C10orf28 Inhibitoren

Gängige C10orf28 Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Cisplatin CAS 15663-27-1, Fluorouracil CAS 51-21-8, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0 und Methotrexate CAS 59-05-2.

R3H domain and coiled-coil containing 1-like protein, auch bekannt als R3HCC1L, ist ein Protein, das beim Menschen durch das R3HCC1L-Gen kodiert wird. Dieses Protein weist zwei unterschiedliche Strukturmotive auf: eine R3H-Domäne und Coiled-Coil-Regionen. Die R3H-Domäne ist ein konserviertes Sequenzmotiv, das in verschiedenen Proteinen vorkommt und nach dem charakteristischen Abstand der Arginin- (R) und Histidin- (H) Reste innerhalb der Domäne benannt ist. Die Coiled-Coil-Regionen des R3HCC1L-Proteins sind strukturelle Motive, die die Bildung von stabilen Protein-Protein-Wechselwirkungen erleichtern. Coiled Coils sind durch ein Heptad-Repeat-Muster aus hydrophoben Aminosäuren gekennzeichnet, die eine seilähnliche, überspiralisierte Struktur bilden. Diese Motive sind häufig in Proteinen zu finden, die an der Bildung des Zytoskeletts, dem Vesikeltransport und der Funktion von Motorproteinen beteiligt sind.

Die spezifischen biologischen Funktionen von R3HCC1L sind noch nicht vollständig erforscht. Das Vorhandensein der R3H-Domäne lässt jedoch auf eine Rolle bei der Nukleinsäurebindung schließen, was eine Beteiligung an regulatorischen Funktionen wie Transkription, RNA-Spleißen oder Stabilität bedeuten könnte. Die Coiled-Coil-Regionen deuten darauf hin, dass R3HCC1L mit anderen Proteinen interagieren könnte und möglicherweise an der Bildung von Multiproteinkomplexen beteiligt ist oder zur strukturellen Organisation der Zelle beiträgt: Angesichts seiner Domänen spielt R3HCC1L wahrscheinlich eine Rolle bei zellulären Prozessen, die eine präzise Regulierung von RNA- oder DNA-Interaktionen erfordern, kombiniert mit dem Bedarf an struktureller Integrität und Dynamik, die durch Protein-Protein-Interaktionen gewährleistet werden. Die weitere Erforschung des R3HCC1L-Proteins wird zu einem tieferen Verständnis seiner Funktion und seiner möglichen Beteiligung an menschlichen Krankheiten führen, insbesondere an solchen, die mit der Regulierung der Genexpression und der Erhaltung der Zellstruktur zusammenhängen.