C11orf75_BC017612 Inhibitoren
Gängige C11orf75_BC017612 Inhibitors sind unter underem PP 2 CAS 172889-27-9, Dasatinib CAS 302962-49-8, Imatinib CAS 152459-95-5, LY 294002 CAS 154447-36-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.
C11orf75_BC017612-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege einwirken, an denen dieses Protein bekanntermaßen beteiligt ist oder von denen seine Aktivität möglicherweise abhängt. Diese Verbindungen hemmen spezifische Kinasen oder Signalknoten, deren Unterbrechung zu einer verminderten Aktivität von C11orf75_BC017612 führen könnte. So spielen beispielsweise Kinasen der Src-Familie eine zentrale Rolle in verschiedenen zellulären Signalwegen, und ihre Aktivität kann durch Wirkstoffe wie PP2 und Dasatinib gehemmt werden. Wenn C11orf75_BC017612 die Src-Kinase-Signalübertragung für seine Funktion benötigt, würde eine Hemmung durch diese Verbindungen zu einer verringerten Aktivität führen. In ähnlicher Weise sind die PI3K/AKT- und MEK/ERK-Signalwege für eine Vielzahl von Zellfunktionen, einschließlich Zellwachstum und -überleben, entscheidend. Wirkstoffe wie LY294002 und U0126, die auf PI3K bzw. MEK abzielen, würden zu einer verringerten Aktivität von C11orf75_BC017612 führen, wenn es funktionell von diesen Signalkaskaden abhängig ist.
Neben diesen Signalwegen ist der mTOR-Signalweg ein weiterer wichtiger Regulator von Zellwachstum und -stoffwechsel. Wirkstoffe wie Rapamycin, PP242 und AZD8055 sind potente mTOR-Inhibitoren, die durch Hemmung von mTORC1 und mTORC2 die Aktivität von C11orf75_BC017612 verringern könnten, wenn es durch den mTOR-Signalweg reguliert wird. Andere Wirkstoffe wie PF-562271 fungieren als Inhibitoren der fokalen Adhäsionskinase (FAK), die zu einer verringerten Aktivität von C11orf75_BC017612 führen könnten, indem sie die FAK-vermittelten Signalwege unterbrechen. Darüber hinaus sind die JNK- und p38-MAPK-Signalwege an Stressreaktionen und Apoptose beteiligt, wobei SP600125 und SB203580 als deren jeweilige Inhibitoren dienen. Die Hemmung dieser MAPK-Wege würde möglicherweise die Aktivität von C11orf75_BC017612 verringern, wenn seine funktionelle Rolle mit diesen Signalwegen zusammenhängt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Src-Kinase-Inhibitor, der die Src-Kinase-Aktivität hemmt. C11orf75_BC017612 ist an Signalwegen beteiligt, die von Src-Kinase-vermittelten Phosphorylierungsereignissen abhängig sind. Die Hemmung von Src durch PP2 würde zu einer Verringerung der Aktivität von C11orf75_BC017612 führen, wenn es für seine Funktion Src-Kinase-Signale benötigt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Ein Tyrosinkinase-Hemmer mit mehreren Angriffspunkten, der die Kinasen der Src-Familie stark hemmt. Durch die Hemmung der Src-Kinasen würde Dasatinib die Phosphorylierung von Substraten verringern, die an den Signalwegen beteiligt sind, zu denen C11orf75_BC017612 gehört, was zu einer verminderten Aktivität führt. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen ABL-Kinase. Da ABL-Kinase mit verschiedenen Signalwegen interagieren kann, kann die Hemmung durch Imatinib zu einer verminderten C11orf75_BC017612-Aktivität führen, wenn die ABL-Kinase-Signalübertragung für die Funktion von C11orf75_BC017612 notwendig ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivierung von AKT verhindert. Da C11orf75_BC017612 an der PI3K/AKT-Signalübertragung beteiligt ist, würde seine Aktivität bei Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 abnehmen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
Ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, der seinerseits die ERK1/2-Aktivierung verhindert. Wenn C11orf75_BC017612 innerhalb des MEK/ERK-Stoffwechsels wirkt, würde seine Aktivität durch die Wirkung von U0126 vermindert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein Inhibitor von p38 MAPK, der die Aktivität von C11orf75_BC017612 durch Hemmung von p38 MAPK-vermittelten Signalwegen verringern könnte, wenn C11orf75_BC017612 durch diese Wege reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein ATP-kompetitiver Inhibitor von JNK1/2/3, der zu einer verringerten Aktivität von C11orf75_BC017612 führen würde, wenn C11orf75_BC017612 an JNK-Signalwegen beteiligt ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der sich an FKBP12 bindet und mTORC1 hemmt. Wenn die Aktivität von C11orf75_BC017612 mit dem mTOR-Signalweg verbunden ist, würde Rapamycin seine Aktivität durch Hemmung dieses Weges verringern. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1941.00 | 8 | |
Ein selektiver mTOR-Inhibitor, der sowohl auf mTORC1 als auch auf mTORC2 abzielt und möglicherweise die Aktivität von C11orf75_BC017612 verringert, wenn C11orf75_BC017612 durch mTOR-Signale reguliert wird. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥3520.00 ¥5348.00 ¥12681.00 | 3 | |
Ein Inhibitor der fokalen Adhäsionskinase (FAK), der die Aktivität von C11orf75_BC017612 durch Hemmung von FAK verringern würde, wenn C11orf75_BC017612 an FAK-vermittelten Signalwegen beteiligt ist. | ||||||