Date published: 2026-2-10

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Aspergillus Inhibitoren

Gängige Aspergillus Inhibitors sind unter underem Itraconazole CAS 84625-61-6, Amphotericin B CAS 1397-89-3, Terbinafine CAS 91161-71-6, Posaconazole CAS 171228-49-2 und Micafungin sodium CAS 208538-73-2.

Aspergillus ist eine Pilzgattung, die mehrere hundert Arten umfasst, von denen einige von landwirtschaftlicher und biotechnologischer Bedeutung sind. Diese in der Natur allgegenwärtigen Fadenpilze sind in der Lage, organisches Material zu zersetzen und spielen eine zentrale Rolle im Nährstoffkreislauf. Sie vermehren sich, indem sie große Mengen an Sporen (Konidien) in die Luft abgeben, die regelmäßig von Menschen und anderen Tieren eingeatmet werden. Zwar werden die meisten eingeatmeten Sporen vom Immunsystem wirksam beseitigt, doch können diese Pilze unter bestimmten Bedingungen, insbesondere bei immungeschwächten Personen, eine Reihe von Krankheiten verursachen, die unter dem Begriff Aspergillose zusammengefasst werden. Diese Krankheiten können von allergischen Reaktionen bis hin zu schweren, invasiven Infektionen reichen. Darüber hinaus produzieren einige Aspergillus-Arten Mykotoxine, die schädlich sind, wenn sie verschluckt oder eingeatmet werden oder mit der Haut in Kontakt kommen.

Aspergillus-Inhibitoren sind Wirkstoffe, die speziell auf verschiedene Aspekte des Aspergillus-Lebenszyklus oder seiner Stoffwechselwege abzielen und diese neutralisieren und so sein Wachstum und seine schädlichen Auswirkungen einschränken. Diese Hemmstoffe können über verschiedene Mechanismen wirken. Einige zielen auf die Zellwandkomponenten des Pilzes ab, beeinträchtigen seine Integrität und machen ihn anfällig für äußere Bedrohungen. Andere können den Ergosterin-Biosyntheseweg behindern, eine wichtige Komponente der Pilzzellmembranen, und dadurch die Struktur und Funktion der Pilzzelle stören. Eine weitere Kategorie von Inhibitoren könnte auf die Enzyme oder Stoffwechselwege abzielen, die für die Synthese von Mykotoxinen verantwortlich sind, und so die Produktion dieser schädlichen Verbindungen verringern. Indem sie sich auf verschiedene Komponenten und Wege in Aspergillus konzentrieren, zielen diese Inhibitoren darauf ab, die von dieser Pilzgattung ausgehenden Herausforderungen zu mildern. Das Verständnis der Nuancen dieser Hemmstoffe ist im breiteren Kontext der Pilzbiologie und bei der Bewältigung der Herausforderungen, die sie in verschiedenen Bereichen darstellen können, von entscheidender Bedeutung.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
¥880.00
¥1602.00
23
(1)

Itraconazol ist ein weiteres Triazol-Antimykotikum, das in die Ergosterol-Synthese eingreift, was zu einer Störung der Pilzzellmembran führt.

Amphotericin B

1397-89-3sc-202462
sc-202462A
sc-202462B
100 mg
500 mg
1 g
¥790.00
¥1602.00
¥2516.00
10
(1)

Amphotericin B bindet an Ergosterol in der Pilzzellmembran, was zu einer erhöhten Membrandurchlässigkeit und zum Zelltod führt.

Terbinafine

91161-71-6sc-338609
100 mg
¥6318.00
1
(0)

Terbinafin hemmt die Squalen-Epoxidase, ein Enzym, das an der Ergosterol-Synthese beteiligt ist, was zu einer Zerstörung der Pilzzellmembran führt.

Posaconazole

171228-49-2sc-212571
1 mg
¥3983.00
7
(1)

Posaconazol ist ein Triazol-Antimykotikum, das die Ergosterol-Synthese stört und dadurch die Instabilität der Pilzzellmembran verursacht.

Griseofulvin

126-07-8sc-202171A
sc-202171
sc-202171B
5 mg
25 mg
100 mg
¥959.00
¥2482.00
¥6747.00
4
(2)

Griseofulvin unterbricht die Mikrotubuli-Funktion, beeinträchtigt die Pilzmitose und hemmt das Pilzwachstum.

Isavuconazole

241479-67-4sc-488328
1 mg
¥4851.00
2
(0)

Isavuconazol ist ein Triazol-Antimykotikum, das in die Ergosterol-Synthese eingreift und dadurch die Zellmembran der Pilze stört.