Date published: 2026-2-10

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BLM Inhibitoren

Gängige BLM Inhibitors sind unter underem MDV3100 CAS 915087-33-1, Olaparib CAS 763113-22-0, Ibrutinib CAS 936563-96-1, ABT-199 CAS 1257044-40-8 und CH5424802 CAS 1256580-46-7.

BLM-Inhibitoren, auch bekannt als Bloom-Syndrom-Protein-Inhibitoren, gehören zu einer bedeutenden Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das Bloom-Syndrom-Protein (BLM) abzielen. Das BLM-Protein ist ein wesentlicher Bestandteil von DNA-Helikase-Enzymen, die bei Prozessen wie Replikation, Rekombination und Reparatur eine entscheidende Rolle beim Abwickeln der DNA spielen. BLM ist insbesondere an der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität beteiligt, indem es die genaue und effiziente Trennung der DNA-Stränge gewährleistet. Die Hemmung der BLM-Aktivität kann erhebliche Auswirkungen auf zelluläre Prozesse des DNA-Stoffwechsels haben. Strukturell gesehen besitzen BLM-Inhibitoren typischerweise eine Reihe von chemischen Einheiten, die es ihnen ermöglichen, mit dem BLM-Protein auf spezifische Weise zu interagieren.

Diese Verbindungen weisen häufig komplexe dreidimensionale Anordnungen auf, die sich in das aktive Zentrum des BLM-Proteins einfügen und dadurch dessen normale Funktion behindern. Einige BLM-Inhibitoren wirken durch konkurrierende Bindung an die ATP-Bindungsstelle des Proteins und verhindern so die für die Helikase-Aktivität notwendige ATP-Hydrolyse. Andere können die Interaktion zwischen BLM und seinen Proteinpartnern behindern und so den Aufbau des funktionalen Helikasekomplexes stören. Diese Inhibitoren werden mit Präzision entwickelt, um ein hohes Maß an Selektivität für BLM zu gewährleisten und die Auswirkungen auf andere zelluläre Prozesse zu minimieren. Die Erforschung und Entwicklung von BLM-Inhibitoren ist für Forscher auf den Gebieten der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Auswirkungen auf den DNA-Stoffwechsel von großem Interesse. Indem sie die Aktivität von BLM stören, dienen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge zur Untersuchung der mechanistischen Details der DNA-Abwicklungsprozesse und der weitergehenden Auswirkungen auf die Genomstabilität.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2764.00
¥11857.00
7
(1)

Hemmt die Androgenrezeptor-Signalübertragung, indem es die Bindung an Androgene blockiert, was zur Unterdrückung nachgeschalteter Signalwege führt, die das Tumorwachstum fördern.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
¥2369.00
¥3441.00
¥5585.00
10
(1)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen mit defekten BRCA-Genen verhindert, was zu einer Anhäufung von DNA-Schäden und zum Zelltod führt. Wird vor allem in der Eierstock- und Brustkrebsforschung eingesetzt.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

hemmt irreversibel die Bruton-Tyrosinkinase (BTK), ein wichtiges Enzym der B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

BCL-2-Inhibitor, der die Apoptose fördert, indem er die Interaktion zwischen BCL-2 und pro-apoptotischen Proteinen unterbricht, was zum programmierten Zelltod führt.

CH5424802

1256580-46-7sc-364461
sc-364461A
5 mg
50 mg
¥2155.00
¥10176.00
(0)

Zielt auf die anaplastische Lymphomkinase (ALK), eine Rezeptortyrosinkinase, die am Wachstum von Krebszellen beteiligt ist, und hemmt sie. Wird bei ALK-positivem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt.

Rucaparib

283173-50-2sc-507419
5 mg
¥1692.00
(0)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur verhindert, insbesondere in Krebszellen mit mutierten BRCA-Genen. Verursacht synthetische Letalität in Krebszellen. Wird bei Eierstockkrebs und anderen Krebsarten eingesetzt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Hemmt die Cyclin-abhängigen Kinasen 4 und 6 (CDK4/6), die die Progression des Zellzyklus regulieren. Verlangsamt die Zellproliferation und wird in der Forschung zu Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs eingesetzt.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

Multikinase-Inhibitor, der auf mehrere Signalwege abzielt, die an der Tumorangiogenese, Onkogenese und der Mikroumgebung des Tumors beteiligt sind. Wird unter anderem bei fortgeschrittenem Dickdarmkrebs eingesetzt.

Abemaciclib

1231929-97-7sc-507342
10 mg
¥1241.00
(0)

Selektiver CDK4/6-Hemmer, der die Progression des Zellzyklus stoppt und das Tumorwachstum unterdrückt. Wird bei bestimmten fortgeschrittenen oder metastasierenden Brustkrebsarten verabreicht.

Niraparib

1038915-60-4sc-507492
10 mg
¥1692.00
(0)

PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur in Krebszellen mit defektem BRCA1/2 verhindert. Wird bei Eierstockkrebs und anderen Krebsarten eingesetzt.