Date published: 2026-2-9

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ATP5L Inhibitoren

Gängige ATP5L Inhibitors sind unter underem Actinomycin D CAS 50-76-0, Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, α-Amanitin CAS 23109-05-9 und Rifampicin CAS 13292-46-1.

ATP5L-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die ATP5L-Untereinheit, eine Komponente des mitochondrialen ATP-Synthase-Komplexes, abzielen und deren Funktion hemmen. ATP5L, auch als Untereinheit g bekannt, ist für den Aufbau und die Stabilität der ATP-Synthase von entscheidender Bedeutung, die für die Produktion von ATP durch oxidative Phosphorylierung verantwortlich ist. Dieser Komplex befindet sich in der inneren Mitochondrienmembran und spielt eine entscheidende Rolle im zellulären Energiestoffwechsel. Durch die Hemmung von ATP5L stören diese Verbindungen die strukturelle Integrität der ATP-Synthase und unterbrechen den Prozess der ATP-Produktion. Diese Verringerung der ATP-Synthese wirkt sich auf den Energiehaushalt der Zelle aus, wodurch ATP5L-Hemmer zu wichtigen Werkzeugen für die Untersuchung der mitochondrialen Funktion und des Energiestoffwechsels werden. Durch die Hemmung von ATP5L können Forscher die Rolle der ATP-Synthase bei der zellulären Energieerzeugung und ihre weiterreichenden Auswirkungen auf zelluläre Prozesse, die auf ATP angewiesen sind, untersuchen. Durch die Blockierung der Aktivität dieser Untereinheit können Wissenschaftler untersuchen, wie sich Veränderungen in der mitochondrialen ATP-Produktion auf Prozesse wie den Stoffwechselfluss, den Ionentransport und die Aufrechterhaltung des Membranpotenzials auswirken. Diese Inhibitoren liefern auch Erkenntnisse über den Aufbau und die Stabilität des ATP-Synthase-Komplexes, da ATP5L eine Schlüsselrolle bei der Sicherstellung der ordnungsgemäßen Organisation des gesamten Enzymkomplexes spielt. Durch den Einsatz von ATP5L-Inhibitoren können Forscher die komplizierte Beziehung zwischen der Funktion der Mitochondrien und dem zellulären Energiebedarf erforschen und so das Verständnis dafür verbessern, wie Mitochondrien die Energieproduktion regulieren und welche Auswirkungen dies auf die gesamte Zellphysiologie hat. Diese Inhibitoren sind daher wertvolle Werkzeuge für die Erforschung der Bioenergetik und der mitochondrialen Biologie.

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Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Actinomycin D bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was die Transkription von ATP5L verhindern kann.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Trichostatin A ist ein HDAC-Inhibitor, der zu einer Hyperacetylierung von Histonen führt, wodurch die Genexpression von ATP5L durch eine Veränderung der Chromatinstruktur unterdrückt werden könnte.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Dieser DNA-Methyltransferase-Inhibitor kann eine Hypomethylierung des ATP5L-Gens bewirken, wodurch seine Expression möglicherweise zum Schweigen gebracht wird.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

Durch die Hemmung der RNA-Polymerase II kann α-Amanitin die mRNA-Synthese unterdrücken und so die ATP5L-Transkription hemmen.

Rifampicin

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sc-200910A
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sc-200910C
1 g
5 g
100 g
250 g
¥1094.00
¥3700.00
¥7627.00
¥16551.00
6
(1)

Rifampicin kann die bakterielle RNA-Polymerase hemmen, und obwohl es nicht direkt auf eukaryotische Zellen anwendbar ist, kann es theoretisch die mitochondriale RNA-Polymerase beeinflussen.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

DRB hemmt die RNA-Polymerase II und vermindert dadurch möglicherweise die ATP5L-mRNA-Synthese.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥778.00
2
(0)

Chloroquin kann den endosomalen pH-Wert erhöhen und möglicherweise die Signalwege stören, die die ATP5L-Expression regulieren.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
¥621.00
6
(1)

Diese Verbindung kann an GC-reiche Sequenzen binden und könnte die Transkription von ATP5L hemmen, wenn sein Promotor solche Sequenzen aufweist.

Camptothecin

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sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
¥654.00
¥2098.00
¥1061.00
21
(2)

Durch die Hemmung der Topoisomerase I führt Camptothecin zu DNA-Schäden, die indirekt die ATP5L-Expression als Teil einer zellulären Stressreaktion herunterregulieren könnten.

Rocaglamide

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sc-203241A
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sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥3103.00
¥5348.00
¥18491.00
¥28171.00
¥60291.00
4
(1)

Rocaglamid hemmt die Initiierung der Translation und könnte die Synthese des ATP5L-Proteins unterdrücken, was indirekt dessen Expression verringert.