BDV Inhibitoren

Gängige BDV Inhibitors sind unter underem 1-Adamantylamine CAS 768-94-5, Ribavirin CAS 36791-04-5, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Mycophenolic acid CAS 24280-93-1 und 6-Azauridine CAS 54-25-1.

BDV-Inhibitoren umfassen eine Reihe chemischer Wirkstoffe mit unterschiedlichen Wirkungsweisen, die hauptsächlich darauf abzielen, den Lebenszyklus des Virus zu unterbrechen oder seine Fähigkeit zu beeinträchtigen, die zelluläre Maschinerie des Wirts zu kapern. Chemikalien wie Amantadin und Chlorpromazin zielen auf den viralen Eintrittsprozess ab. Amantadin hemmt Ionenkanäle, die für den Lebenszyklus des BDV von entscheidender Bedeutung sind, während Chlorpromazin die Clathrin-vermittelte Endozytose, einen Schlüsselprozess für den Eintritt des BDV in die Wirtszellen, beeinträchtigt. Ribavirin, 6-Azauridin und 2'-C-Methylcytidin wirken dagegen hauptsächlich durch Hemmung der RNA-Synthese. Ribavirin und 2'-C-Methylcytidin wirken direkt auf die RNA-abhängige RNA-Polymerase, während 6-Azauridin auf die Orotidinmonophosphat-Decarboxylase abzielt und damit indirekt die RNA-Synthese beeinflusst.

Weitere BDV-Inhibitoren sind Verbindungen, die die Immunantwort des Wirts modulieren oder andere Wirtsenzyme hemmen, die für den viralen Lebenszyklus wesentlich sind. Cyclosporin A und IFN-alpha gehören zu dieser Kategorie, wobei ersteres das Calcineurin hemmt und damit die Immunantwort gegen BDV beeinflusst und letzteres das Immunsystem zur Beseitigung von BDV anregt. Mycophenolsäure, Azathioprin und DRB beeinflussen verschiedene zelluläre Signalwege, die das Virus für seinen Lebenszyklus manipuliert. Mycophenolsäure unterdrückt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase und beeinflusst damit direkt die BDV-RNA-Synthese. DRB hemmt die RNA-Polymerase II, die ein weiteres wichtiges Enzym für die BDV-RNA-Synthese ist. Azathioprin wirkt ähnlich wie Mycophenolsäure auf die Purinsynthese, allerdings auf indirektere Weise. Guanidinhydrochlorid und Acyclovir dienen als Enzyminhibitoren, die auf die BDV-RNA-Polymerase bzw. die DNA-Polymerase wirken. Zusammengenommen bieten diese Verbindungen einen mehrgleisigen Ansatz zur Hemmung von BDV.