BTC Inhibitoren
Gängige BTC Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Lapatinib CAS 231277-92-2, Osimertinib CAS 1421373-65-0, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Sunitinib, Free Base CAS 557795-19-4.
BTC-Inhibitoren, kurz für Biliary Tract Cancer Inhibitors (Gallengangskrebs-Inhibitoren), stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell darauf ausgerichtet sind, die Aktivität von Biomolekülen zu hemmen, die mit der Entstehung und dem Fortschreiten von Gallengangskrebs in Verbindung gebracht werden (BTC). BTCs umfassen eine Gruppe von bösartigen Tumoren, die ihren Ursprung in den Gallengängen haben, einschließlich intrahepatischer und extrahepatischer Cholangiokarzinome und Gallenblasenkrebs. Diese Tumore zeigen häufig ein aggressives Verhalten und werden in der Regel in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert, was eine große Herausforderung darstellt. BTC-Inhibitoren zielen darauf ab, diese Herausforderung zu meistern, indem sie sich auf die zugrunde liegenden molekularen Mechanismen konzentrieren, die die Entwicklung von BTCs vorantreiben. Forscher haben verschiedene Schlüsselmoleküle und Signalwege identifiziert, die an der BTC-Pathogenese beteiligt sind, z. B. Mutationen in Genen wie KRAS, TP53 und IDH1/2 sowie dysregulierte Signalwege wie der Notch- und der Wnt-Signalweg. BTC-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie in diese spezifischen molekularen Ziele oder Signalwege eingreifen, indem sie entweder direkt an die Zielmoleküle binden oder deren Aktivität über verschiedene Mechanismen modulieren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein selektiver EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der die durch die BTC-EGFR-Interaktion aktivierten Signalwege blockieren kann, was möglicherweise zu antiproliferativen Effekten und Apoptose in EGFR-abhängigen Zellen führt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt die Tyrosinkinase-Domänen der beiden Rezeptoren EGFR und HER2 und unterbricht so die Signalwege, die durch die Bindung von BTC an EGFR aktiviert werden. Dies kann zu einem gehemmten Zellwachstum und zur Einleitung von Apoptose führen. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Osimertinib zielt auf die EGFR-Tyrosinkinase ab und ist selektiv für EGFR-Mutationen. Durch die Hemmung der EGFR-Signalübertragung beeinflusst es möglicherweise die Auswirkungen der BTC-Bindung an seinen Rezeptor, was zu einer verminderten Zellproliferation und einem verminderten Überleben in EGFR-mutierten Zellen führt. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multikinase-Inhibitor, der auf mehrere Tyrosin-Proteinkinasen abzielt, darunter EGFR. Seine Hemmung von EGFR könnte BTC-vermittelte Signalwege unterbrechen, was zu antiproliferativen und proapoptotischen Effekten führt. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor (RTK), der auch gegen EGFR wirkt. Durch die Hemmung von EGFR kann Sunitinib möglicherweise die Signalwege von BTCs unterbrechen und so zur Antitumorwirkung beitragen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib hemmt die Aktivität mehrerer RTKs, einschließlich EGFR. Seine Blockade der EGFR-Signalübertragung kann indirekt die funktionellen Ergebnisse der Bindung von BTC an seinen Rezeptor beeinflussen, was zu einer verringerten Zellproliferation und einer erhöhten Apoptose in bestimmten Zelltypen führt. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | ¥2076.00 ¥3622.00 | 2 | |
BIBF1120 ist ein Multi-Target-Rezeptortyrosinkinase-Inhibitor, der unter anderem EGFR beeinflusst. Durch die Hemmung von EGFR könnte es die BTC-vermittelte Signalübertragung stören, was möglicherweise zu antifibrotischen und antitumoralen Effekten führt. | ||||||