C14orf109-Inhibitoren stellen eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen dar, die darauf abzielen, die Aktivität des Proteins Chromosom 14 Open Reading Frame 109 (C14orf109) selektiv zu modulieren. Dieser offene Leserahmen ist in Bezug auf seine molekularen Funktionen und seine zelluläre Rolle noch relativ uncharakterisiert. Die für C14orf109 entwickelten Inhibitoren weisen eine spezifische chemische Struktur auf, die es ihnen ermöglicht, selektiv mit bestimmten Bindungsstellen des C14orf109-Proteins zu interagieren und dadurch dessen molekulare Aktivitäten auf zellulärer Ebene zu beeinflussen. Das sorgfältige Design dieser Inhibitoren ist entscheidend, um ein hohes Maß an Spezifität zu gewährleisten und unbeabsichtigte Auswirkungen auf andere zelluläre Komponenten oder Proteine innerhalb der breiteren Familie der offenen Leserahmen zu minimieren.
Der Wirkmechanismus der C14orf109-Inhibitoren besteht darin, die normale Funktion des C14orf109-Proteins zu stören, was sich möglicherweise auf zelluläre Prozesse auswirkt, die mit seiner funktionellen Rolle verbunden sind. Als offener Leserahmen stellt C14orf109 eine genomische Region dar, die möglicherweise für ein funktionelles Protein kodiert, obwohl die genaue Art seiner Beiträge zur Zellphysiologie noch nicht vollständig geklärt ist. Die Selektivität dieser Inhibitoren ist entscheidend, um Interferenzen mit anderen, eng verwandten offenen Leserahmen oder zellulären Stoffwechselwegen zu verhindern. Während die Forscher die Komplexität der funktionellen Genomik und die Rolle weniger bekannter offener Leseraster erforschen, dienen C14orf109-Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, die die Untersuchung der genauen molekularen Mechanismen ermöglichen, die von C14orf109 gesteuert werden. Die Untersuchung dieser chemischen Klasse trägt zu einem tieferen Verständnis der Rolle von C14orf109 in der Zellphysiologie bei und bietet Einblicke in seine potenziellen Funktionen innerhalb der komplizierten Netzwerke, die verschiedene zelluläre Prozesse regulieren. Insgesamt bietet die Erforschung von C14orf109-Inhibitoren eine Plattform, um unser Verständnis der molekularen Landschaft rund um dieses weniger erforschte Mitglied der Familie der offenen Leserahmen zu erweitern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört den Golgi-Apparat, indem es den Proteintransport aus dem endoplasmatischen Retikulum blockiert, was den Transport von lysosomalen Enzymen hemmen könnte. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1941.00 ¥3441.00 | 66 | |
Tunicamycin hemmt die N-gebundene Glykosylierung, die für die ordnungsgemäße Faltung und Funktion vieler lysosomaler Enzyme von entscheidender Bedeutung ist, und stört so möglicherweise ihren Transport. | ||||||
Swainsonine | 72741-87-8 | sc-201362 sc-201362C sc-201362A sc-201362D sc-201362B | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1557.00 ¥2832.00 ¥7119.00 ¥9195.00 ¥20669.00 | 6 | |
Swainsonin hemmt Mannosidase II, ein Enzym, das an der Verarbeitung von N-Glykanen beteiligt ist, was sich auf die Sortierung und den Transport von lysosomalen Enzymen auswirken könnte. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, der die Golgi-Funktion stört, die Glykosylierung verändert und möglicherweise den Transport lysosomaler Enzyme beeinträchtigt. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2076.00 ¥7130.00 | 10 | |
Castanospermin ist ein Glucosidase-Inhibitor, der das Abschneiden von Glykoproteinen behindert, was die Erkennung und den Transport von lysosomalen Enzymen stören kann. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin und verhindert die Mikrotubuli-Polymerisation, was den intrazellulären Transport, einschließlich des Transports lysosomaler Enzyme, stören kann. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1862.00 ¥5483.00 | 64 | |
Cytochalasin D unterbricht Aktinfilamente, die für vesikuläre Transportmechanismen notwendig sind, was den lysosomalen Enzymtransport beeinträchtigen könnte. | ||||||
Deoxynojirimycin | 19130-96-2 | sc-201369 sc-201369A | 1 mg 5 mg | ¥824.00 ¥1636.00 | ||
Deoxynojirimycin hemmt Glucosidasen, die an der Glykanverarbeitung lysosomaler Enzyme beteiligt sind, und stört so möglicherweise deren normalen Transportweg. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den pH-Wert der Lysosomen, was die Funktion und den Transport lysosomaler Enzyme beeinträchtigen kann, indem es ihre posttranslationale Modifikation hemmt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol unterbricht die Mikrotubuli-Polymerisation, die für Vesikeltransportprozesse unerlässlich ist, was sich möglicherweise auf den Transport lysosomaler Enzyme auswirkt. | ||||||