BDH1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von Wirkstoffen, die speziell auf das Enzym 3-Hydroxybutyrat-Dehydrogenase 1 (BDH1) abzielen, das eine Schlüsselrolle im zellulären Stoffwechsel spielt. BDH1 ist ein entscheidendes Enzym, das am Ketonkörper-Stoffwechselweg beteiligt ist, der eine zentrale Rolle bei der Energiehomöostase spielt, insbesondere in Zeiten des Fastens oder der kohlenhydratarmen Ernährung. Die Hemmung von BDH1 ist ein strategischer Ansatz zur Modulation des Stoffwechsels in den Zellen, da es sich direkt auf die Umwandlung von 3-Hydroxybutyrat (einem Ketonkörper) in Acetoacetat in den Mitochondrien auswirkt. Indem sie diesen enzymatischen Schritt behindern, stören BDH1-Inhibitoren den normalen Fluss des Ketonkörper-Stoffwechsels, was zu Veränderungen der zellulären Energiedynamik führt.
BDH1-Inhibitoren weisen ein vielfältiges Spektrum an chemischen Gerüsten auf, die jeweils darauf ausgelegt sind, mit dem aktiven Zentrum des BDH1-Enzyms zu interagieren und dessen katalytische Aktivität zu behindern. Der Wirkmechanismus beinhaltet in der Regel die Bindung an spezifische Reste im aktiven Zentrum des Enzyms, wodurch die Umwandlung von 3-Hydroxybutyrat in Acetoacetat verhindert wird. Forscher und Medizinalchemiker konzentrieren sich auf die Optimierung der Potenz und Selektivität dieser Inhibitoren, um ihre Wirksamkeit zu erhöhen und gleichzeitig die Off-Target-Effekte zu minimieren. Die Entwicklung von BDH1-Inhibitoren verspricht nicht nur ein tieferes Verständnis des zellulären Stoffwechsels, sondern auch potenzielle Anwendungen in verschiedenen Forschungszusammenhängen im Zusammenhang mit Stoffwechselstörungen und der Energieregulierung in Zellen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium oxamate | 565-73-1 | sc-215880 sc-215880B sc-215880C sc-215880D sc-215880A | 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥869.00 ¥5291.00 ¥12478.00 ¥46380.00 ¥1715.00 | 14 | |
Hemmt die Lactatdehydrogenase, die den Zellstoffwechsel von der Lactatproduktion weg verlagern kann, wodurch das NADH/NAD+-Verhältnis verändert und möglicherweise die BDH1-Aktivität indirekt durch Redoxzustandsänderungen in der Zelle beeinflusst wird. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥790.00 ¥2426.00 | 26 | |
Ein Glukoseanalogon, das die Glykolyse hemmt, könnte sich indirekt auf die BDH1-Aktivität auswirken, indem es den zellulären Energiezustand verändert und die Verfügbarkeit von NADH, einem Cofaktor für BDH1, verringert. | ||||||
Dichloroacetic acid | 79-43-6 | sc-214877 sc-214877A | 25 g 100 g | ¥688.00 ¥1444.00 | 5 | |
Hemmt die Pyruvat-Dehydrogenase-Kinase, was zur Aktivierung des Pyruvat-Dehydrogenase-Komplexes führt, der die Verfügbarkeit von Substraten für BDH1 verringern könnte, indem er die oxidative Decarboxylierung von Pyruvat fördert. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | ¥891.00 | 2 | |
Ein Wirkstoff, der in erster Linie die hepatische Glukoseproduktion hemmt, könnte indirekt die BDH1-Aktivität beeinflussen, indem er den zellulären Energiestoffwechsel verändert und die Bildung von Ketonkörpern verringert. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | ¥496.00 ¥745.00 ¥2302.00 ¥9375.00 | 6 | |
Als eine Form von Vitamin B3 könnte es die BDH1-Aktivität beeinflussen, indem es den zellulären NAD+-Spiegel beeinträchtigt, der ein für die BDH1-Funktion notwendiger Cofaktor ist. | ||||||
Oxaloacetic Acid | 328-42-7 | sc-279934 sc-279934A sc-279934B | 25 g 100 g 1 kg | ¥3452.00 ¥10865.00 ¥90030.00 | 1 | |
Oxalacetat ist am TCA-Zyklus beteiligt und kann Acetyl-CoA sequestrieren und möglicherweise die Synthese von Ketonkörpern verringern, wodurch es indirekt die BDH1-Aktivität beeinflusst. | ||||||
α-Ketoglutaric Acid | 328-50-7 | sc-208504 sc-208504A sc-208504B sc-208504C sc-208504D sc-208504E sc-208504F | 25 g 100 g 250 g 500 g 1 kg 5 kg 16 kg | ¥372.00 ¥485.00 ¥711.00 ¥1241.00 ¥2121.00 ¥8326.00 ¥23591.00 | 2 | |
Ein TCA-Zyklus-Zwischenprodukt, das sich auf den zellulären Redoxzustand und den Energiestoffwechsel auswirken könnte und möglicherweise die BDH1-Aktivität durch Veränderung des NADH-Spiegels, eines Cofaktors für BDH1, beeinflusst. | ||||||
Sodium phenylbutyrate | 1716-12-7 | sc-200652 sc-200652A sc-200652B sc-200652C sc-200652D | 1 g 10 g 100 g 1 kg 10 kg | ¥869.00 ¥1873.00 ¥7017.00 ¥56455.00 ¥369858.00 | 43 | |
Eine Verbindung, die die Genexpression und die Acetylierung von Proteinen modulieren kann und damit möglicherweise die Aktivität von BDH1 durch epigenetische Mechanismen und posttranslationale Modifikationen beeinflusst. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Obwohl Rapamycin in erster Linie als mTOR-Hemmer bekannt ist, kann es weitreichende Auswirkungen auf den zellulären Stoffwechsel haben, was zu einer veränderten BDH1-Aktivität aufgrund von Verschiebungen in der Energiehomöostase führen könnte. | ||||||