Date published: 2026-2-10

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BPAG1n3 Inhibitoren

Gängige BPAG1n3 Inhibitors sind unter underem Imatinib CAS 152459-95-5, Gefitinib CAS 184475-35-2, Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Sorafenib CAS 284461-73-0 und Sunitinib Malate CAS 341031-54-7.

BPAG1n3-Inhibitoren, auch bekannt als BPAG1n3 (BPAG1-Nerven-spezifische 3-Isoform)-Protein-Inhibitoren, stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die selektiv auf die Aktivität des BPAG1n3-Proteins abzielen und diese modulieren. BPAG1n3 ist eine spezifische Isoform der BPAG1-Proteinfamilie (Bullous Pemphigoid Antigen 1), die eine entscheidende Rolle bei der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität von Haut und Nervenzellen spielt. Diese Inhibitoren sind so konstruiert, dass sie die Funktion von BPAG1n3 stören und dadurch potenzielle Einblicke in die molekularen Mechanismen der Haut- und Nervenbiologie bieten.

Das BPAG1n3-Protein, das hauptsächlich in Nervenzellen vorkommt, trägt zur Stabilität und Integrität des axonalen Zytoskeletts bei, indem es dieses mit der extrazellulären Matrix verbindet. BPAG1n3-Inhibitoren zielen auf spezifische Regionen oder molekulare Interaktionen ab, die mit diesem Protein assoziiert sind, um seine Funktion oder Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten zu stören. Durch die selektive Modulation von BPAG1n3 können Forscher seine Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen wie dem axonalen Transport, der neuronalen Entwicklung und der synaptischen Plastizität untersuchen. Diese Klasse von Inhibitoren ist ein wertvolles Forschungsinstrument, um die komplizierten Wege und Interaktionen zu untersuchen, die der Aufrechterhaltung neuronaler Strukturen und der Funktion der Haut zugrunde liegen. Es ist wichtig, darauf hinzuweisen, dass der primäre Nutzen von BPAG1n3-Inhibitoren darin besteht, unser grundlegendes Verständnis der Zellbiologie zu verbessern, und dass sie potenzielle Auswirkungen auf verschiedene Bereiche haben können, obwohl ihre spezifischen Anwendungen in der Therapie oder Medizin nicht in den Rahmen dieser Beschreibung fallen.

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Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Es hemmt die Tyrosinkinase-Aktivität von Bcr-Abl und blockiert damit dessen Signalkaskade, die für das Wachstum und Überleben von Krebszellen unerlässlich ist.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
¥711.00
¥1286.00
¥2459.00
¥3937.00
74
(2)

Zielt auf den epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor (EGFR) und blockiert die Aktivierung nachgeschalteter Signalwege, die an der Zellproliferation beteiligt sind.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Hemmt auch den EGFR, indem es die Phosphorylierung von Tyrosinresten und die anschließende Zellteilung und das Wachstum behindert.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Multi-Kinase-Inhibitor, der den Raf/MEK/ERK-Signalweg und die VEGFR/PDGFR-Signalübertragung unterbricht und so die Angiogenese und die Vermehrung von Tumorzellen reduziert.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2223.00
¥5867.00
¥12331.00
4
(1)

Zielt auf mehrere Rezeptor-Tyrosinkinasen (RTKs) wie VEGFR, PDGFR und c-KIT und verhindert die Angiogenese und das Überleben von Tumorzellen.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
¥4738.00
32
(1)

Dualer EGFR/HER2-Inhibitor, der die Kinase-Aktivitäten beider Rezeptoren blockiert, die in Krebszellen häufig überexprimiert sind.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Wirkt als Androgenrezeptor (AR)-Antagonist, verhindert die Verlagerung des AR in den Zellkern und hemmt die AR-vermittelte Gentranskription bei Prostatakrebs.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
¥1478.00
¥7345.00
7
(1)

mTOR-Inhibitor, der in den PI3K/Akt/mTOR-Signalweg eingreift und so das Zellwachstum und die Zellproliferation hemmt.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparaturmechanismen in BRCA-mutierten Krebszellen stört, was zu genomischer Instabilität und Zelltod führt.

Abiraterone

154229-19-3sc-460288
10 mg
¥3114.00
(0)

Hemmt CYP17A1, ein Enzym, das für die Androgenbiosynthese entscheidend ist, und senkt so den Androgenspiegel bei Prostatakrebs.