BetaKlotho-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihres einzigartigen Wirkmechanismus und ihrer Auswirkungen auf verschiedene physiologische Prozesse in der Molekularbiologie und Pharmakologie große Beachtung gefunden haben. Der Name BetaKlothore bezieht sich auf ein Transmembranprotein, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung bestimmter Stoffwechsel- und Signalwege im menschlichen Körper spielt. Dieses vom KLB-Gen kodierte Protein wird hauptsächlich in Geweben wie der Leber, dem Fettgewebe und der Bauchspeicheldrüse exprimiert, wo es mit Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptoren (FGFRs) interagiert, um die Aktivität bestimmter Hormone und Wachstumsfaktoren zu modulieren. BetaKlotho-Inhibitoren zielen auf dieses Protein ab und stören seine Funktion, wodurch die nachgeschalteten Signalkaskaden, die es reguliert, verändert werden. Die Hemmung von BetaKlotho wird durch verschiedene chemische Verbindungen erreicht, die spezifisch an das Protein binden und seine Fähigkeit zur Interaktion mit FGFRs und anderen molekularen Partnern stören. Auf diese Weise beeinflussen BetaKlotho-Inhibitoren zahlreiche physiologische Prozesse, darunter den Glukosestoffwechsel, die Lipidhomöostase und den Energiehaushalt. Diese Substanzklasse ist von besonderem Interesse für die Erforschung von Stoffwechselstörungen und Fettleibigkeit, da sie Einblicke in die zugrundeliegenden molekularen Mechanismen dieser Gesundheitsprobleme bieten kann. Die Forscher untersuchen BetaKlotho-Inhibitoren aktiv als Instrumente zum besseren Verständnis dieser Prozesse.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
IWP-2 | 686770-61-6 | sc-252928 sc-252928A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3294.00 | 27 | |
IWP-2 ist ein Inhibitor des Wnt-Signalwegs und könnte die betaKlotho-Expression indirekt verringern, indem es in Wnt-vermittelte Transkriptionsprozesse eingreift. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥925.00 ¥2437.00 ¥4693.00 | 48 | |
SB431542 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor und könnte die betaKlotho-Expression durch Modulation der TGF-β-Signalwege beeinflussen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der durch Beeinflussung des PI3K/Akt-Signalwegs zu Veränderungen der betaKlotho-Expression führen könnte. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
Tyrphostin B42 ist ein Inhibitor der JAK/STAT-Signalübertragung, und seine Rolle bei der Regulierung der Gentranskription könnte die betaKlotho-Expression verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Als mTOR-Inhibitor könnte Rapamycin angesichts der Rolle von mTOR bei der Proteinsynthese und dem Zellwachstum einen Einfluss auf die betaKlotho-Expression haben. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥790.00 | 30 | |
GW9662 wirkt als PPARγ-Antagonist und vermindert möglicherweise die betaKlotho-Expression durch die Regulierung von Genen des Fettstoffwechsels. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
BAY 11-7082 hemmt NF-kB, einen Transkriptionsfaktor, der die Expression von Genen, möglicherweise auch von beta-Klotho, regulieren könnte. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | ¥3069.00 | 18 | |
Tamoxifen ist ein Östrogenrezeptor-Antagonist, und seine Wirkung auf die Genexpression könnte zu Veränderungen der betaKlotho-Expression führen. | ||||||