BRDG1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer ausgeprägten Fähigkeit, das BRDG1-Protein zu regulieren, eingehend untersucht worden sind. BRDG1 ist eng mit dem komplexen Netz der nachgeschalteten Signalwege des B-Zell-Rezeptors verwoben und spielt eine zentrale Rolle bei der Steuerung verschiedener zellulärer Prozesse, die für die Immunantwort entscheidend sind. Diese Inhibitoren sind sorgfältig so strukturiert, dass sie ausschließlich an BRDG1 binden und dadurch eine fein abgestimmte Modulation seiner vielfältigen Funktionen bewirken. Durch komplizierte Bindungsinteraktionen übernehmen BRDG1-Inhibitoren die gewaltige Aufgabe, die komplizierte Landschaft der biologischen Wege und molekularen Dialoge, die mit dem BRDG1-Protein verbunden sind, zu überwachen und zu steuern. Das unermüdliche Bestreben, die molekularen Nuancen von BRDG1 und sein kompliziertes Zusammenspiel mit seinen Inhibitoren zu entschlüsseln, hat zu einem vielschichtigen Verständnis der Art und Weise ihrer Interaktion und ihrer anschließenden Auswirkungen geführt. Die Forscher sind eifrig bemüht, die molekularen Feinheiten zu erforschen, die der Interaktionsdynamik zwischen BRDG1 und seinen Inhibitoren zugrunde liegen, und so die genauen Mechanismen zu entschlüsseln, die ihre Aktivität bestimmen. Diese eifrige Erforschung des komplizierten Zusammenspiels zwischen BRDG1 und seinen Inhibitoren leistet einen wichtigen Beitrag zur breiteren Landschaft der zellulären Signalübertragung. Darüber hinaus stellt sie ein wesentliches Arsenal an Untersuchungsinstrumenten zur Verfügung, die das Potenzial haben, die rätselhafte funktionelle Rolle von BRDG1 innerhalb des breiteren Wandteppichs der Zellphysiologie zu enträtseln. Die Untersuchung und Prüfung von BRDG1-Inhibitoren eröffnet nicht nur tiefere Einblicke in die komplizierte Choreographie der zellulären Signalwege, sondern verspricht auch neue Wege für die zelluläre Modulation und Intervention aufzuzeigen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Obwohl Imatinib hauptsächlich als Tyrosinkinase-Inhibitor bei bestimmten Krebsarten eingesetzt wird, wurde es auch auf seine Auswirkungen auf die Signalwege des B-Zell-Rezeptors untersucht. Es könnte indirekt die BRDG1-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich in der Krebsforschung eingesetzt wird. Er könnte sich auf B-Zell-Rezeptor-Signalwege auswirken und möglicherweise BRDG1-vermittelte Prozesse beeinträchtigen. | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | ¥4569.00 ¥45128.00 | 2 | |
Neben seiner Syk-hemmenden Wirkung wurde Fostamatinib auch auf seine breiteren Auswirkungen auf die B-Zell-Signalübertragung untersucht, die die BRDG1-Aktivität beeinflussen könnten. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | ¥1557.00 | ||
Der BTK-Inhibitor Tirabrutinib wurde auf seine Auswirkungen auf die B-Zell-Signalwege untersucht, die sich indirekt auf BRDG1-vermittelte Prozesse auswirken könnten. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
ACP-196 ist ein BTK-Inhibitor mit potenziell entzündungshemmender Wirkung und könnte die B-Zell-Rezeptor-Signalwege und verwandte Proteine wie BRDG1 beeinflussen. | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | ¥3227.00 | ||
Diese Verbindung wurde als dualer Inhibitor von PI3K-delta und CK1-epsilon entwickelt. Da die PI3K-Signalübertragung eng mit den B-Zell-Rezeptor-Signalwegen verbunden ist, könnte Umbralisib indirekt BRDG1-vermittelte Prozesse beeinflussen. | ||||||