BRAK Aktivatoren
Gängige BRAK Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Rolipram CAS 61413-54-5, PGE2 CAS 363-24-6 und Butaprost CAS 69685-22-9.
BRAK-Aktivatoren sind eine Klasse von Aktivatoren, die potenziell die Expression des Chemokins BRAK beeinflussen können. Diese Aktivatoren wirken in erster Linie durch Modulation des intrazellulären cAMP-Spiegels, der die Chemokinexpression beeinflussen kann. Die Mitglieder dieser Klasse erhöhen den cAMP-Spiegel, indem sie die Adenylatzyklase aktivieren bzw. die Phosphodiesterasen hemmen.
Weitere Mitglieder dieser Klasse sind Aktivatoren, die mit Prostaglandinrezeptoren interagieren. Diese Aktivatoren können den intrazellulären cAMP-Spiegel durch Aktivierung spezifischer Prostaglandinrezeptoren erhöhen, was zu einer verstärkten BRAK-Expression führen kann. Andere Mitglieder dieser Klasse sind Prostaglandin-Analoga, die die BRAK-Expression durch ihre Wirkung auf Prostaglandin-Signalwege möglicherweise modulieren können.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin ist ein Diterpen, das die Adenylatzyklase aktiviert und damit den cAMP-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP kann die Expression von Chemokinen beeinflussen, was möglicherweise zu einer erhöhten BRAK-Expression führt. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX ist ein unspezifischer Inhibitor von Phosphodiesterasen, der zu einem Anstieg des intrazellulären cAMP-Spiegels führt. Dies kann zu einer erhöhten Expression von Chemokinen, einschließlich BRAK, führen. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | ¥846.00 ¥2392.00 | 18 | |
Rolipram ist ein selektiver Hemmstoff der Phosphodiesterase 4, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP kann zu einer verstärkten BRAK-Expression führen. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥632.00 ¥1760.00 ¥3046.00 ¥7503.00 | 37 | |
PGE2 ist ein Prostaglandin, das den EP2-Rezeptor aktiviert, was zu einem erhöhten intrazellulären cAMP-Spiegel führt. Dies kann die BRAK-Expression potenziell erhöhen. | ||||||
Butaprost | 69685-22-9 | sc-221387 sc-221387A | 500 µg 1 mg | ¥1399.00 ¥2674.00 | 1 | |
Butaprost ist ein selektiver EP2-Rezeptor-Agonist. Die Aktivierung des EP2-Rezeptors führt zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels, was die BRAK-Expression potenziell steigern kann. | ||||||
Sulprostone | 60325-46-4 | sc-201348 sc-201348A | 1 mg 5 mg | ¥2324.00 ¥6679.00 | 8 | |
Sulproston ist ein starker Agonist für EP1- und EP3-Rezeptoren. Die Aktivierung dieser Rezeptoren kann potenziell zu einer Modulation der Expression von Chemokinen, einschließlich BRAK, führen. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | ¥338.00 ¥1602.00 | 16 | |
PGE1 ist ein natürlich vorkommendes Prostaglandin E1 (PGE1), das den cAMP-Spiegel erhöhen kann. Dies kann möglicherweise zu einer erhöhten BRAK-Expression führen. | ||||||
Misoprostol | 59122-46-2 | sc-201264 sc-201264A sc-201264B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥12704.00 ¥78308.00 | 2 | |
Misoprostol ist ein synthetisches PGE1-Analogon, das den cAMP-Spiegel erhöhen kann, was möglicherweise zu einer verstärkten BRAK-Expression führt. | ||||||
Bimatoprost | 155206-00-1 | sc-205224 sc-205224A | 1 mg 5 mg | ¥1331.00 ¥5133.00 | 1 | |
Bimatoprost ist ein Prostaglandin-Analogon, das möglicherweise die Expression von Chemokinen, einschließlich BRAK, beeinflussen kann. | ||||||