BLM-Inhibitoren, auch bekannt als Bloom-Syndrom-Protein-Inhibitoren, gehören zu einer bedeutenden Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Bloom-Syndrom-Protein (BLM) abzielen. Das BLM-Protein ist ein wesentlicher Bestandteil von DNA-Helikase-Enzymen, die bei Prozessen wie Replikation, Rekombination und Reparatur eine entscheidende Rolle beim Abwickeln der DNA spielen. BLM ist insbesondere an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt, indem es die genaue und effiziente Trennung der DNA-Stränge gewährleistet. Die Hemmung der BLM-Aktivität kann erhebliche Auswirkungen auf zelluläre Prozesse des DNA-Stoffwechsels haben. Strukturell gesehen besitzen BLM-Inhibitoren typischerweise eine Reihe von chemischen Einheiten, die es ihnen ermöglichen, mit dem BLM-Protein auf spezifische Weise zu interagieren.
Diese Verbindungen weisen häufig komplexe dreidimensionale Anordnungen auf, die sich in das aktive Zentrum des BLM-Proteins einfügen und dadurch dessen normale Funktion behindern. Einige BLM-Inhibitoren wirken durch konkurrierende Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Proteins und verhindern so die für die Helikase-Aktivität notwendige ATP-Hydrolyse. Andere können die Interaktion zwischen BLM und seinen Proteinpartnern behindern und so den Aufbau des funktionalen Helikasekomplexes stören. Diese Inhibitoren werden mit Präzision entwickelt, um ein hohes Maß an Selektivität für BLM zu gewährleisten und die Auswirkungen auf andere zelluläre Prozesse zu minimieren. Die Erforschung und Entwicklung von BLM-Inhibitoren ist für Forscher auf den Gebieten der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf den DNA-Stoffwechsel von großem Interesse. Indem sie die Aktivität von BLM stören, dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der mechanistischen Details der DNA-Abwicklungsprozesse und der weitergehenden Auswirkungen auf die Genomstabilität.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2764.00 ¥11857.00 | 7 | |
Hemmt die Androgenrezeptor-Signalübertragung, indem es die Bindung an Androgene blockiert, was zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führt, die das Tumorwachstum fördern. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2369.00 ¥3441.00 ¥5585.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen mit defekten BRCA-Genen verhindert, was zu einer Anhäufung von DNA-Schäden und zum Zelltod führt. Wird vor allem in der Eierstock- und Brustkrebsforschung eingesetzt. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
hemmt irreversibel die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), ein wichtiges Enzym der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
BCL-2-Inhibitor, der die Apoptose fördert, indem er die Interaktion zwischen BCL-2 und pro-apoptotischen Proteinen unterbricht, was zum programmierten Zelltod führt. | ||||||
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | ¥2155.00 ¥10176.00 | ||
Zielt auf die anaplastische Lymphomkinase (ALK), eine Rezeptortyrosinkinase, die am Wachstum von Krebszellen beteiligt ist, und hemmt sie. Wird bei ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur verhindert, insbesondere in Krebszellen mit mutierten BRCA-Genen. Verursacht synthetische Letalität in Krebszellen. Wird bei Eierstockkrebs und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6), die die Progression des Zellzyklus regulieren. Verlangsamt die Zellproliferation und wird in der Forschung zu Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eingesetzt. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
Multikinase-Inhibitor, der auf mehrere Signalwege abzielt, die an der Tumorangiogenese, Onkogenese und der Mikroumgebung des Tumors beteiligt sind. Wird unter anderem bei fortgeschrittenem Dickdarmkrebs eingesetzt. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | ¥1241.00 | ||
Selektiver CDK4/6-Hemmer, der die Progression des Zellzyklus stoppt und das Tumorwachstum unterdrückt. Wird bei bestimmten fortgeschrittenen oder metastasierenden Brustkrebsarten verabreicht. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen mit defektem BRCA1/2 verhindert. Wird bei Eierstockkrebs und anderen Krebsarten eingesetzt. | ||||||