Bestrophin-4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf Bestrophin-4 abzielen und dessen Funktion hemmen. Bestrophin-4 ist ein Mitglied der Bestrophin-Proteinfamilie, die für ihre Rolle als Calcium-aktivierte Chloridkanäle bekannt ist. Bestrophin-4 wird hauptsächlich in verschiedenen Geweben exprimiert, darunter in der Netzhaut, wo es eine wichtige Rolle bei der Regulierung des Ionentransports und der Aufrechterhaltung des Ruhepotenzials der Zellen spielt. Durch die Hemmung von Bestrophin-4 stören diese Verbindungen den Chloridionenfluss durch die Zellmembran, was zu Veränderungen der zellulären Erregbarkeit, Signalübertragung und Homöostase führt. Die Hemmung von Bestrophin-4 kann Forschern wichtige Werkzeuge zur Untersuchung der physiologischen Rolle von Chloridkanälen in verschiedenen zellulären Kontexten an die Hand geben. Die Untersuchung von Bestrophin-4-Inhibitoren ermöglicht es Wissenschaftlern, die funktionellen Auswirkungen einer veränderten Chloridkanalaktivität auf zelluläre Prozesse wie den Flüssigkeitstransport, die elektrische Signalübertragung und die Regulierung des intrazellulären Kalziumspiegels zu erforschen. Durch die Manipulation der Bestrophin-4-Funktion können Forscher beurteilen, wie sich Veränderungen im Ionentransport auf das Zellverhalten auswirken, einschließlich Prozesse wie Migration, Differenzierung und Kommunikation mit benachbarten Zellen. Darüber hinaus erleichtern diese Inhibitoren die Erforschung der molekularen Mechanismen, die die Regulierung von Ionenkanälen steuern, und der möglichen Wechselwirkungen mit anderen Ionentransportern. Durch diese Untersuchungen tragen Bestrophin-4-Inhibitoren zu einem umfassenderen Verständnis der Ionenkanalphysiologie bei und erweitern das Wissen darüber, wie Chloridkanäle verschiedene biologische Funktionen und das komplizierte Gleichgewicht der Ionenhomöostase in verschiedenen Geweben beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Dieser Wirkstoff könnte eine DNA-Demethylierung induzieren, die zur Unterdrückung der Bestrophin-4-Gentranskription durch Veränderungen der Chromatinstruktur führt. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
Die Retinsäure könnte eine Signalkaskade auslösen, die durch eine veränderte Bindung des Transkriptionsfaktors zu einer Herunterregulierung von Bestrophin-4 führt. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1061.00 ¥2403.00 | 33 | |
Methotrexat könnte die Nukleotid-Pools erschöpfen, was zu einer Abnahme der Bestrophin-4-mRNA-Synthese führen könnte, da es die Verfügbarkeit von Nukleotiden behindert. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥880.00 ¥2933.00 | 18 | |
Hydroxyharnstoff kann den Pool an Desoxyribonukleotiden reduzieren, was zu einer Verringerung der DNA-Replikation und einer anschließenden Reduzierung der Bestrophin-4-mRNA führt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat könnte Histondeacetylasen hemmen, was zu einer Hyperacetylierung von Histonen und einer Herabregulierung der Bestrophin-4-Genexpression führt. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein könnte durch seine Tyrosinkinase-Hemmung die zellulären Signalwege unterbrechen, was zu einer verminderten Expression von Bestrophin-4 führt. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY 294002 könnte PI3K hemmen, was zu einer Kaskade von Ereignissen führt, die in der verminderten Transkription des Bestrophin-4-Gens gipfelt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Durch die Hemmung des MEK-Signalwegs könnte PD 98059 die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren verringern, was zu einer verminderten Expression von Bestrophin-4 führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 könnte die JNK-Aktivität hemmen, was zu einer Herunterregulierung von Transkriptionsfaktoren und einer anschließenden Abnahme der Bestrophin-4-Expression führt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB 203580 hemmt möglicherweise p38 MAPK, was die Aktivität von Transkriptionsfaktoren verändert und zu einer verminderten Expression des Bestrophin-4-Gens führt. | ||||||