BPDE-DNA Inhibitoren

Gängige BPDE-DNA Inhibitors sind unter underem Curcumin CAS 458-37-7, Quercetin CAS 117-39-5, Ellagic Acid, Dihydrate CAS 476-66-4, Caffeic Acid CAS 331-39-5 und N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1.

BPDE-DNA-Inhibitoren beziehen sich auf eine Reihe von Molekülen, die der Bildung von DNA-Addukten entgegenwirken oder sie verhindern können, die durch die Bindung von Benzo[a]pyren-Diol-Epoxid (BPDE), einem schädlichen Metaboliten von Benzo[a]pyren, entstehen. Die Bildung dieser Addukte spielt eine entscheidende Rolle bei DNA-Schäden und Mutationen, die zur Krebsentstehung führen können. Daher kann die Hemmung dieses Prozesses entscheidend sein, um die schädlichen Auswirkungen von BPDE zu minimieren. Die beschriebenen Inhibitoren wirken hauptsächlich durch Modulation der Enzyme, die an der metabolischen Aktivierung oder Entgiftung von Benzo[a]pyren beteiligt sind. Resveratrol, Sulforaphan und Ellagsäure beispielsweise verbessern die Entgiftungswege und tragen so zum Abbau von BPDE bei.

Andererseits hemmen Verbindungen wie Curcumin, Quercetin und Luteolin die Cytochrom-P450-Enzyme, insbesondere CYP1A1, die für die Umwandlung von Benzo[a]pyren in seine reaktiven Metaboliten, einschließlich BPDE, verantwortlich sind. Durch diese Mechanismen können die Moleküle die Gesamtbelastung durch die Bildung von BPDE-DNA-Addukten in der Zelle verringern und so einen Schutz vor den schädlichen Auswirkungen von BPDE bieten.