Date published: 2026-2-10

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BRCA2 Inhibitoren

Gängige BRCA2 Inhibitors sind unter underem Olaparib CAS 763113-22-0, Rucaparib CAS 283173-50-2, Niraparib CAS 1038915-60-4, Talazoparib CAS 1207456-01-6 und ABT-888 CAS 912445-05-7.

BRCA2-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die für die Interaktion mit dem Brustkrebs-Suszeptibilitätsgen 2 (BRCA2) entwickelt wurde, einer entscheidenden Komponente für die Aufrechterhaltung der DNA-Integrität und der Reparaturmechanismen in Zellen. BRCA2 spielt eine entscheidende Rolle bei der homologen Rekombination, einem wichtigen DNA-Reparaturweg, der Doppelstrangbrüche behebt und die genomische Stabilität sicherstellt. Inhibitoren dieser Klasse werden so entwickelt, dass sie die Aktivität von BRCA2 modulieren und dessen Rolle bei DNA-Reparaturprozessen und zellulären Reaktionen beeinflussen. Die Untersuchung von BRCA2-Inhibitoren zielt darauf ab, die komplizierten molekularen Abläufe der DNA-Reparaturwege aufzudecken und das Verständnis der Mechanismen zur Erhaltung des Genoms zu vertiefen. Durch die gezielte Manipulation der BRCA2-Funktion tragen diese Inhibitoren dazu bei, das grundlegende biologische Wissen zu erweitern und innovative Ansätze zur Manipulation zellulärer Prozesse zu erforschen.

Die Erforschung von BRCA2-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über das Zusammenspiel von DNA-Reparatur und Genomstabilität. Durch die Analyse der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf BRCA2-vermittelte zelluläre Funktionen kann ein tieferes Verständnis bisher unbekannter Facetten von DNA-Reparaturnetzwerken entstehen. Diese Klasse von Inhibitoren ermöglicht die Erweiterung des Wissens über zelluläre Prozesse und die Entdeckung neuer Strategien für wissenschaftliche Untersuchungen und Fortschritte.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der die synthetische Letalität in BRCA2-defizienten Zellen ausnutzt, indem er PARP an DNA-Brüchen festhält.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

PARP-Inhibitor, der auf BRCA2-mutierte Zellen abzielt, die PARP-vermittelte DNA-Reparatur hemmt und Instabilität verursacht.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
¥1692.00
(0)

PARP-Inhibitor, der den BRCA2-Mangel ausnutzt, die DNA-Reparatur verhindert und eine Anhäufung von DNA-Schäden verursacht.

Talazoparib

1207456-01-6sc-507440
10 mg
¥8969.00
(0)

PARP-Inhibitor, der PARP an DNA-Läsionen in BRCA2-defizienten Zellen festhält, was zu Replikationsstress führt.

ABT-888

912445-05-7sc-202901
sc-202901A
sc-202901B
1 mg
5 mg
25 mg
¥1320.00
¥1952.00
¥5754.00
24
(1)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA2-defizienten Zellen stört und so Zytotoxizität auslöst.

Cisplatin

15663-27-1sc-200896
sc-200896A
100 mg
500 mg
¥1557.00
¥4287.00
101
(4)

Platinbasierte Chemotherapie bildet DNA-Addukte, die in BRCA2-defizienten Zellen weniger effizient repariert werden.

Carboplatin

41575-94-4sc-202093
sc-202093A
25 mg
100 mg
¥542.00
¥1523.00
14
(1)

Ein weiteres Chemotherapeutikum auf Platinbasis, das DNA-Schäden induziert und die fehlerhafte Reparatur in BRCA2-mutierten Zellen ausnutzt.

Etoposide (VP-16)

33419-42-0sc-3512B
sc-3512
sc-3512A
10 mg
100 mg
500 mg
¥575.00
¥2606.00
¥5900.00
63
(1)

Hemmt Topoisomerase II, führt zu DNA-Doppelstrangbrüchen, die in BRCA2-defizienten Zellen weniger effektiv repariert werden.