ASP Inhibitoren

Gängige ASP Inhibitors sind unter underem Phenylbutazone CAS 50-33-9, Hydroxylamine solution CAS 7803-49-8, D-Cycloserine CAS 339-72-0, Methotrexate CAS 59-05-2 und Azaserine CAS 115-02-6.

ASP-Inhibitoren umfassen eine Gruppe von Chemikalien, die die Aktivität der Aspartat-Aminotransferase indirekt beeinflussen können, indem sie mit den damit verbundenen Stoffwechselwegen interagieren. Diese Chemikalien können die Aktivität des Enzyms durch verschiedene Mechanismen verändern, z. B. durch Hemmung von Cofaktor-Interaktionen, durch Konkurrenz mit Substraten oder durch Veränderung der Verfügbarkeit wichtiger Coenzyme.

Inhibitoren wie Aminooxyessigsäure und Hydroxylamin zielen auf den Bedarf des Enzyms an Pyridoxalphosphat ab, indem sie an dieses Coenzym binden und es für die katalytische Aktivität unbrauchbar machen. Verbindungen wie Malonat und Phenylbutazon können die AST beeinflussen, indem sie in verwandte Stoffwechselwege eingreifen, was zu Veränderungen der Substratkonzentration oder der Enzymbindungskapazität führt. Medikamente wie Methotrexat und Azaserin, die in die Nukleotid- und Aminosäuresynthese eingreifen, können sich auf die Transaminationsreaktionen auswirken, die AST durchführt. Einige Inhibitoren wirken, indem sie einen Mangel an essenziellen Coenzymen verursachen oder Bedingungen herbeiführen, die zu einer Funktionsstörung des Enzyms führen. Allylformiat verursacht einen Pyridoxinmangel, der sich nachteilig auf die AST-Aktivität auswirkt, während die Auswirkungen von Ethanol auf die Leberfunktion den AST-Spiegel verändern können. Chloroquin und Valproinsäure werden mit Lebertoxizität oder -dysfunktion in Verbindung gebracht, was sich in einer veränderten AST-Aktivität als Teil eines breiteren Spektrums von Leberenzymstörungen niederschlagen kann.