Date published: 2026-2-10

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BAGE3 Inhibitoren

Gängige BAGE3 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Romidepsin CAS 128517-07-7.

BAGE3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das BAGE3-Protein (B-Melanom-Antigen-Familienmitglied 3) abzielen, das Teil einer größeren Gruppe von Proteinen ist, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter die Genregulation und die intrazelluläre Signalübertragung. BAGE3 wird hauptsächlich in bestimmten Zelltypen exprimiert und spielt eine Rolle bei der Regulierung des Zellzyklusfortschritts, der Transkriptionskontrolle und anderer wichtiger zellulärer Funktionen. BAGE3-Inhibitoren wirken, indem sie direkt an das Protein oder seine assoziierten molekularen Partner binden und so seine normale Funktion in der Zelle blockieren. Diese Interferenz kann die normalen Signal- oder Regulationswege, an denen BAGE3 beteiligt ist, stören und zu verändertem Zellverhalten führen, wie z. B. Veränderungen der Proteinexpression, verminderte Zellproliferation oder Veränderungen des Zellstoffwechsels. BAGE3-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle, die sorgfältig für eine hohe Spezifität und starke Affinität zum BAGE3-Protein oder seinen funktionellen Domänen entwickelt wurden. Die Struktur dieser Inhibitoren kann variieren, aber sie weisen in der Regel chemische Gruppen auf, die es ihnen ermöglichen, spezifische Wechselwirkungen, wie Wasserstoffbrückenbindungen oder hydrophobe Kontakte, mit Schlüsselresten im BAGE3-Protein einzugehen. Forscher konzentrieren sich häufig auf die Optimierung der chemischen Stabilität, Löslichkeit und Permeabilität dieser Inhibitoren, um ihre Leistung in experimentellen Systemen zu verbessern. Strukturelle Variationen zwischen BAGE3-Inhibitoren können auch zu Unterschieden in ihrer Wirksamkeit oder Selektivität beitragen, wodurch einige Inhibitoren bei der Modulation von BAGE3-bezogenen Prozessen wirksamer sind als andere. Durch die Untersuchung der Wirkungen dieser Inhibitoren können Wissenschaftler Einblicke in die biochemischen Funktionen des BAGE3-Proteins und seine umfassendere Rolle in der zellulären Dynamik gewinnen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Dieser Wirkstoff kann den Promotor des BAGE3-Gens demethylieren, was zu einem transkriptionellen Silencing und damit zu einem Rückgang der BAGE3-Expression führt.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

Durch die Induzierung von Hypomethylierung am BAGE3-Genlocus könnte 5-Aza-2′-Desoxycytidin die Initiierung der Transkription unterdrücken, was zu einer Verringerung der BAGE3-Konzentration führt.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Suberoylanilidhydroxamsäure kann zu einer Hyperacetylierung von Histonen am BAGE3-Promotor führen, wodurch ein kondensierter Chromatinzustand entsteht, der die Gentranskription behindert.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Dieser Wirkstoff könnte die Histondeacetylase daran hindern, Acetylgruppen an Histonen in der Nähe des BAGE3-Gens zu entfernen, wodurch dessen Expression verringert wird.

Romidepsin

128517-07-7sc-364603
sc-364603A
1 mg
5 mg
¥2459.00
¥7153.00
1
(1)

Romidepsin kann einen Anstieg der acetylierten Histone am BAGE3-Gen verursachen, was zu einer kompakten Chromatinstruktur und einer verminderten Genexpression führt.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Die Hemmung der Histon-Deacetylasen der Klasse I durch MS-275 könnte zu einem Rückgang der BAGE3-Expression durch Chromatinumbau am Genort führen.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2606.00
¥9736.00
1
(0)

JQ1 könnte die Erkennung von acetylierten Histonen durch bromodomainhaltige Proteine am BAGE3-Locus stören, was zu einer geringeren Expression führt.

I-BET 151 Hydrochloride

1300031-49-5 (non HCl Salt)sc-391115
10 mg
¥5077.00
2
(0)

I-BET151 kann Bromodomain-Proteine daran hindern, an acetylierte Histone am BAGE3-Promotor zu binden, was zu einer verminderten Transkription führt.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1478.00
¥5810.00
2
(1)

Durch die Hemmung von DNA-Methyltransferasen könnte RG 108 die Methylierung des BAGE3-Gens verringern, was zu einer Transkriptionsunterdrückung führt.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Disulfiram könnte den Ubiquitin-Proteasom-Weg verändern, was zur Stabilisierung repressiver Transkriptionsfaktoren und zur Herunterregulierung von BAGE3 führt.