C10orf75 Inhibitoren
Gängige C10orf75 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Fluorouracil CAS 51-21-8, Rifampicin CAS 13292-46-1, 6-Mercaptopurine CAS 50-44-2 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.
C10orf75-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des C10orf75-Proteins selektiv hemmen sollen. C10orf75, kurz für Chromosom 10 Open Reading Frame 75, ist ein Gen, das für ein Protein mit einer noch nicht vollständig geklärten Funktion kodiert. Mit dem Fortschreiten der Forschung wird die Bedeutung von C10orf75 für zelluläre Prozesse immer deutlicher. Inhibitoren, die auf C10orf75 abzielen, wurden speziell entwickelt, um seine Aktivität zu modulieren. Sie dienen als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der physiologischen Funktionen und molekularen Wege, die mit diesem rätselhaften Protein verbunden sind.
Die Entwicklung von C10orf75-Inhibitoren erfordert ein genaues Verständnis der Struktur und Funktion des Proteins. Diese Verbindungen werden mit einem hohen Maß an Spezifität entwickelt, um selektiv an das aktive Zentrum oder andere kritische Regionen von C10orf75 zu binden und dadurch seine normalen biochemischen Funktionen zu beeinträchtigen. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren können Forscher Einblicke in die regulatorische Rolle von C10orf75 innerhalb zellulärer Prozesse gewinnen, was ein tieferes Verständnis seiner Beteiligung an molekularen Pfaden und zellulären Funktionen ermöglicht. Diese Klasse von Inhibitoren spielt eine entscheidende Rolle bei der Verbesserung unseres Verständnisses der Feinheiten der Zellbiologie und könnte den Weg für weitere Entdeckungen in Bezug auf die Rolle von C10orf75 bei Gesundheit und Krankheit ebnen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D hemmt die Transkription, indem es in die DNA interkaliert, die RNA-Synthese verhindert und indirekt die Expression von OMLINC reduziert. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
5-Fluorouracil greift in den Nukleotidstoffwechsel ein, was zu einem Fehleinbau in die RNA führt und die OMLINC-Expression hemmt. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1094.00 ¥3700.00 ¥7627.00 ¥16551.00 | 6 | |
Rifampicin hemmt die RNA-Synthese durch Bindung an die bakterielle RNA-Polymerase. Obwohl es hauptsächlich gegen Bakterien eingesetzt wird, kann es sich in bestimmten zellulären Zusammenhängen indirekt auf OMLINC auswirken. | ||||||
6-Mercaptopurine | 50-44-2 | sc-361087 sc-361087A | 50 mg 100 mg | ¥812.00 ¥1173.00 | ||
6-Mercaptopurin, ein Purin-Analogon, stört den Nukleotid-Stoffwechsel und hemmt möglicherweise die OMLINC-Expression, indem es die RNA-Synthese stört. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Alpha-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, des Enzyms, das für die Transkription der meisten proteinkodierenden Gene verantwortlich ist, und könnte indirekt die OMLINC-Expression verringern. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | ¥474.00 ¥609.00 | 3 | |
6-Thioguanin, ein Guanin-Analogon, greift in den Nukleotid-Stoffwechsel ein und kann die OMLINC-Expression durch Störung der RNA-Synthese hemmen. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin hemmt die DNA-Topoisomerase I, was sich auf die DNA-Replikation auswirkt und indirekt die Expression von OMLINC beeinflusst, indem es Prozesse stört, die mit seiner Regulierung verbunden sind. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥3001.00 | 8 | |
Mycophenolsäure hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase, ein an der Guanin-Nukleotid-Synthese beteiligtes Enzym. Es kann OMLINC indirekt beeinflussen, indem es den Nukleotidstoffwechsel stört. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin, ein Nukleosidanalogon, wird während der Synthese in die RNA eingebaut, was zu einem vorzeitigen Abbruch führt. Es kann die OMLINC-Expression beeinflussen, indem es die Transkription vorzeitig beendet. | ||||||