Aut7-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Biochemie große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des Aut7-Proteins selektiv zu hemmen, das eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen im Zusammenhang mit intrazellulärem Transport und Autophagie spielt. Aut7, auch bekannt als ATG7, ist ein wesentliches Protein, das an der Einleitung und dem Verlauf der Autophagie beteiligt ist, einem streng regulierten zellulären Recyclingprozess, der die zelluläre Homöostase aufrechterhält, indem er beschädigte oder überflüssige Komponenten beseitigt. Aut7-Inhibitoren zielen speziell auf die enzymatische Funktion von Aut7 ab, indem sie seine katalytische Aktivität behindern und den autophagischen Fluss stören.
Durch ihre Wechselwirkung mit Aut7 modulieren diese Inhibitoren die komplizierte molekulare Maschinerie, die für die Autophagie verantwortlich ist, was zu bedeutenden Auswirkungen auf den zellulären Stoffwechsel und den Proteinumsatz führen kann. Die Entdeckung und Entwicklung von Aut7-Inhibitoren hat den Forschern unschätzbare Werkzeuge an die Hand gegeben, um die komplizierten Mechanismen der Autophagie und ihre Beteiligung an verschiedenen physiologischen und pathologischen Zuständen zu untersuchen. Ihre einzigartige chemische Struktur und Wirkungsweise machen Aut7-Inhibitoren zu einem spannenden Forschungsgebiet, das vielversprechend für weitere Fortschritte beim Verständnis zellulärer Prozesse ist.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
3-MA ist ein weit verbreiteter Inhibitor von Aut. Er wirkt durch die Hemmung von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) der Klasse III, die für die Einleitung der Autophagie erforderlich sind. Durch die Blockierung der Bildung von Autophagosomen hemmt 3-MA den autophagischen Prozess effektiv. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin ist ein Aut7-Inhibitor. Es hebt den lysosomalen pH-Wert an, verhindert die Fusion von Autophagosomen und Lysosomen und beeinträchtigt den autophagischen Abbau. | ||||||
PIK-III | 1383716-40-2 | sc-507530 | 5 mg | ¥1918.00 | ||
PIK-III ist ein selektiver Inhibitor von VPS34, der katalytischen Untereinheit des PI3K-Komplexes der Klasse III. Er hemmt die Autophagie, indem er die Bildung von Autophagosomen verhindert. | ||||||
MHY1485 | 326914-06-1 | sc-507522 | 10 mg | ¥1579.00 | ||
MHY1485 ist ein kleines Molekül, das die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) aktiviert und mTOR hemmt, was zur Unterdrückung der Autophagie führt. Es hemmt indirekt Aut7, indem es die vorgeschalteten Signalwege moduliert, die an der Regulierung der Autophagie beteiligt sind. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Aut7. Es wirkt, indem es die Aktivität der vakuolären H+-ATPase blockiert, die Ansäuerung von Lysosomen verhindert und die Autophagosom-Lysosom-Fusion hemmt. | ||||||