BB114814-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Proteins BB114814 zu hemmen, eines Proteins, das an verschiedenen intrazellulären Signalwegen beteiligt ist. BB114814 ist für seine Rolle bei der Regulierung mehrerer wichtiger zellulärer Funktionen bekannt, darunter Signaltransduktion, Genexpression und Proteinmodifikationsprozesse. Durch die Hemmung der Aktivität von BB114814 stören diese Verbindungen die normale Signaldynamik innerhalb der Zelle und beeinflussen nachgeschaltete Effekte wie die Proteinphosphorylierung und die Gentranskription. Dies kann zu erheblichen Veränderungen des Zellverhaltens führen, insbesondere als Reaktion auf externe Reize, die diese Signalwege normalerweise auslösen. BB114814-Inhibitoren sind daher wertvolle Hilfsmittel, um die funktionelle Bedeutung dieses Proteins in der Zellbiologie zu untersuchen und die Mechanismen zu verstehen, die seine regulatorische Rolle bestimmen. Die chemischen Strukturen von BB114814-Inhibitoren sind in der Regel so konzipiert, dass sie mit dem aktiven Zentrum oder anderen kritischen Domänen des BB114814-Proteins interagieren und dessen Fähigkeit zur Teilnahme an molekularen Interaktionen und enzymatischen Aktivitäten unterbrechen. Die Entwicklung dieser Inhibitoren erfordert oft umfangreiche Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um die Bindungsaffinität, Selektivität und Wirksamkeit der Verbindungen zu optimieren. Diese Inhibitoren werden in der biochemischen Forschung eingesetzt, um die spezifischen Signalwege zu erforschen, die von BB114814 beeinflusst werden, und um seine Rolle in zellulären Prozessen wie Proliferation, Differenzierung und Stressreaktion aufzuklären. Durch diese Studien tragen BB114814-Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der intrazellulären Signalnetzwerke und ihrer Regulierung bei und bieten Einblicke in die molekularen Rahmenbedingungen, die die zelluläre Funktion und Anpassung unterstützen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib hemmt das CUB-Domänen-enthaltende Protein 3, indem es auf Protein-Tyrosinkinasen abzielt, die vorgeschaltete Regulatoren sind, und verhindert so Phosphorylierungsereignisse, die für die funktionelle Aktivität des Proteins notwendig sind. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib hemmt die Kinasen der Src-Familie, die in den Aktivierungsprozess des CUB-Domänenproteins 3 involviert sind, und hemmt dadurch dessen Funktion. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib hemmt Rezeptortyrosinkinasen, die dem CUB domain containing protein 3 vorgeschaltet sein könnten, und hemmt so dessen funktionelle Aktivität. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib hemmt die Kinaseaktivität des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und verringert dadurch möglicherweise die Aktivierung von Signalwegen, an denen das CUB-Domäne enthaltende Protein 3 beteiligt ist, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4738.00 | 32 | |
Lapatinib hemmt ErbB2 und EGFR, die möglicherweise an den Signalwegen beteiligt sind, die die Aktivität des CUB domain containing protein 3 regulieren, und hemmt es somit. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Tyrosin-Proteinkinasen und reduziert dadurch möglicherweise die Signalübertragung über Wege, an denen das CUB-Domäne enthaltende Protein 3 beteiligt ist, und hemmt so seine Funktion. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1467.00 ¥2053.00 | 2 | |
Pazopanib hemmt den Rezeptor für den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGFR), der an den Signalwegen beteiligt sein könnte, die das CUB-Domain-enthaltende Protein 3 aktivieren und dadurch seine Aktivität hemmen. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
Vandetanib hemmt selektiv die RET-Kinase, den VEGFR und den EGFR, die Teil des Signalnetzwerks sein könnten, an dem das CUB-Domänenprotein 3 beteiligt ist, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥711.00 ¥1286.00 ¥2459.00 ¥3937.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt selektiv die EGFR-Tyrosinkinase und unterbricht damit möglicherweise Signalwege, an denen das CUB-Domain-enthaltende Protein 3 beteiligt sein könnte, was zu seiner Hemmung führt. | ||||||