C11orf53 Inhibitoren
Gängige C11orf53 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 431542 CAS 301836-41-9, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und Bortezomib CAS 179324-69-7.
Diese Inhibitoren wirken durch Unterbrechung spezifischer zellulärer Signalwege, die logischerweise die funktionelle Aktivität von C11orf53 beeinträchtigen könnten. Wortmannin und LY294002 zielen beispielsweise auf den PI3K/AKT-Signalweg ab, der an einer Vielzahl von Zellfunktionen wie Wachstum, Proliferation und Überleben beteiligt ist. Wenn C11orf53 ein Effektor in diesem Stoffwechselweg ist, könnte die Hemmung durch diese Wirkstoffe seine Aktivität unterdrücken. In ähnlicher Weise hemmen PD98059 und SB431542 die MAPK/ERK- bzw. TGF-β-Signalwege; beides sind kritische Wege für Zelldifferenzierung, Wachstum und Apoptose. Die Hemmung dieser Signalwege könnte logischerweise zu einer verringerten Aktivität von C11orf53 führen, wenn es ein nachgeschalteter Effektor ist.
Wirkstoffe wie Y-27632 und Bortezomib beeinflussen die Integrität des Zytoskeletts bzw. den Proteinumsatz. Wenn die Aktivität von C11orf53 eine Interaktion mit dem Zytoskelett erfordert oder durch Ubiquitinierung und proteasomalen Abbau reguliert wird, könnten diese Inhibitoren seine Aktivität modulieren. Torin 1 und Dorsomorphin greifen in die mTOR- und BMP-Signalübertragung ein, die an Zellwachstum und -entwicklung beteiligt sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung verhindern kann. Wenn die C11orf53-Aktivität von der Aktivierung des PI3K/AKT-Signalwegs abhängt, würde Wortmannin diese Signalkaskade behindern und möglicherweise die C11orf53-Aktivität verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn C11orf53 durch ERK oder einen Teil dieser Signalkaskade aktiviert wird, würde die Hemmung durch PD98059 seine funktionelle Aktivität verringern. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
Ein Inhibitor der ALK5-Kinaseaktivität des TGF-β-Typ-I-Rezeptors, der zu einer verminderten SMAD-Phosphorylierung führen kann. Wenn die Aktivität von C11orf53 durch einen TGF-β/SMAD-abhängigen Mechanismus vermittelt wird, würde diese Verbindung seine funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der die Organisation des Aktin-Zytoskeletts behindert. Wenn C11orf53 an Veränderungen der Zellmotilität oder -morphologie in Abhängigkeit vom ROCK-Signalweg beteiligt ist, würde Y-27632 diese Prozesse und damit die Aktivität von C11orf53 hemmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von ubiquitinierten Proteinen verhindert. Wenn C11orf53 durch proteasomalen Abbau reguliert wird, könnte Bortezomib seine zellulären Spiegel erhöhen, was möglicherweise zu einer negativen Rückkopplungsschleife führt, die seine Funktion hemmt. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2764.00 | 7 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der Proteinsynthese und Zellwachstumssignale herunterregulieren kann. Wenn C11orf53 an diesen Signalwegen beteiligt ist, könnte seine funktionelle Aktivität aufgrund einer Abnahme der damit verbundenen Signalübertragung reduziert werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der JNK-Signalübertragung. Wenn C11orf53 durch JNK aktiviert wird oder an Stressreaktionswegen beteiligt ist, die durch JNK reguliert werden, würde die Hemmung durch SP600125 seine Aktivität verringern. | ||||||
CKI-7 dihydrochloride | 1177141-67-1 | sc-252621 sc-252621A | 5 mg 10 mg | ¥3159.00 ¥3610.00 | 5 | |
Ein Casein-Kinase-I-Inhibitor, der die Wnt-Signalübertragung und andere zelluläre Prozesse beeinflussen kann. Wenn C11orf53 durch Kaseinkinase I reguliert wird, würde seine Aktivität durch CKI-7 vermindert werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein umfassender PI3K-Inhibitor. Wenn C11orf53 dem PI3K-Signalweg nachgeschaltet ist oder von ihm reguliert wird, würde LY294002 zu einer verringerten Aktivität von C11orf53 führen. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
Ein Inhibitor der BMP-Signalübertragung, der auf ALK2, ALK3 und ALK6 abzielt. Wenn C11orf53 durch BMP-Signale moduliert wird, würde diese Verbindung seine funktionelle Aktivität hemmen. | ||||||