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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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L-748,337 | 244192-94-7 | sc-204044 sc-204044A | 10 mg 50 mg | ¥2911.00 ¥12049.00 | 4 | |
L-748,337 ist ein selektiver beta3-adrenerger Rezeptor-Agonist, der sich durch seine einzigartige Bindungsaffinität und Spezifität auszeichnet. Seine molekulare Struktur ermöglicht präzise Wechselwirkungen mit Rezeptorstellen und löst unterschiedliche allosterische Effekte aus, die nachgeschaltete Signalwege modulieren. Die Verbindung weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, mit einer schnellen Assoziationsrate und einer allmählichen Dissoziation, was eine anhaltende Rezeptorbindung ermöglicht. Darüber hinaus erhöht seine lipophile Natur die Membrandurchlässigkeit, was seine Bioverfügbarkeit und Interaktion mit der Zellumgebung beeinflusst. | ||||||
SR 59230A hydrochloride | 1135278-41-9 | sc-204302 sc-204302A | 10 mg 50 mg | ¥4321.00 ¥17295.00 | 3 | |
SR 59230A Hydrochlorid ist ein selektiver beta3-Adrenorezeptor-Antagonist, der für seine einzigartige Fähigkeit bekannt ist, die Rezeptoraktivierung zu unterbrechen. Seine strukturelle Konformation ermöglicht spezifische Interaktionen mit der Bindungsstelle des Rezeptors, was zu einer kompetitiven Hemmung der Agonistenaktivität führt. Der Wirkstoff weist einen langsamen Wirkungseintritt auf, was zu einer verlängerten Rezeptorbesetzung führt. Seine hydrophilen Eigenschaften beeinflussen die Löslichkeit und Verteilung und wirken sich auf seine Interaktionsdynamik in biologischen Systemen aus. | ||||||
S(−)-Cyanopindolol hemifumarate salt | 874882-72-1 | sc-253460 sc-253460A | 1 mg 5 mg | ¥2223.00 ¥8552.00 | ||
Das S(-)-Cyanopindolol-Hemifumarat-Salz bindet selektiv an beta3-adrenerge Rezeptoren und zeichnet sich durch seine einzigartige Stereochemie aus, die die Rezeptoraffinität erhöht. Diese Verbindung geht deutliche molekulare Wechselwirkungen ein und stabilisiert den Rezeptor in einer inaktiven Konformation. Ihr kinetisches Profil zeigt eine schnelle Assoziation und eine allmähliche Dissoziation, was eine nachhaltige Modulation der Rezeptoraktivität ermöglicht. Darüber hinaus beeinflusst seine amphipathische Natur die Membranpermeabilität und die zelluläre Aufnahme, was sich auf seine allgemeine Bioverfügbarkeit auswirkt. | ||||||