BRCA2-Inhibitoren sind eine chemische Klasse, die für die Interaktion mit dem Brustkrebs-Suszeptibilitätsgen 2 (BRCA2) entwickelt wurde, einer entscheidenden Komponente für die Aufrechterhaltung der DNA-Integrität und der Reparaturmechanismen in Zellen. BRCA2 spielt eine entscheidende Rolle bei der homologen Rekombination, einem wichtigen DNA-Reparaturweg, der Doppelstrangbrüche behebt und die genomische Stabilität sicherstellt. Inhibitoren dieser Klasse werden so entwickelt, dass sie die Aktivität von BRCA2 modulieren und dessen Rolle bei DNA-Reparaturprozessen und zellulären Reaktionen beeinflussen. Die Untersuchung von BRCA2-Inhibitoren zielt darauf ab, die komplizierten molekularen Abläufe der DNA-Reparaturwege aufzudecken und das Verständnis der Mechanismen zur Erhaltung des Genoms zu vertiefen. Durch die gezielte Manipulation der BRCA2-Funktion tragen diese Inhibitoren dazu bei, das grundlegende biologische Wissen zu erweitern und innovative Ansätze zur Manipulation zellulärer Prozesse zu erforschen.
Die Erforschung von BRCA2-Inhibitoren liefert Erkenntnisse über das Zusammenspiel von DNA-Reparatur und Genomstabilität. Durch die Analyse der Auswirkungen dieser Inhibitoren auf BRCA2-vermittelte zelluläre Funktionen kann ein tieferes Verständnis bisher unbekannter Facetten von DNA-Reparaturnetzwerken entstehen. Diese Klasse von Inhibitoren ermöglicht die Erweiterung des Wissens über zelluläre Prozesse und die Entdeckung neuer Strategien für wissenschaftliche Untersuchungen und Fortschritte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die synthetische Letalität in BRCA2-defizienten Zellen ausnutzt, indem er PARP an DNA-Brüchen festhält. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, der auf BRCA2-mutierte Zellen abzielt, die PARP-vermittelte DNA-Reparatur hemmt und Instabilität verursacht. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, der den BRCA2-Mangel ausnutzt, die DNA-Reparatur verhindert und eine Anhäufung von DNA-Schäden verursacht. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
PARP-Inhibitor, der PARP an DNA-Läsionen in BRCA2-defizienten Zellen festhält, was zu Replikationsstress führt. | ||||||
ABT-888 | 912445-05-7 | sc-202901 sc-202901A sc-202901B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥1320.00 ¥1952.00 ¥5754.00 | 24 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in BRCA2-defizienten Zellen stört und so Zytotoxizität auslöst. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥1557.00 ¥4287.00 | 101 | |
Platinbasierte Chemotherapie bildet DNA-Addukte, die in BRCA2-defizienten Zellen weniger effizient repariert werden. | ||||||
Carboplatin | 41575-94-4 | sc-202093 sc-202093A | 25 mg 100 mg | ¥542.00 ¥1523.00 | 14 | |
Ein weiteres Chemotherapeutikum auf Platinbasis, das DNA-Schäden induziert und die fehlerhafte Reparatur in BRCA2-mutierten Zellen ausnutzt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Hemmt Topoisomerase II, führt zu DNA-Doppelstrangbrüchen, die in BRCA2-defizienten Zellen weniger effektiv repariert werden. | ||||||