β-Defensin-9-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch mit β-Defensin 9, einem kleinen kationischen Peptid aus der Defensin-Familie, interagieren und dessen Funktion hemmen. Defensine sind eine Gruppe von Peptiden zur Abwehr von Wirtsorganismen, die eine entscheidende Rolle im angeborenen Immunsystem vieler Organismen, einschließlich des Menschen, spielen. β-Defensin 9 zeichnet sich insbesondere durch seine antimikrobielle Breitbandwirkung und seine Rolle bei der Modulation von Immunantworten aus. Die Hemmung von β-Defensin 9 erfolgt in der Regel durch Bindung an das Peptid oder Interaktion mit seinen aktiven Zentren, um die Ausübung seiner biologischen Funktionen zu verhindern. Diese Hemmung kann je nach spezifischer Wirkungsweise des Inhibitors Prozesse wie die Signalübertragung in der Zelle, die Interaktion mit der Membran oder die Peptidbindung beeinflussen. Chemische Substanzen, die als β-Defensin-9-Inhibitoren identifiziert wurden, besitzen oft einzigartige strukturelle Merkmale, die ein hohes Maß an Spezifität und Bindungsaffinität ermöglichen, was für die effektive Modulation der biologischen Signalwege, an denen β-Defensin 9 beteiligt ist, von entscheidender Bedeutung ist. Die Forschung zu β-Defensin-9-Inhibitoren konzentriert sich oft auf das Verständnis der strukturellen und biochemischen Eigenschaften, die ihre Interaktion mit β-Defensin 9 steuern. Dazu gehören Studien zur molekularen Dynamik des Inhibitor-Peptid-Komplexes, zur Thermodynamik der Bindung und zu den Konformationsänderungen, die durch die Inhibitorbindung induziert werden. Solche Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel bei der Untersuchung der Funktion von β-Defensin 9 in zellulären Prozessen und seiner Wechselwirkungen mit mikrobiellen Membranen oder Immunzellen. Darüber hinaus können diese Inhibitoren bei der Erforschung der umfassenderen Rolle von Defensinen bei Immunität und Entzündungen nützlich sein. Bei Strukturstudien werden häufig Techniken wie Röntgenkristallographie, NMR-Spektroskopie und Computermodellierung eingesetzt, um die genaue Art der Bindungswechselwirkung zwischen den Inhibitoren und β-Defensin 9 aufzuklären. Die Entwicklung und Charakterisierung von β-Defensin-9-Inhibitoren gibt Aufschluss über die grundlegenden Aspekte der Peptidfunktion und -regulation und trägt zu einem tieferen Verständnis der Modulation des Immunsystems auf molekularer Ebene bei.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002, das den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, beeinflusst β-Defensin 9 durch Unterbrechung der nachgeschalteten Signalübertragung, wodurch seine Expression verändert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin, das mTOR hemmt, beeinflusst indirekt β-Defensin 9, indem es die mit mTOR zusammenhängenden Signalwege moduliert, was zu Veränderungen der Peptidexpression führt. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Bay 11-7082 moduliert NF-κB und beeinflusst die Regulierung von β-Defensin 9 durch Beeinflussung der NF-κB-vermittelten Transkriptionskontrolle des Gens. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059, ein MAPK-Signalweg-Inhibitor, beeinflusst indirekt β-Defensin 9, indem er die MAPK-Signalkaskade moduliert, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin, das den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, beeinflusst indirekt die β-Defensin 9-Expression, indem es die nachgeschaltete Signalkaskade unterbricht. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580, ein p38-MAPK-Inhibitor, beeinflusst indirekt β-Defensin 9, indem er die zelluläre Umgebung durch Hemmung des p38-MAPK-Signalwegs verändert. | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2414.00 ¥2899.00 ¥20026.00 ¥22598.00 | 34 | |
Ein selektiver NF-κB-Inhibitor, moduliert indirekt β-Defensin 9, indem er die NF-κB-vermittelte Transkriptionskontrolle des Gens beeinflusst. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
MK-2206, das den PI3K/AKT-Signalweg hemmt, beeinflusst indirekt β-Defensin 9, indem es die nachgeschaltete Signalkaskade unterbricht und seine Expression verändert. | ||||||
LY 303511 | 154447-38-8 | sc-202215 sc-202215A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3136.00 | 3 | |
LY303511, ein PI3K/AKT-Signalweg-Inhibitor, beeinflusst indirekt β-Defensin 9, indem er die nachgeschaltete Signalkaskade unterbricht, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125, ein JNK-Inhibitor, beeinflusst indirekt β-Defensin 9, indem er die JNK-Signalkaskade moduliert und so die zelluläre Umgebung und die Genexpression verändert. | ||||||