BAT9 Inhibitoren
Gängige BAT9 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 und SP600125 CAS 129-56-6.
Chemische Inhibitoren von BAT9 können die Funktion dieses Proteins über verschiedene Signalwege beeinflussen, indem sie auf spezifische Kinasen abzielen. Wortmannin und LY294002 können als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindern, der für verschiedene zelluläre Funktionen, einschließlich derjenigen von BAT9, von entscheidender Bedeutung ist. Durch diese Hemmung wird der Phosphorylierungsprozess gestoppt, wodurch die Funktionsfähigkeit von BAT9 verringert wird. In ähnlicher Weise unterbrechen PD98059 und U0126 den MAPK/ERK-Signalweg durch Hemmung von MEK1/2, was ebenfalls zu einer Verringerung der BAT9-Aktivität führen kann, sofern BAT9 ein nachgeschaltetes Ziel dieses Signalwegs ist. Die Chemikalie SP600125, die auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) abzielt, kann zur Hemmung von BAT9 führen, wenn die JNK-Signalisierung seine Funktion moduliert. Darüber hinaus kann SB203580, ein Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die Aktivität von BAT9 hemmen, indem es in die von der p38-MAPK vermittelten Regulationsmechanismen eingreift, was vermuten lässt, dass BAT9 an solchen Signalkaskaden beteiligt ist.
PP2, das auf die Src-Kinase-Familie abzielt, kann zu einer funktionellen Hemmung von BAT9 führen, wenn Src-Kinasen seine Aktivität regulieren. Imatinib, das BCR-ABL und andere Kinasen hemmt, kann die Aktivität von BAT9 beeinflussen, wenn diese Kinasen Teil der Signalwege sind, die BAT9 steuern. Sorafenib, ein RAF-Kinase-Hemmer, kann ebenfalls die Aktivität von BAT9 als Teil der Kaskade des MAPK/ERK-Signalwegs, an dem häufig RAF-Kinasen beteiligt sind, verringern. Sunitinib kann durch die Hemmung von Rezeptor-Tyrosinkinasen wie VEGFR die Signalwege verändern, die BAT9 regulieren, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. Dasatinib kann durch seine Breitspektrum-Tyrosinkinase-Hemmung die Aktivierung von Kinasen verhindern, die BAT9 vorgelagert regulieren. Gefitinib schließlich, ein EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, kann die Aktivität von BAT9 durch Hemmung des EGFR und der nachfolgenden Signalwege, an denen BAT9 normalerweise beteiligt ist, verringern. Jeder dieser Inhibitoren wirkt sich auf den Funktionszustand von BAT9 aus, indem er die Aktivität von Kinasen hemmt, die für die Signalwege, die die Funktion von BAT9 regulieren, entscheidend sind.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K). Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindert, der für das Überleben und das Wachstum von Zellen von entscheidender Bedeutung ist. Die Hemmung dieses Signalwegs kann zu einer verminderten Aktivität von BAT9 führen, da AKT die Funktion verschiedener Proteine, einschließlich BAT9, durch Phosphorylierung regulieren kann. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K und wirkt ähnlich wie Wortmannin. Er verhindert die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, was zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Proteinen führt, die zur Aktivierung oder Stabilisierung AKT benötigen, einschließlich BAT9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor des mitogenaktivierten Proteinkinase-Signalwegs (MAPK/ERK), indem es spezifisch MEK1/2 hemmt. BAT9, das mit dem MAPK/ERK-Signalweg verbunden ist, kann funktionell gehemmt werden, wenn dieser Signalweg herunterreguliert wird, da der Signalweg für die Regulierung einer Vielzahl von Zellfunktionen verantwortlich ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist auch ein selektiver Inhibitor von MEK1/2, die vorgeschaltete Regulatoren des ERK-Signalwegs sind. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann U0126 zu einer funktionellen Hemmung von BAT9 führen, da die Aktivität des Proteins von Signalen abhängen kann, die durch den ERK-Signalweg übertragen werden. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an regulatorischen Prozessen beteiligt ist, zu denen Proteine wie BAT9 gehören können. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 zu einer funktionellen Hemmung von BAT9 führen, wenn es durch JNK-vermittelte Signalübertragung reguliert wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 dient als Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Wenn die BAT9-Aktivität durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird, könnte die Hemmung dieser Kinase zu einer funktionellen Hemmung von BAT9 führen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können verschiedene zelluläre Prozesse regulieren, einschließlich solcher, an denen BAT9 beteiligt ist. Die Hemmung durch PP2 kann somit zu einer funktionellen Hemmung von BAT9 führen, wenn es für seine Aktivität von der Src-Signalübertragung abhängig ist. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der auf BCR-ABL und andere Kinasen abzielt. Wenn die BAT9-Aktivität durch Tyrosinkinase-Signalwege beeinflusst wird, die diese Kinasen einschließen, kann Imatinib zu einer Funktionshemmung führen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der unter anderem auf RAF-Kinasen abzielt. Da RAF Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs durch Sorafenib zu einer verminderten BAT9-Aktivität führen, wenn BAT9 ein nachgeschalteter Effektor in diesem Signalweg ist. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1726.00 ¥10583.00 | 5 | |
Sunitinib ist ein Rezeptor-Tyrosinkinase-Inhibitor. Er kann den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor-Rezeptor (VEGFR) und verwandte Kinasen hemmen. Die Hemmung dieser Rezeptoren kann Signalwege beeinflussen, die Proteine wie BAT9 regulieren, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||