Chemische Inhibitoren von BAIAP2L2 stören die normale Funktion dieses Proteins, indem sie auf verschiedene Signalwege und Moleküle einwirken, die an der Organisation des Aktinzytoskeletts beteiligt sind. LY294002 und Wortmannin sind zwei solcher Inhibitoren, die auf Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) abzielen, wesentliche Komponenten, die dem PI3K/Akt-Signalweg vorgeschaltet sind, an dem BAIAP2L2 beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K durch diese Wirkstoffe führt zu einer Verringerung der Akt-Aktivität, die ein wichtiger Regulator mehrerer Proteine ist, die an Veränderungen des Zytoskeletts beteiligt sind, darunter auch an denen von BAIAP2L2. Ein weiterer Hemmstoff, Y-27632, zielt auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK), einen wichtigen Akteur bei der Organisation des Aktinzytoskeletts. Durch die Hemmung von ROCK unterbricht Y-27632 die nachgeschaltete Signalübertragung, an der BAIAP2L2 beteiligt sein könnte, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. In ähnlicher Weise verhindert NSC 23766 die Aktivierung von Rac1, indem es dessen Interaktion mit GEFs unterbindet und damit die Organisation des Aktinzytoskeletts, an der BAIAP2L2 beteiligt ist, behindert.
Weitere Inhibitoren wie CCG-1423, ML141 und CK-636 nutzen unterschiedliche Mechanismen, um die Funktion von BAIAP2L2 zu stören. CCG-1423 hemmt die RhoA-vermittelte Gentranskription, die für die Organisation des Aktinzytoskeletts von Bedeutung ist, und beeinträchtigt damit indirekt die Rolle von BAIAP2L2. ML141 zielt spezifisch auf Cdc42, eine kleine GTPase, und seine Hemmung kann die Signalübertragung behindern, die BAIAP2L2 benötigt, um die Dynamik des Aktinzytoskeletts zu beeinflussen. CK-636 hingegen hemmt den Arp2/3-Komplex, der für die Aktinnukleation und -verzweigung von entscheidender Bedeutung ist, Prozesse, an denen BAIAP2L2 beteiligt ist. SMIFH2 stört die Formin-vermittelte Aktin-Assemblierung durch Hemmung der Formin-Homologie-2-Domänen, was zu einer Verringerung der Fähigkeit von BAIAP2L2 führen könnte, das Aktin-Zytoskelett zu reorganisieren. Latrunculin A verhindert durch Bindung an Aktinmonomere deren Polymerisation, und diese Wirkung kann zelluläre Funktionen stören, die von der Aktindynamik abhängen, an der BAIAP2L2 beteiligt ist. Während Blebbistatin die Aktivität der Myosin-II-ATPase hemmt und damit die Aktomyosin-Kontraktilität beeinträchtigt, durchtrennt Swinholid A die Aktinfilamente und verringert so die Menge des filamentösen Aktins. Jasplakinolid schließlich stabilisiert Aktinfilamente, was ebenfalls BAIAP2L2 hemmen kann, indem es den dynamischen Umbau des Aktinzytoskeletts verhindert. Jede dieser Chemikalien kann durch ihre Wirkung auf verschiedene Moleküle, die mit BAIAP2L2 interagieren oder es regulieren, zu einer funktionellen Hemmung der Rolle von BAIAP2L2 bei der Dynamik des Aktinzytoskeletts führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 hemmt Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren im PI3K/Akt-Signalweg sind. BAIAP2L2 ist an der Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Akt-Aktivität führen und dadurch die mit BAIAP2L2 verbundenen Aktin-Remodellierungsaktivitäten hemmen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer potenter PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivierung des nachgeschalteten Effektors Akt verhindert, der für die vollständige Aktivierung mehrerer Proteine erforderlich ist, die an Veränderungen des Zytoskeletts beteiligt sind, wodurch möglicherweise die Rolle von BAIAP2L2 in diesen Prozessen gehemmt wird. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Y-27632 hemmt selektiv ROCK (Rho-assoziierte Proteinkinase), die an der Organisation des Aktin-Zytoskeletts beteiligt ist. Durch die Hemmung von ROCK kann die Chemikalie die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, an der möglicherweise BAIAP2L2 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | ¥1704.00 ¥6871.00 | 75 | |
NSC 23766 hemmt die Rac1-Aktivierung, indem es die Interaktion von Rac1 mit seinen spezifischen GEFs stört und so die Organisation des Aktin-Zytoskeletts unterbricht. BAIAP2L2, das mit der Aktinpolymerisation in Verbindung steht, kann durch die Unterbrechung der Rac1-Aktivität funktionell gehemmt werden. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
CCG-1423 hemmt die RhoA-vermittelte Gentranskription, was letztlich zur Hemmung der Organisation des Aktin-Zytoskeletts führt. Die Funktion von BAIAP2L2 ist eng mit der Aktindynamik verbunden; daher kann die Hemmung der RhoA-Signalübertragung zu einer funktionellen Hemmung von BAIAP2L2 führen. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1546.00 ¥5776.00 | 7 | |
ML141 hemmt spezifisch Cdc42, eine kleine GTPase, die an der Bildung von Aktinfilamenten beteiligt ist. Da BAIAP2L2 an der Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt ist, kann die Hemmung von Cdc42 die Signalprozesse beeinträchtigen, die notwendig sind, damit BAIAP2L2 seine Funktion auf das Aktinzytoskelett ausüben kann. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | ¥1579.00 | ||
SMIFH2 ist ein Inhibitor der Formin-Homologie-2-Domänen in Forminen, die die Bildung langer Aktinfilamente vermitteln. Da BAIAP2L2 an der Reorganisation des Aktinzytoskeletts beteiligt ist, kann die Hemmung der Formin-vermittelten Aktinbildung anschließend die Funktion von BAIAP2L2 hemmen. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Latrunculin A bindet an Aktinmonomere und verhindert deren Polymerisation. Die Hemmung der Aktinpolymerisation kann die zellulären Funktionen stören, an denen BAIAP2L2 beteiligt ist, und dadurch zu einer Funktionshemmung führen, indem die von ihm beeinflusste Zytoskelettdynamik beeinträchtigt wird. | ||||||
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2065.00 ¥3531.00 ¥5235.00 ¥10628.00 ¥19439.00 | 7 | |
Blebbistatin ist ein Inhibitor der Myosin-II-ATPase-Aktivität. Durch die Hemmung von Myosin II kann es den kontraktilen Prozess von Actomyosin unterbrechen, der für die Zellmotilität und Formveränderungen, die BAIAP2L2 regulieren kann, notwendig ist, und somit BAIAP2L2 funktionell hemmen. | ||||||
Swinholide A, Theonella swinhoei | 95927-67-6 | sc-205914 | 10 µg | ¥1523.00 | ||
Swinholide A durchtrennt Aktinfilamente und verringert die Gesamtmenge an filamentösem Aktin in Zellen. Dies kann zu einer funktionellen Hemmung von BAIAP2L2 führen, indem das Aktin-Zytoskelett, mit dem BAIAP2L2 bekanntermaßen interagiert, drastisch verändert wird. | ||||||