BPNT1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Enzym BPNT1 (Bisphosphat-Nukleotidase 1) abzielen und mit ihm interagieren. BPNT1 ist ein wesentliches Enzym, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist, die in erster Linie mit dem Stoffwechsel und der Regulierung von Nukleotiden in den Zellen zusammenhängen. Diese Inhibitoren sollen die Aktivität von BPNT1 modulieren, häufig durch Bindung an das aktive Zentrum oder andere funktionelle Bereiche, wodurch sich seine Funktion und Aktivität innerhalb der Zelle verändert.
Die Hauptaufgabe von BPNT1 in der Zelle besteht darin, bisphosphorylierte Nukleotide wie Adenosin-5'-diphosphat (ADP) und Guanosin-5'-diphosphat (GDP) in ihre jeweiligen Monophosphatformen (AMP und GMP) zu hydrolysieren. Diese enzymatische Aktivität spielt eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung des Gleichgewichts der Nukleotide in der Zelle und ist an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt, einschließlich der Nukleotid-Rettungswege, des Purinstoffwechsels und der Nukleinsäuresynthese. Durch Hemmung von BPNT1 können diese Verbindungen diese Prozesse stören und möglicherweise wichtige Auswirkungen auf die Zellfunktionen haben.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1173.00 ¥2572.00 ¥3046.00 ¥3407.00 | ||
Ticagrelor hemmt BPT1 durch Bindung an den P2Y12-Rezeptor auf den Thrombozyten und verhindert so die ADP-vermittelte Thrombozytenaktivierung und -aggregation, was letztlich die Thrombusbildung reduziert. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | ¥891.00 | ||
Prasugrel ist ein weiterer P2Y12-Rezeptor-Antagonist, der BPT1 hemmt, indem er die Thrombozytenaktivierung und -aggregation verhindert und dadurch thrombotische Ereignisse reduziert. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥350.00 ¥1151.00 | 1 | |
Dipyridamol hemmt BPT1, indem es den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht, der die Thrombozytenaktivierung und -aggregation über mehrere Mechanismen hemmt. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | ¥1783.00 | 18 | |
Rivaroxaban ist ein direkter Faktor-Xa-Hemmer, der die Gerinnungskaskade unterbricht, die Bildung von Fibrin verhindert und die Bildung von Blutgerinnseln reduziert. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥7153.00 | 2 | |
Apixaban ist ein weiterer direkter Faktor-Xa-Inhibitor, der die Thrombusbildung durch Hemmung der Umwandlung von Prothrombin in Thrombin reduziert. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | ¥5889.00 | ||
Edoxaban hemmt BPT1, indem es direkt auf den Faktor Xa wirkt, die Gerinnungskaskade unterbricht und die Bildung von Blutgerinnseln verhindert. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | ¥1320.00 ¥5291.00 | 13 | |
Argatroban ist ein direkter Thrombininhibitor, der die Umwandlung von Fibrinogen in Fibrin verhindert und damit die Gerinnselbildung reduziert. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | ¥2313.00 | 1 | |
Dabigatran ist ein weiterer direkter Thrombininhibitor, der die Bildung von Fibringerinnseln hemmt, indem er direkt auf Thrombin wirkt. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2775.00 | 7 | |
Warfarin greift in die Synthese der Gerinnungsfaktoren II, VII, IX und X ein, indem es das Enzym Vitamin-K-Epoxid-Reduktase hemmt und so die Gerinnungsbildung reduziert. | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | ¥3351.00 | ||
Fondaparinux hemmt indirekt BPT1, indem es über seine Antithrombin-III-Bindungsdomäne auf Faktor Xa abzielt und so die Thrombinbildung verhindert. | ||||||