Die als β'-COP-Inhibitoren bekannte chemische Klasse umfasst eine vielfältige Gruppe organischer Verbindungen, die ein gemeinsames Ziel verfolgen: die Modulation der Aktivität von β'-COP, einer kritischen Komponente der COPI-Maschinerie (Coatomer-Protein-Komplex I), die am intrazellulären Vesikeltransport und Proteintransport beteiligt ist. Diese Inhibitoren sind präzise darauf ausgelegt, die Funktion von β'-COP und damit die vom COPI-Komplex gesteuerten Prozesse zu stören. β'-COP ist entscheidend an der Bildung von Vesikeln beteiligt, die den Transport von Proteinen innerhalb von Zellen erleichtern und zur Aufrechterhaltung von Zellkompartimenten und Organellen beitragen. Die Einzigartigkeit der Klasse der β'-COP-Inhibitoren beruht auf ihren spezifischen chemischen Strukturen, die strategisch so konzipiert sind, dass sie mit β'-COP oder den damit verbundenen Molekülen interagieren. Durch die Beeinträchtigung der Funktion von β'-COP stören diese Inhibitoren die Vesikelbildung, was sich auf den Transport von Proteinen innerhalb von Zellen auswirkt. Diese Hemmung erfolgt häufig durch die Modulation von Molekülen wie dem ADP-Ribosylierungsfaktor 1 (ARF1) und dem Golgi-spezifischen Brefeldin-A-Resistenzfaktor 1 (GBF1), die beide eng in die COPI-Vesikelbildung und Proteintransportprozesse beteiligt sind.
Forscher verwenden β'-COP-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel, um die zellulären Folgen der Hemmung der COPI-Vesikelbildung zu untersuchen. Durch die Veränderung der Muster des vesikulären Transports ermöglichen diese Inhibitoren die Untersuchung der Auswirkungen auf die Integrität der Organellen, die interzelluläre Kommunikation und die Protein-Kompartimentierung. Die chemische Klasse der β'-COP-Inhibitoren hat maßgeblich dazu beigetragen, die Feinheiten der zellulären Transportprozesse zu entschlüsseln und ein tieferes Verständnis der Rolle des COPI-vermittelten Transports in der Zellfunktion zu ermöglichen. Durch die Entschlüsselung der Komplexität dieser Prozesse gewinnen Forscher Einblicke in die grundlegenden Mechanismen, die der zellulären Organisation und Kompartimentierung zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Eine natürlich vorkommende Verbindung, die die COPI-Vesikelbildung unterbricht, indem sie den ADP-Ribosylierungsfaktor 1 (ARF1) hemmt, der an der Vesikelbildung beteiligt ist. Diese Störung beeinträchtigt die β'-cop-Funktion. | ||||||
SecinH3 | 853625-60-2 | sc-203260 | 5 mg | ¥3136.00 | 6 | |
Eine synthetische Verbindung, die den Austauschfaktor GBF1 (Golgi-spezifischer Brefeldin-A-Resistenzfaktor 1) hemmt, was zur Hemmung der COPI-Vesikelbildung und des β'-cop-vermittelten Transports führt. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | ¥3385.00 | ||
Eine Verbindung, die selektiv die Bindung von β'-cop an Membranen hemmt und so die COPI-Vesikelbildung und den anschließenden Proteinverkehr beeinträchtigt. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥1004.00 ¥3249.00 | 1 | |
Ein Molekül, das die COPI-Vesikelbildung durch Hemmung der ARF1-Aktivierung unterbricht. Diese Hemmung beeinträchtigt die β'-cop-Funktion und den Proteintransport. | ||||||
Cyclopiazonic Acid | 18172-33-3 | sc-201510 sc-201510A | 10 mg 50 mg | ¥1986.00 ¥7040.00 | 3 | |
Ein Mykotoxin, das sich indirekt auf die COPI-Vesikelbildung auswirkt, indem es die Kalziumhomöostase stört, was zu ER-Stress führt und möglicherweise β'-cop-vermittelte Prozesse beeinträchtigt. | ||||||
Golgicide A | 1005036-73-6 | sc-215103 sc-215103A | 5 mg 25 mg | ¥2155.00 ¥7706.00 | 11 | |
Diese Verbindung hemmt die GBF1-Aktivität, was zu einer Unterbrechung der COPI-Vesikelbildung führt und den β'-cop-vermittelten Vesikeltransport beeinträchtigt. | ||||||
Aurintricarboxylic Acid | 4431-00-9 | sc-3525 sc-3525A sc-3525B sc-3525C | 100 mg 1 g 5 g 10 g | ¥226.00 ¥361.00 ¥542.00 ¥1061.00 | 13 | |
Diese Verbindung ist zwar hauptsächlich für ihre Fähigkeit bekannt, Nukleinsäure-Protein-Wechselwirkungen zu hemmen, kann aber auch die COPI-Vesikelbildung und die β'-cop-Funktionen beeinträchtigen. | ||||||
Exo1 | 461681-88-9 | sc-200752 sc-200752A | 10 mg 50 mg | ¥948.00 ¥3351.00 | 4 | |
Ähnlich wie Exo2 unterbricht Exo1 die COPI-Vesikelbildung, indem es die ARF1-Aktivierung hemmt und dadurch die β'-cop-Funktionen und den Proteintransport beeinträchtigt. | ||||||
CGP 37157 | 75450-34-9 | sc-202097 sc-202097A | 5 mg 25 mg | ¥1297.00 ¥5224.00 | 3 | |
Obwohl CGP-37157 in erster Linie als Inhibitor des mitochondrialen Natrium-Kalzium-Austauschers bekannt ist, beeinflusst es durch seine Wirkung auf die Kalzium-Homöostase auch die COPI-Vesikelbildung und die β'-cop-Funktionen. | ||||||