Date published: 2026-2-10

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ASCL4 Inhibitoren

Gängige ASCL4 Inhibitors sind unter underem Acalabrutinib CAS 1420477-60-6, ABT-199 CAS 1257044-40-8, Ibrutinib CAS 936563-96-1, Palbociclib CAS 571190-30-2 und Imatinib CAS 152459-95-5.

ASCL4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des ASCL4-Proteins oder der damit verbundenen Signalwege im Rahmen der zell- und molekularbiologischen Forschung abzielen und diese modulieren sollen. ASCL4, kurz für Achaete-scute family bHLH transcription factor 4, ist ein Mitglied der bHLH-Transkriptionsfaktor-Familie (basic helix-loop-helix). Diese Transkriptionsfaktoren spielen eine zentrale Rolle bei der Regulierung der Genexpression und der Beeinflussung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Zelldifferenzierung und -entwicklung. ASCL4 selbst ist bekannt für seine Beteiligung an der Bestimmung des Zellschicksals und der Regulierung der neuronalen Differenzierung.

ASCL4-Inhibitoren bestehen in der Regel aus kleinen Molekülen oder Verbindungen, die so entwickelt wurden, dass sie die Funktion von ASCL4 beeinträchtigen. Der Wirkmechanismus dieser Inhibitoren besteht häufig in der Bindung an ASCL4 oder seine vorgelagerten Regulatoren, wodurch seine Transkriptionsaktivität effektiv gestört wird. Diese Störung kann zur Hemmung nachgeschalteter Zielgene führen, die von ASCL4 kontrolliert werden, und gibt den Forschern damit ein Instrument an die Hand, mit dem sie die spezifische Rolle von ASCL4 bei zellulären Prozessen untersuchen können. Durch die Modulation der ASCL4-Aktivität können Wissenschaftler Einblicke in seine Funktion und die breiteren Auswirkungen gewinnen, die es in verschiedenen zellulären Kontexten hat, und so seine Rolle bei der Entwicklung, der Gewebehomöostase und dem potenziellen Beitrag zu Krankheiten, wenn es dysreguliert ist, beleuchten. Im Wesentlichen dienen ASCL4-Inhibitoren als wertvolle Forschungsinstrumente, die bei der Entschlüsselung komplizierter biologischer Prozesse helfen und den Weg für ein tieferes Verständnis der Transkriptionsregulation und ihrer Auswirkungen auf die Zellbiologie ebnen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Acalabrutinib

1420477-60-6sc-507392
250 mg
¥2877.00
(0)

Acalabrutinib ist ein selektiver Bruton-Tyrosinkinase (BTK)-Inhibitor, der an BTK bindet und dessen Aktivität hemmt, wodurch die B-Zell-Rezeptor-Signalübertragung bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen gestört wird.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
¥1331.00
¥3802.00
¥5867.00
¥9387.00
¥18412.00
10
(0)

Venetoclax ist ein B-Zell-Lymphom-2 (BCL-2)-Inhibitor, der an BCL-2-Proteine bindet, ihre Interaktion mit pro-apoptotischen Proteinen blockiert und die Apoptose in Krebszellen fördert.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
¥1760.00
5
(0)

Ibrutinib bindet kovalent an BTK, eine wichtige Kinase in den B-Zell-Signalwegen, und hemmt diese, was zu einer Unterdrückung der B-Zell-Proliferation und des Überlebens bei bösartigen B-Zell-Erkrankungen führt.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
¥3622.00
(0)

Palbociclib ist ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase 4/6 (CDK4/6), der die Progression des Zellzyklus durch Hemmung der CDK4/6-vermittelten Phosphorylierung des Retinoblastom-Proteins unterbricht.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥293.00
¥1343.00
¥2403.00
27
(1)

Imatinib hemmt die Tyrosinkinasen ABL1 und KIT und unterbricht damit deren Signalwege.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥790.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib ist ein Multi-Kinase-Inhibitor, der auf ABL1, SRC und andere Kinasen abzielt und onkogene Signalwege hemmt, die bei Leukämie und soliden Tumoren eine Rolle spielen.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥643.00
¥1128.00
¥2821.00
129
(3)

Sorafenib hemmt mehrere Kinasen, darunter RAF und VEGFR, und unterbricht so die MAPK- und Angiogenesewege in Krebszellen und verlangsamt das Tumorwachstum.

Erlotinib, Free Base

183321-74-6sc-396113
sc-396113A
sc-396113B
sc-396113C
sc-396113D
500 mg
1 g
5 g
10 g
100 g
¥982.00
¥1523.00
¥3306.00
¥5697.00
¥43176.00
42
(0)

Erlotinib ist ein Hemmstoff des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR), der mit ATP um die Bindung an den EGFR konkurriert, die nachgeschalteten Signalwege blockiert und die Vermehrung von Krebszellen hemmt.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1286.00
¥1873.00
¥10684.00
19
(1)

Trametinib ist ein MEK-Inhibitor, der auf den MAPK-Signalweg abzielt und das Wachstum und die Vermehrung von Krebszellen bei verschiedenen bösartigen Erkrankungen hemmt.