BRCA1-Inhibitoren bilden eine klar definierte chemische Klasse, die sich durch ihre Fähigkeit auszeichnet, auf komplexe Weise mit dem BRCA1-Protein zu interagieren, einem zentralen Akteur in der komplexen Landschaft zellulärer Prozesse. Diese Inhibitoren werden sorgfältig hergestellt, um mit spezifischen Bindungsstellen oder katalytischen Taschen innerhalb des BRCA1-Proteins in Kontakt zu treten und so eine gezielte Störung seiner normativen Funktionen zu induzieren. Diese Störung kann vielfältige Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Signalwege haben, wie z. B. DNA-Reparaturmechanismen, Zellzyklusmodulation und Chromatinstrukturdynamik. Durch geschickte Manipulation der komplexen Choreografie molekularer Interaktionen, die von BRCA1 orchestriert werden, versprechen diese Inhibitoren, bisher unerforschte Facetten der Zellfunktion zu enthüllen.
Die strukturelle Konfiguration von BRCA1-Inhibitoren ist von Natur aus so zugeschnitten, dass sie eine präzise Passform innerhalb der komplexen dreidimensionalen Architektur des Zielproteins gewährleistet. Diese Spezifität ermöglicht es ihnen, einen entscheidenden Einfluss auf das dynamische Gleichgewicht der von BRCA1 gesteuerten molekularen Ereignisse auszuüben, ohne die Funktionalität anderer lebenswichtiger zellulärer Komponenten zu beeinträchtigen. Der strategische Einsatz von BRCA1-Inhibitoren als Forschungswerkzeuge kann neue Erkenntnisse über den komplexen Zusammenhang zwischen DNA-Reparaturmechanismen und genomischer Stabilität liefern. Darüber hinaus stellt die Entwicklung dieser chemischen Klasse einen bedeutenden Fortschritt im Bereich der molekularen Pharmakologie dar und beleuchtet das komplexe Panorama der zellulären Maschinerie. Durch die Entschlüsselung der molekularen Nuancen, die der Funktionalität von BRCA1 zugrunde liegen, können Forscher mithilfe dieser Inhibitoren die komplexe Symphonie der molekularen Ereignisse aufschlüsseln, die von diesem Protein orchestriert werden, und ein tieferes Verständnis für seinen grundlegenden Beitrag zur zellulären Homöostase gewinnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥1986.00 ¥3385.00 ¥5641.00 ¥21436.00 ¥90256.00 ¥282050.00 | ||
Wird auf sein Potenzial als CHK1-Inhibitor in Kombination mit anderen Therapien für BRCA-mutierte Krebsarten untersucht. Nur für Forschungszwecke verfügbar. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
Ein Hemmstoff der WEE1-Kinase, der sich in Forschungsstudien über BRCA-mutierte Krebsarten als wirksam erwiesen hat. Nur für Forschungszwecke erhältlich. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Wird auf sein Potenzial untersucht, BRCA-defiziente Zellen für DNA-schädigende Substanzen zu sensibilisieren. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Wird auf seine Rolle bei der Förderung der Apoptose in BRCA1-defizienten Zellen untersucht. | ||||||