Date published: 2026-2-10

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beta3-AR Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von beta3-AR-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. Inhibitoren des beta3-adrenergen Rezeptors (beta3-AR) sind wichtige Werkzeuge in der wissenschaftlichen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung der Stoffwechselregulation, des Energiehaushalts und der Funktion des Fettgewebes. Beta3-ARs sind G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, die sich hauptsächlich im braunen und beigen Fettgewebe befinden, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Thermogenese, der Lipolyse und des Gesamtenergieverbrauchs spielen. Durch Hemmung dieser Rezeptoren können Forscher die am Fettstoffwechsel beteiligten Wege und die molekularen Mechanismen untersuchen, die der Speicherung und Nutzung von Energie zugrunde liegen. Beta3-AR-Hemmer sind besonders wertvoll für Studien, die sich mit der Rolle des Beta3-AR bei der Entwicklung und Funktion des Fettgewebes sowie mit seinem Beitrag zu Erkrankungen wie Fettleibigkeit, Insulinresistenz und dem metabolischen Syndrom befassen. Diese Inhibitoren werden eingesetzt, um die komplexen Wechselwirkungen zwischen der beta3-AR-Signalübertragung und anderen Stoffwechselwegen zu erforschen, und geben Aufschluss darüber, wie sich Veränderungen in dieser Signalübertragung auf die Energiehomöostase und die Stoffwechselgesundheit auswirken können. Darüber hinaus werden Beta3-AR-Inhibitoren in der Forschung eingesetzt, um zu verstehen, wie dieser Rezeptor die kardiovaskuläre Funktion beeinflusst, da die Beta3-AR-Aktivität mit dem Gefäßtonus und der Regulierung der Herzfrequenz in Verbindung gebracht wird. Die Verfügbarkeit einer breiten Palette von beta3-AR-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, Experimente zu konzipieren, die auf spezifische Aspekte der beta3-AR-Funktion zugeschnitten sind, und so unser Wissen über die Stoffwechselregulierung und ihre Auswirkungen auf Gesundheit und Krankheit zu erweitern. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren beta3-AR-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

L-748,337

244192-94-7sc-204044
sc-204044A
10 mg
50 mg
¥2911.00
¥12049.00
4
(1)

L-748,337 ist ein selektiver beta3-adrenerger Rezeptor-Agonist, der sich durch seine einzigartige Bindungsaffinität und Spezifität auszeichnet. Seine molekulare Struktur ermöglicht präzise Wechselwirkungen mit Rezeptorstellen und löst unterschiedliche allosterische Effekte aus, die nachgeschaltete Signalwege modulieren. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, mit einer schnellen Assoziationsrate und einer allmählichen Dissoziation, was eine anhaltende Rezeptorbindung ermöglicht. Darüber hinaus erhöht seine lipophile Natur die Membrandurchlässigkeit, was seine Bioverfügbarkeit und Interaktion mit der Zellumgebung beeinflusst.

SR 59230A hydrochloride

1135278-41-9sc-204302
sc-204302A
10 mg
50 mg
¥4321.00
¥17295.00
3
(1)

SR 59230A Hydrochlorid ist ein selektiver beta3-Adrenorezeptor-Antagonist, der für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, die Rezeptoraktivierung zu unterbrechen. Seine strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Interaktionen mit der Bindungsstelle des Rezeptors, was zu einer kompetitiven Hemmung der Agonistenaktivität führt. Der Wirkstoff weist einen langsamen Wirkungseintritt auf, was zu einer verlängerten Rezeptorbesetzung führt. Seine hydrophilen Eigenschaften beeinflussen die Löslichkeit und Verteilung und wirken sich auf seine Interaktionsdynamik in biologischen Systemen aus.

S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt

874882-72-1sc-253460
sc-253460A
1 mg
5 mg
¥2223.00
¥8552.00
(0)

Das S(-)-Cyanopindolol-Hemifumarat-Salz bindet selektiv an beta3-adrenerge Rezeptoren und zeichnet sich durch seine einzigartige Stereochemie aus, die die Rezeptoraffinität erhöht. Diese Verbindung geht deutliche molekulare Wechselwirkungen ein und stabilisiert den Rezeptor in einer inaktiven Konformation. Ihr kinetisches Profil zeigt eine schnelle Assoziation und eine allmähliche Dissoziation, was eine nachhaltige Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Darüber hinaus beeinflusst seine amphipathische Natur die Membranpermeabilität und die zelluläre Aufnahme, was sich auf seine allgemeine Bioverfügbarkeit auswirkt.