ASM Inhibitoren
Gängige ASM Inhibitors sind unter underem Zoledronic acid monohydrate CAS 165800-06-6, Imipramine CAS 50-49-7, Fluoxetine CAS 54910-89-3, Paroxetine CAS 61869-08-7 und Escitalopram CAS 128196-01-0.
ASM-Inhibitoren, kurz für Acid Sphingomyelinase-Inhibitoren, gehören zu einer bedeutenden Klasse von Verbindungen, die ihren Einfluss auf ein kritisches Enzym namens Acid Sphingomyelinase (ASM) ausüben. Dieses Enzym spielt eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel von Sphingolipiden, einer komplexen Klasse von Lipiden, die an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter Zellsignale, Aufrechterhaltung der Membranstruktur und Lipidhomöostase. Die Modulation der ASM-Aktivität ist aufgrund ihrer Beteiligung an zellulären Stressreaktionen und der Regulierung von zellulären Signalwegen, die mit dem Überleben von Zellen, Entzündungen und Apoptose in Verbindung stehen, von großem Interesse.
ASM-Inhibitoren wirken, indem sie die Aktivität des Enzyms Acid Sphingomyelinase gezielt beeinflussen und modulieren, was zu Veränderungen der Konzentrationen verschiedener Sphingolipide in der Zelle führt. Durch die Hemmung von ASM können diese Verbindungen möglicherweise das Gleichgewicht zwischen der Produktion und dem Abbau von Sphingolipiden stören und somit zelluläre Prozesse beeinflussen, die in hohem Maße von einem ordnungsgemäßen Sphingolipidstoffwechsel abhängen. ASM-Inhibitoren können einen breiten Einfluss auf verschiedene zelluläre Funktionen haben, da Sphingolipide an der Bildung von Lipid-Rafts beteiligt sind, bei denen es sich um Mikrodomänen auf der Zellmembran handelt, die für eine ordnungsgemäße zelluläre Signalübertragung und den zellulären Transport unerlässlich sind. Darüber hinaus können ASM-Inhibitoren auch den Ceramid-abhängigen apoptotischen Signalweg beeinflussen und spielen eine Rolle beim Überleben von Zellen und beim programmierten Zelltod. Die Modulation von ASM durch diese Inhibitoren hat in verschiedenen Forschungsbereichen Aufmerksamkeit erregt, insbesondere in Studien, die die grundlegenden Mechanismen der Zellbiologie und ihre möglichen Auswirkungen auf Krankheiten untersuchen. Diese Klasse von Verbindungen ist vielversprechend als Werkzeug zur Entschlüsselung komplexer zellulärer Signalwege und als potenzielle Kandidaten für weitere Forschungen zum Verständnis des komplexen Zusammenspiels von Sphingolipiden in zellulären Prozessen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zoledronic acid monohydrate | 165800-06-6 | sc-202859 sc-202859A sc-202859B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1094.00 ¥3328.00 ¥7570.00 | 5 | |
Zoledronsäure-Monohydrat zeichnet sich als Säurehalogenid vor allem durch seine Fähigkeit zur Chelatbildung mit Metallionen aus, wodurch sich sein Reaktivitätsprofil verändert. Das Vorhandensein von Hydroxylgruppen verstärkt die Wasserstoffbrückenbindungen und beeinflusst die Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Umgebungen. Seine einzigartigen strukturellen Merkmale erleichtern spezifische Wechselwirkungen mit Nukleophilen, was zu verschiedenen Reaktionswegen führt. Die kristalline Beschaffenheit der Verbindung trägt zu ihren besonderen physikalischen Eigenschaften bei, was sich auf ihre Handhabung und Verarbeitung in verschiedenen Zusammenhängen auswirkt. | ||||||
Zoledronic Acid, Disodium Salt, Tetrahydrate | 165800-07-7 | sc-208497 sc-208497A sc-208497B | 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2516.00 ¥5393.00 ¥11271.00 | ||
Zoledronsäure, Dinatriumsalz, Tetrahydrat weist einzigartige Eigenschaften als Säurehalogenid auf, insbesondere durch seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit zweiwertigen Kationen zu bilden, die seine Reaktivität modulieren können. Die Tetrahydratform verbessert seine Solvatationsdynamik, was sich auf seine Diffusions- und Interaktionsraten in Lösung auswirkt. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen eine vielseitige Koordinationschemie, die sein Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen und Reaktionsmechanismen beeinflusst. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
Hemmt die saure Sphingomyelinase (ASM) durch Stabilisierung der lysosomalen Membranen, wodurch die Freisetzung von ASM in das Zytoplasma verhindert wird. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3588.00 | 9 | |
Downreguliert die ASM-Genexpression, was zu einer Verringerung des aktiven ASM-Enzyms und in der Folge zu einer geringeren Sphingomyelin-Hydrolyse führt. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | ¥2031.00 | ||
Moduliert die ASM-Aktivität durch Herunterregulieren der Genexpression, was zu einer verringerten Sphingomyelin-Hydrolyse führt. | ||||||
Escitalopram | 128196-01-0 | sc-357349 sc-357349A | 10 mg 50 mg | ¥1478.00 ¥4693.00 | 2 | |
Ähnlich wie Citalopram moduliert es die ASM-Aktivität, indem es die Genexpression beeinflusst und die Sphingomyelin-Hydrolyse verringert. | ||||||