Btnl6 Inhibitoren
Gängige Btnl6 Inhibitors sind unter underem BAY 11-7082 CAS 19542-67-7, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 und Rapamycin CAS 53123-88-9.
Btnl6-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die die Aktivität des Butyrophilin-ähnlichen 6 (Btnl6)-Proteins, das zur Butyrophilin-Familie gehört, selektiv hemmen sollen. Diese Proteine sind eine Untergruppe der Immunglobulin-Superfamilie, zu der Moleküle gehören, die bei der Regulierung zellulärer Prozesse verschiedene Rollen spielen. Btnl6 ist hauptsächlich an der Modulation von Interaktionen zwischen Zellen beteiligt, insbesondere innerhalb des Immunsystems, wo es die Signalübertragung und die Aktivierungswege der Zellen beeinflusst. Die Hemmung von Btnl6 kann daher die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigen, sich an diesen zellulären Kommunikationsprozessen zu beteiligen, und die Reaktion bestimmter Zellen auf Umweltreize verändern. Btnl6-Inhibitoren wirken, indem sie an bestimmte Domänen des Btnl6-Proteins binden und dessen Fähigkeit zur Interaktion mit anderen Proteinen oder Zellen stören, was wiederum das zelluläre Verhalten als Reaktion auf verschiedene Signale verändern kann. Btnl6-Inhibitoren sind kleine Moleküle, Peptide oder biologisch gewonnene Wirkstoffe, die so optimiert sind, dass sie eine hohe Spezifität für das Btnl6-Protein aufweisen, wodurch die Wahrscheinlichkeit einer Kreuzreaktivität mit anderen Proteinen der Butyrophilin-Familie minimiert wird. Ihre Entwicklung umfasst häufig die Identifizierung der strukturellen Merkmale von Btnl6, die für seine Funktion entscheidend sind, und die Entwicklung von Molekülen, die diese Merkmale selektiv blockieren können. Durch die gezielte Beeinflussung der Interaktionsstellen von Btnl6 können diese Inhibitoren Forschern dabei helfen, die biologische Rolle von Btnl6 bei der Immunregulation und der zellulären Signalübertragung zu untersuchen. Die Entwicklung und Verfeinerung von Btnl6-Inhibitoren erfordert detaillierte Kenntnisse über die Struktur, Funktion und Interaktionsnetzwerke des Proteins, um eine effektive Modulation seiner Aktivität innerhalb zellulärer Systeme zu gewährleisten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Ein spezifischer Inhibitor der NF-κB-Signalübertragung. Durch die Blockierung der NF-κB-Aktivierung beeinflusst er indirekt die Btnl6-Expression, da NF-κB an der transkriptionellen Regulation von Genen beteiligt ist, die mit Entzündungen in Zusammenhang stehen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein JNK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt. Durch die Unterdrückung der c-Jun-N-terminalen-Kinase-Aktivität moduliert er indirekt die Btnl6-Expression, da JNK an der Regulierung wichtiger zellulärer Prozesse beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg blockiert. Indirekt wirkt er sich auf Btnl6 aus, indem er die PI3K-Signalkaskade moduliert, die eine Rolle beim Überleben, der Vermehrung und der Immunantwort von Zellen spielt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg blockiert. Er beeinflusst indirekt die Btnl6-Expression, indem er mTOR-abhängige zelluläre Prozesse moduliert und so die Immunantwort und die Entzündungssignale beeinflusst. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der den MAPK-Signalweg beeinflusst. Diese indirekte Modulation beeinflusst die Btnl6-Expression, da die p38-MAP-Kinase ein wichtiger Regulator von Entzündungsreaktionen und zellulärem Stress ist. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterbricht. Durch die Hemmung von MEK1/2 beeinflusst er indirekt die Btnl6-Expression, da der MAPK/ERK-Signalweg an der Zellproliferation und an Immunreaktionen beteiligt ist. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | ¥2065.00 ¥9499.00 | 4 | |
Ein JAK2-Inhibitor, der auf den JAK-STAT-Signalweg abzielt. Sein indirekter Einfluss auf Btnl6 umfasst die Hemmung von JAK2, die sich auf die nachgeschaltete STAT-Signalgebung auswirkt und in der Folge die zellulären Reaktionen verändert. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg unterbricht. Diese indirekte Hemmung wirkt sich auf Btnl6 aus, indem sie die PI3K-vermittelten Signalkaskaden verändert, die auf die Btnl6-Regulation einwirken. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
Ein AKT-Kinase-Inhibitor, der den PI3K-AKT-Signalweg beeinflusst. Seine indirekte Modulation von Btnl6 beinhaltet die Veränderung der AKT-Signalübertragung, wodurch zelluläre Prozesse im Zusammenhang mit der Immunregulation und Entzündungsreaktionen beeinflusst werden. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2832.00 ¥5641.00 ¥6171.00 | 16 | |
Ein Inhibitor von JAK1 und JAK2. Durch die Blockierung der JAK-Signalübertragung beeinflusst er indirekt die Expression von Btnl6, da die JAK-STAT-Signalwege eine entscheidende Rolle bei Immunreaktionen und Entzündungssignalen spielen. | ||||||