mTOR-Signalweg verknüpft ist, einem zentralen Regulator von Zellwachstum und Stoffwechsel. Die Hemmung von mTOR unterbricht nicht nur die nachgeschaltete Signalkaskade, sondern hat auch direkte Auswirkungen auf die funktionelle Aktivität von C14orf145. Spezifische Inhibitoren zielen auf den mTOR-Komplex ab und behindern direkt seine Kinaseaktivität, was wiederum die für C14orf145-vermittelte zelluläre Prozesse erforderlichen nachgeschalteten Effekte vermindert. Diese Inhibitoren wirken, indem sie Komplexe mit intrazellulären Proteinen wie FKBP12 bilden, selektiv an den mTOR-Komplex 1 binden oder allgemein auf mTORC1 und mTORC2 wirken. Durch die Blockierung der Phosphorylierungsvorgänge, die für den mTOR-Signalweg von entscheidender Bedeutung sind, verringern die Inhibitoren effektiv die funktionelle Leistung von C14orf145 und hindern es so daran, seine Rolle bei der Zellproliferation und dem Zellwachstum zu erfüllen.
Darüber hinaus führt die Hemmung von vorgelagerten Kinasen wie AKT durch andere Wirkstoffe zu einer Verringerung der mTOR-Aktivität, was zu einer verringerten C14orf145-Signalisierung führt. Die Unterdrückung der AKT-Phosphorylierung wirkt sich indirekt auf C14orf145 aus, indem sie die mTORC1/C2-vermittelten Signalwege einschränkt, auf die es für seine Aktivierung und Funktion angewiesen ist. Die umfassende Hemmung dieser Signalwege, entweder durch duale TORC1/TORC2-Inhibitoren oder ATP-kompetitive Inhibitoren, die die Kinaseaktivität von mTOR unterbrechen, gewährleistet eine gründliche Herunterregulierung der C14orf145-Aktivität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin bildet einen Komplex mit FKBP12, der an mTOR bindet und dessen Kinaseaktivität hemmt, was sich direkt auf C14orf145 auswirkt, indem es die damit verbundene nachgeschaltete Signalübertragung reduziert, die für das Zellwachstum und die Zellproliferation erforderlich ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, der die Phosphorylierung von AKT verhindert, was zu einer verminderten mTOR-Aktivität führt, die wiederum die Aktivität von C14orf145 aufgrund der verminderten mTOR-Signalübertragung verringern würde. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 ist ein weiterer Phosphoinositid-3-Kinase-Inhibitor, ähnlich wie Wortmannin, der die AKT-Phosphorylierung und die anschließende mTOR-Signalübertragung unterdrückt und damit die Funktion von C14orf145 beeinträchtigt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin hemmt spezifisch die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, das stromaufwärts von mTOR liegt, und reduziert dadurch die Aktivität von C14orf145, indem es die mTORC1/C2-vermittelte Signalübertragung begrenzt. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥7345.00 | 7 | |
Everolimus bindet selektiv an den mTOR-Komplex 1 (mTORC1) und hemmt dessen Aktivität, was wiederum die Funktion von C14orf145 durch eine Verringerung der nachgeschalteten Signalkaskade beeinträchtigt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Torin 1 ist ein mTOR-Inhibitor, der umfassend auf mTORC1- und mTORC2-Komplexe wirkt und die Signalwege unterdrückt, die für die Aktivität von C14orf145 entscheidend sind. | ||||||
INK 128 | 1224844-38-5 | sc-364511 sc-364511A | 5 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥20702.00 | ||
Ein selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von mTOR, der die Funktion von C14orf145 durch Hemmung des mTOR-Signalwegs, auf den es angewiesen ist, beeinträchtigt. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1839.00 ¥3971.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein selektiver Hemmstoff der mTOR-Kinase, der zu einer Verringerung der mTOR-Signalübertragung führt, wodurch die funktionelle Aktivität von C14orf145 reduziert wird. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | ¥3385.00 ¥11282.00 | ||
Palomid 529 ist ein dualer TORC1/TORC2-Inhibitor, der sowohl die mTORC1- als auch die mTORC2-Komplexe beeinträchtigt, die für die vollständige Aktivierung von C14orf145 erforderlich sind. | ||||||
KU 0063794 | 938440-64-3 | sc-361219 | 10 mg | ¥2358.00 | ||
KU 0063794 hemmt direkt sowohl den mTORC1- als auch den mTORC2-Komplex, die an den Signalwegen beteiligt sind, die die Aktivität von C14orf145 regulieren. | ||||||