BICD1 Inhibitoren

Gängige BICD1 Inhibitors sind unter underem Nocodazole CAS 31430-18-9, Vinblastine CAS 865-21-4, Ciliobrevin D CAS 1370554-01-0, Monastrol CAS 254753-54-3 und Phalloidin CAS 17466-45-4.

Der intrazelluläre Transport ist ein dynamischer Prozess, der auf einem empfindlichen Gleichgewicht zwischen den Mikrotubuli und Motorproteinen wie Dynein beruht. BICD1 dient in diesem Mechanismus als wichtiger Frachtadapter. Da es keine direkten BICD1-Inhibitoren gibt, besteht die Strategie darin, die molekularen Pfade und Akteure, mit denen BICD1 interagiert, ins Visier zu nehmen.

Verbindungen wie Nocodazol, Vinblastin und Colchicin sind dafür bekannt, dass sie die Mikrotubuli-Dynamik stören. Indem sie die Mikrotubuli-Polymerisation hemmen, können diese Verbindungen den Weg behindern, auf dem BICD1 wirkt, und so den Dynein-vermittelten Transport beeinträchtigen. Andererseits erzielt Taxol ein ähnliches Ergebnis, indem es die Mikrotubuli stabilisiert und damit die Beweglichkeit von Dynein behindert. Ciliobrevin D und EHNA haben eine direktere Wirkung auf Dynein, indem sie auf dessen ATPase-Aktivität abzielen. Durch die Beschneidung der Energiequelle wird die Funktionalität von Dynein und damit auch die Rolle von BICD1 beim Transport von Gütern beeinträchtigt. Darüber hinaus kann auch der indirekte Ansatz der Beeinflussung der Aktindynamik durch Phalloidin, Latrunculin A und Cytochalasin D einen Einfluss auf die Mikrotubuli-Funktionen haben. Die vernetzte Natur des zellulären Zytoskeletts sorgt dafür, dass Veränderungen der Aktinfilamentdynamik Mikrotubuli assoziierte Proteine wie BICD1 beeinflussen können.