BTBD10-Inhibitoren stellen eine spezifische Klasse chemischer Verbindungen dar, die auf das BTBD10-Protein abzielen. BTBD10 ist ein Mitglied der BTB (Bric-a-brac, Tramtrack, Broad complex)-Domänen-enthaltenden Proteinfamilie, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Proteinabbau, Transkriptionsregulation und Signaltransduktion. Die BTB-Domäne in diesen Proteinen vermittelt typischerweise Protein-Protein-Wechselwirkungen und trägt zur Bildung von Multiproteinkomplexen bei. BTBD10-Inhibitoren stören die normalen Proteininteraktionen und modulieren so die biologische Funktion des Proteins in der Zelle. Diese Verbindungen binden an spezifische Regionen des BTBD10-Proteins, verändern dessen Konformation oder blockieren die Interaktion mit anderen zellulären Komponenten. Diese Störung der BTBD10-Funktion kann verschiedene intrazelluläre Signalwege beeinflussen, bei denen das Protein eine regulatorische Rolle spielt. Die genauen Mechanismen, durch die BTBD10-Inhibitoren ihre Wirkung entfalten, hängen von ihrer chemischen Struktur und Bindungsaffinität ab. Kleine Moleküle, die BTBD10 hemmen sollen, können hochselektiv sein und gewährleisten, dass sie in erster Linie auf dieses spezifische Protein abzielen, ohne andere Mitglieder der BTB-Domänen-Familie wesentlich zu beeinträchtigen. Die Entwicklung von BTBD10-Inhibitoren umfasst die Identifizierung spezifischer Regionen des Proteins, wie z. B. der aktiven oder Bindungsstellen, an denen diese Moleküle ihre hemmende Wirkung entfalten können. Dieser Prozess umfasst in der Regel ein umfangreiches Screening chemischer Bibliotheken, gefolgt von einer Optimierung der Leitverbindungen, um ihre Wirksamkeit und Spezifität zu verbessern. Diese Inhibitoren können als wertvolle Werkzeuge in der biochemischen Forschung dienen und es Wissenschaftlern ermöglichen, die Rolle von BTBD10 in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen und seine Funktion in molekularen Signalwegen besser zu verstehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Kann die AKT-Phosphorylierung hemmen, was sich möglicherweise auf BTBD10-vermittelte zelluläre Prozesse auswirkt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Könnte AKT selektiv hemmen, was möglicherweise die Rolle von BTBD10 beim Überleben und Wachstum von Zellen beeinträchtigt. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | ¥2121.00 ¥3689.00 | 1 | |
Könnte die AKT-Aktivierung hemmen, was sich möglicherweise auf BTBD10-vermittelte zelluläre Funktionen auswirkt. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
Könnte AKT selektiv hemmen und damit möglicherweise die Rolle von BTBD10 bei der Förderung des Zellüberlebens beeinträchtigen. | ||||||
GSK 690693 | 937174-76-0 | sc-363280 sc-363280A | 10 mg 50 mg | ¥2877.00 ¥12083.00 | 4 | |
Könnte auf AKT abzielen und möglicherweise die BTBD10-vermittelten Zellüberlebenswege beeinträchtigen. | ||||||
Nelfinavir | 159989-64-7 | sc-507314 | 10 mg | ¥1895.00 | ||
Könnte die AKT-Aktivierung hemmen, was sich möglicherweise auf die Beteiligung von BTBD10 am Zellüberleben auswirkt. | ||||||
AZD5363 | 1143532-39-1 | sc-503190 | 5 mg | ¥3486.00 | ||
Könnte die AKT-Aktivierung hemmen und möglicherweise die BTBD10-Expression und -Funktion beeinflussen. | ||||||
A-674563 | 552325-73-2 | sc-364393 sc-364393A | 2 mg 5 mg | ¥2617.00 ¥4659.00 | ||
Könnte AKT hemmen, was sich möglicherweise auf BTBD10-vermittelte zelluläre Überlebenswege auswirkt. | ||||||