Die chemische Klasse der Bradykinin-B2-Rezeptor-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die hauptsächlich als Antagonisten des Bradykinin-B2-Rezeptors (B2R) wirken. Diese Inhibitoren spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der physiologischen Funktionen, die durch den B2R vermittelt werden, wobei der Schwerpunkt auf seiner Beteiligung an Entzündungsreaktionen und Vasodilatation liegt. Es ist wichtig zu beachten, dass die Mechanismen, die der Hemmung der B2R-Aktivierung zugrunde liegen, bei diesen Verbindungen erheblich variieren können. Einige dieser Inhibitoren, wie LY303870, LF 22-0542 und FR 173657, fallen in die Kategorie der Nicht-Peptid-Antagonisten. Trotz ihrer strukturellen Unähnlichkeit zu Bradykinin blockieren sie die B2R-Aktivierung effektiv. Diese faszinierende Eigenschaft unterscheidet sie von ihren Peptid-Pendants und führt zu einem unterschiedlichen pharmakologischen Profil. Diese Vielfalt innerhalb der Klasse der B2R-Inhibitoren unterstreicht nicht nur die Komplexität der Rezeptormodulation, sondern bietet Forschern und Klinikern auch ein breiteres Spektrum an Instrumenten, um B2R bei verschiedenen pathologischen Zuständen, bei denen seine Dysregulation eine entscheidende Rolle spielt, gezielt zu beeinflussen.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die chemische Klasse der Bradykinin-B2-Rezeptor-Inhibitoren sowohl Peptid- als auch Nicht-Peptid-Verbindungen umfasst, die als Antagonisten für B2R wirken. Diese Inhibitoren sind unverzichtbare Werkzeuge zur Feinabstimmung der Rolle des Rezeptors in verschiedenen physiologischen Prozessen, insbesondere im Zusammenhang mit Entzündungsreaktionen und Vasodilatation. Ihre Spezifität und strukturelle Vielfalt unterstreichen ihre Fähigkeit, die B2R-Aktivität präzise zu modulieren, und bieten vielversprechende Möglichkeiten für gezielte Interventionen bei zahlreichen Erkrankungen, die durch eine B2R-Dysfunktion gekennzeichnet sind.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
WIN 64338 hydrochloride | 163727-74-0 | sc-204398 sc-204398A | 1 mg 5 mg | ¥2358.00 ¥9612.00 | 1 | |
WIN 64338 Hydrochlorid wirkt als starker Antagonist von Bradykinin-B2-Rezeptoren und weist einzigartige Bindungseigenschaften auf, die typische Rezeptor-Ligand-Interaktionen stören. Seine Molekularstruktur fördert spezifische Konformationsänderungen nach der Bindung, die die nachgeschalteten Signalwege beeinflussen. Die Hydrochloridform verbessert die Löslichkeit und ermöglicht eine effiziente Verteilung in biologischen Systemen. Darüber hinaus deutet sein kinetisches Profil auf einen raschen Wirkungseintritt hin, wodurch die Dynamik der zellulären Signalübertragung erheblich beeinflusst wird. | ||||||