ASCL4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des ASCL4-Proteins oder der damit verbundenen Signalwege im Rahmen der zell- und molekularbiologischen Forschung abzielen und diese modulieren sollen. ASCL4, kurz für Achaete-scute family bHLH transcription factor 4, ist ein Mitglied der bHLH-Transkriptionsfaktor-Familie (basic helix-loop-helix). Diese Transkriptionsfaktoren spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Beeinflussung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Zelldifferenzierung und -entwicklung. ASCL4 selbst ist bekannt für seine Beteiligung an der Bestimmung des Zellschicksals und der Regulierung der neuronalen Differenzierung.
ASCL4-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder Verbindungen, die so entwickelt wurden, dass sie die Funktion von ASCL4 beeinträchtigen. Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren besteht häufig in der Bindung an ASCL4 oder seine vorgelagerten Regulatoren, wodurch seine Transkriptionsaktivität effektiv gestört wird. Diese Störung kann zur Hemmung nachgeschalteter Zielgene führen, die von ASCL4 kontrolliert werden, und gibt den Forschern damit ein Instrument an die Hand, mit dem sie die spezifische Rolle von ASCL4 bei zellulären Prozessen untersuchen können. Durch die Modulation der ASCL4-Aktivität können Wissenschaftler Einblicke in seine Funktion und die breiteren Auswirkungen gewinnen, die es in verschiedenen zellulären Kontexten hat, und so seine Rolle bei der Entwicklung, der Gewebehomöostase und dem potenziellen Beitrag zu Krankheiten, wenn es dysreguliert ist, beleuchten. Im Wesentlichen dienen ASCL4-Inhibitoren als wertvolle Forschungsinstrumente, die bei der Entschlüsselung komplizierter biologischer Prozesse helfen und den Weg für ein tieferes Verständnis der Transkriptionsregulation und ihrer Auswirkungen auf die Zellbiologie ebnen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | ¥2877.00 | ||
Acalabrutinib ist ein selektiver Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der an BTK bindet und dessen Aktivität hemmt, wodurch die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen gestört wird. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1331.00 ¥3802.00 ¥5867.00 ¥9387.00 ¥18412.00 | 10 | |
Venetoclax ist ein B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitor, der an BCL-2-Proteine bindet, ihre Interaktion mit pro-apoptotischen Proteinen blockiert und die Apoptose in Krebszellen fördert. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | ¥1760.00 | 5 | |
Ibrutinib bindet kovalent an BTK, eine wichtige Kinase in den B-Zell-Signalwegen, und hemmt diese, was zu einer Unterdrückung der B-Zell-Proliferation und des Überlebens bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3622.00 | ||
Palbociclib ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 4/6 (CDK4/6), der die Progression des Zellzyklus durch Hemmung der CDK4/6-vermittelten Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins unterbricht. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥293.00 ¥1343.00 ¥2403.00 | 27 | |
Imatinib hemmt die Tyrosinkinasen ABL1 und KIT und unterbricht damit deren Signalwege. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf ABL1, SRC und andere Kinasen abzielt und onkogene Signalwege hemmt, die bei Leukämie und soliden Tumoren eine Rolle spielen. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥643.00 ¥1128.00 ¥2821.00 | 129 | |
Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF und VEGFR, und unterbricht so die MAPK- und Angiogenesewege in Krebszellen und verlangsamt das Tumorwachstum. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥982.00 ¥1523.00 ¥3306.00 ¥5697.00 ¥43176.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein Hemmstoff des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der mit ATP um die Bindung an den EGFR konkurriert, die nachgeschalteten Signalwege blockiert und die Vermehrung von Krebszellen hemmt. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1286.00 ¥1873.00 ¥10684.00 | 19 | |
Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt und das Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen bei verschiedenen bösartigen Erkrankungen hemmt. | ||||||