BMP-7-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen und Moleküle, die speziell auf die mit dem knochenmorphogenetischen Protein 7 (BMP-7) verbundenen Signalwege abzielen und diese behindern. BMP-7 gehört zur Superfamilie des transformierenden Wachstumsfaktors beta (TGF-β) und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Embryonalentwicklung, der Gewebedifferenzierung und der Organhomöostase. In bestimmten physiologischen oder pathologischen Zusammenhängen besteht die Notwendigkeit, die BMP-7-Aktivität zu manipulieren, entweder um seine Rolle in grundlegenden biologischen Prozessen zu verstehen oder um spezifische zelluläre Reaktionen zu beeinflussen. Diese Inhibitoren werden in erster Linie als Forschungsinstrumente eingesetzt, um die Feinheiten der BMP-7-vermittelten Signalübertragung zu klären.
Chemisch gesehen umfassen BMP-7-Inhibitoren ein breites Spektrum von Verbindungen, darunter kleine Moleküle und endogene Proteine. Viele dieser Inhibitoren wirken, indem sie an BMP-7 oder seine Rezeptoren binden und dadurch die kanonische BMP-7-Signalkaskade unterbrechen. Moleküle wie LDN-193189 und DMH1 zielen beispielsweise selektiv auf BMP-Typ-I-Rezeptoren ab, die entscheidende Komponenten des BMP-7-Signalwegs sind. Bei anderen handelt es sich um endogene Antagonisten, die BMP-7 auf natürliche Weise regulieren, indem sie an das Molekül binden und seine Interaktion mit Zelloberflächenrezeptoren verhindern. Diese verschiedenen Mechanismen tragen gemeinsam zur Klassifizierung der BMP-7-Inhibitoren bei. Forscher setzen sie in zellulären und molekularen Studien ein, um die Rolle von BMP-7 in verschiedenen biologischen Prozessen zu entschlüsseln und Einblicke in Entwicklung, Geweberegeneration und Zelldifferenzierung zu gewinnen. Indem sie die BMP-7-Signalübertragung behindern, dienen diese Inhibitoren als unverzichtbare Werkzeuge zur Entschlüsselung der Komplexität dieses wichtigen Signalwegs.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 ist ein synthetischer niedermolekularer Inhibitor, der selektiv auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt, einschließlich derjenigen, die an der BMP-7-Signalübertragung beteiligt sind. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2403.00 ¥3588.00 ¥7130.00 ¥11812.00 | 2 | |
DMH1 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der speziell auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt und die BMP-7-vermittelte Signalübertragung wirksam hemmt. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | 69 | |
BML-275 (Dorsomorphin) ist eine chemische Verbindung, die die BMP-7-Signalübertragung hemmt, indem sie auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt und deren Aktivierung verhindert. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
K02288 ist ein niedermolekularer Inhibitor, der auf BMP-Typ-I-Rezeptoren abzielt und nachweislich die BMP-7-Signalwege hemmt. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB-431542 ist eine chemische Verbindung, die die BMP-7-Signalübertragung hemmt, indem sie auf die am BMP-7-Signalweg beteiligten Rezeptoren, insbesondere die ALK-Rezeptoren, abzielt. | ||||||