Bex2-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Bex2-Proteins, einem Mitglied der Bex-Familie (Brain Expressed X-linked), zu stören. Die Bex-Familie besteht aus kleinen Proteinen, die an verschiedenen intrazellulären Signalwegen beteiligt sind, darunter auch an solchen, die mit der Regulierung von Zellwachstum, Differenzierung und Apoptose zusammenhängen. Insbesondere Bex2 ist an der Modulation transkriptioneller Aktivitäten beteiligt, indem es mit wichtigen Transkriptionsfaktoren wie dem Protein p53 interagiert, und ist dafür bekannt, an Signalwegen zur Steuerung der Zellzyklusregulation beteiligt zu sein. Die Hemmung von Bex2 zielt darauf ab, diese Signalwege zu unterbrechen, und bietet Forschern ein Instrument zur Untersuchung der zugrunde liegenden molekularen Mechanismen, an denen dieses Protein an zellulären Prozessen beteiligt ist. Diese Hemmung erfolgt in der Regel durch spezifische molekulare Interaktionen zwischen Bex2 und den Inhibitoren, die an aktive Stellen oder allosterische Regionen des Proteins binden und es daran hindern, seine normale biologische Funktion auszuüben. Die Entwicklung von Bex2-Inhibitoren erfordert häufig fortgeschrittene molekulare Docking- und strukturbasierte Wirkstoffentwicklungstechniken. Durch die Untersuchung der dreidimensionalen Struktur von Bex2 und die Identifizierung kritischer Domänen, die für seine Aktivität wesentlich sind, können Chemiker Inhibitoren mit hoher Spezifität und Affinität entwickeln. Außerdem können diese Inhibitoren als Sonden verwendet werden, um die Protein-Protein-Wechselwirkungen zu untersuchen, an denen Bex2 beteiligt ist, und um seine Rolle in zellulären Signalnetzwerken zu erforschen. Sie liefern wertvolle Erkenntnisse über die Funktion des Proteins und helfen bei der Aufklärung der Molekularbiologie von Bex2. Durch die Hemmung der Bex2-Aktivität können Forscher Veränderungen in Signalkaskaden, Proteinexpressionsmustern und anderen biochemischen Prozessen beobachten, die zu einem tieferen Verständnis der zellulären Physiologie beitragen. Diese Klasse von Inhibitoren hat auch Potenzial als Hilfsmittel in der synthetischen Biologie und anderen biochemischen Anwendungen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2 ist ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs, der auf Porcupine, eine membrangebundene O-Acyltransferase, abzielt. Die Hemmung des Wnt-Signalwegs unterdrückt indirekt die Bex2-Expression, da Bex2 dem Wnt-Signalweg nachgeschaltet ist und seine Expression durch den Wnt-Signalweg reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 hemmt die p38-MAP-Kinase, die an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse beteiligt ist. Die Bex2-Expression wird durch die p38-MAP-Kinase reguliert, und die Hemmung der p38-MAP-Kinase durch SB203580 führt zur Unterdrückung der Bex2-Expression. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 ist ein JAK2-Inhibitor, der den JAK/STAT-Signalweg unterdrückt. Die Bex2-Expression wird durch den JAK/STAT-Signalweg reguliert, und die Hemmung dieses Signalwegs durch AG490 führt zu einer Herunterregulierung der Bex2-Expression. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg unterdrückt. Die Bex2-Expression wird durch den MAPK/ERK-Signalweg reguliert, und die Hemmung dieses Signalwegs durch PD98059 führt zu einer Herunterregulierung der Bex2-Expression. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin hemmt PI3K, ein Schlüsselenzym im PI3K/AKT-Signalweg. Die Bex2-Expression wird durch den PI3K/AKT-Signalweg reguliert, und die Hemmung von PI3K durch Wortmannin führt zur Unterdrückung der Bex2-Expression. | ||||||