Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ATXN7L1 Inhibitoren

Gängige ATXN7L1 Inhibitors sind unter underem Alsterpaullone CAS 237430-03-4, Kenpaullone CAS 142273-20-9, Roscovitine CAS 186692-46-6, Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 und Flavopiridol CAS 146426-40-6.

ATXN7L1, ein Protein, das vom ATXN7L1-Gen kodiert wird, spielt eine entscheidende Rolle bei zellulären Prozessen wie der Transkriptionsregulierung und dem Chromatinumbau. Die Hemmstoffe, die auf dieses Protein abzielen, wirken, indem sie die normale Funktion des Proteins innerhalb dieser spezifischen zellulären Pfade stören. So kann ein Inhibitor beispielsweise direkt an das ATXN7L1-Protein binden, seine Konformation verändern und es dadurch daran hindern, mit anderen Proteinen oder DNA-Sequenzen zu interagieren, die es normalerweise reguliert. Alternativ dazu können einige Inhibitoren die posttranslationalen Modifikationen von ATXN7L1 beeinträchtigen, die für seine Aktivität notwendig sind. Diese Modifikationen beinhalten häufig das Hinzufügen oder Entfernen spezifischer Molekülgruppen, die für die richtige Lokalisierung, Stabilität oder Interaktion des Proteins mit anderen zellulären Komponenten wichtig sind. Auf diese Weise können ATXN7L1-Inhibitoren den regulatorischen Einfluss des Proteins innerhalb der Zelle wirksam verringern, was zu einer Abnahme der Transkriptionsaktivität von Genen führt, die normalerweise unter seiner Kontrolle stehen.

Die ATXN7L1-Inhibitoren sind in ihrer Struktur und Wirkungsweise sehr unterschiedlich, verfolgen jedoch alle das gemeinsame Ziel, die Rolle von ATXN7L1 in der Zelle zu beeinträchtigen. Einige dieser Hemmstoffe könnten das Substrat oder das Produkt der von ATXN7L1 katalysierten Reaktion nachahmen und als kompetitive Antagonisten wirken. Bei anderen könnte es sich um allosterische Inhibitoren handeln, die an eine andere Stelle des Proteins als die aktive Stelle binden und so eine strukturelle Veränderung herbeiführen, die die Aktivität des Proteins vermindert. Es gibt auch Inhibitoren, die die Interaktion zwischen ATXN7L1 und anderen Proteinen in Multiproteinkomplexen blockieren und so die funktionellen Zusammenhänge stören, die für die Rolle von ATXN7L1 bei der Genexpression notwendig sind. Durch die Beeinflussung des komplizierten Netzes von Interaktionen, an denen ATXN7L1 beteiligt ist, können diese Hemmstoffe die Kaskaden von Ereignissen behindern, die zur Ausführung seiner biologischen Funktionen führen. Die Präzision, mit der diese Inhibitoren ATXN7L1 beeinflussen, ist ein Beweis für das differenzierte Verständnis der Rolle des Proteins in zellulären Stoffwechselwegen und unterstreicht die Komplexität der Entwicklung gezielter Inhibitoren, die selektiv in die Funktion eines einzelnen Proteins eingreifen können, ohne eine weitreichende Störung zahlreicher zellulärer Prozesse zu verursachen.

Siehe auch...

Artikel 1 von 10 von insgesamt 11

Anzeigen:

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Alsterpaullone

237430-03-4sc-202453
sc-202453A
1 mg
5 mg
¥767.00
¥3520.00
2
(1)

Alsterpaullon ist ein Cyclin-abhängiger Kinaseinhibitor, der möglicherweise die ATXN7L1-Aktivität reduzieren kann, indem er Phosphorylierungsereignisse verhindert, die für die ATXN7L1-Funktion innerhalb der Zellzyklusregulation notwendig sind.

Kenpaullone

142273-20-9sc-200643
sc-200643A
sc-200643B
sc-200643C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥688.00
¥1726.00
¥2606.00
¥5697.00
1
(1)

Kenpaullon, ein weiterer Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen, kann durch einen ähnlichen Mechanismus wie Alsterpaullon zu einer verminderten ATXN7L1-Aktivität führen, was sich auf den Zellzyklus auswirkt und somit indirekt die Rolle von ATXN7L1 bei der Transkriptionsregulation beeinflusst.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2990.00
42
(2)

Roscovitin ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen kommen, die mit ATXN7L1 interagieren, wodurch die funktionelle Aktivität von ATXN7L1 bei der Kontrolle der Genexpression verringert wird.

Indirubin-3′-monoxime

160807-49-8sc-202660
sc-202660A
sc-202660B
1 mg
5 mg
50 mg
¥891.00
¥3622.00
¥7570.00
1
(1)

Indirubin-3'-monoxime ist ein potenter Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen und GSK-3β. Es könnte die ATXN7L1-Aktivität durch Veränderung des Phosphorylierungszustands von Proteinen innerhalb der Signalwege, an denen ATXN7L1 beteiligt ist, verringern, insbesondere bei der Transkriptionsregulation und der Chromatinumformung.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
¥880.00
¥2922.00
41
(3)

Flavopiridol hemmt mehrere Cyclin-abhängige Kinasen, die für den Zellzyklus von entscheidender Bedeutung sind. Diese Hemmung kann die funktionelle Aktivität von ATXN7L1 durch Modulation der Proteine, die die Transkription und Chromatinstruktur regulieren, verringern, wo ATXN7L1 bekannte Rollen spielt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

SP600125 ist ein Inhibitor der Jun N-terminalen Kinase (JNK), der indirekt die ATXN7L1-Aktivität durch Beeinflussung von Transkriptionsfaktoren und Koregulatoren, die mit ATXN7L1 in zellulären Stressreaktionswegen interagieren, verringern kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der ATXN7L1 indirekt beeinflusst, indem er möglicherweise den Phosphorylierungszustand von Transkriptionsfaktoren und Histonen verändert, mit denen ATXN7L1 assoziiert ist, und dadurch seine Beteiligung an der Genexpression beeinflusst.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die ATXN7L1-Aktivität durch Beeinflussung der Transkriptionsmaschinerie und der Signalwege, bei denen ATXN7L1 eine Komponente ist, insbesondere als Reaktion auf entzündlichen Stress, reduzieren könnte.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten ATXN7L1-Aktivität führen kann, indem er den AKT-Signalweg beeinflusst und somit die mit ATXN7L1 verbundenen Transkriptionsfaktoren und Chromatin-Remodellierungskomplexe beeinflusst.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von ATXN7L1 über einen ähnlichen Mechanismus wie LY294002 verringern könnte, was möglicherweise die Rolle des Proteins bei der Transkriptionsregulierung beeinträchtigt.